Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A gyermekek és fiatalok jóllétének változásai és a szülői stressz a dániai CAMHS-ben való segítségkérés során. Hogyan befolyásolja a várakozás a CYP-ket és szüleiket a CAMHS-értékelések előtt, alatt és után.

2026. április 21. frissítette: Solveig Hansine Torgersen, Aalborg University Hospital

A gyermekek és fiatalok jóllétének változásai és a szülői stressz, miközben segítséget keresnek a CAMHS-nél Dániában. Hogyan érinti a várakozás a gyermekeket, fiatalokat és szüleiket a CAMHS-értékelések előtt, alatt és után.

Kérdőívalapú longitudinális kohorszvizsgálat. A Gyermek- és Ifjúsági Mentálhigiénés Szolgálathoz (CAMHS) történő felmérésre várólistán lévő családokat arra kérik, hogy töltsenek ki kérdőíveket, köztük a Szülői Stressz Skálát és a Erősségek és Nehézségek Kérdőívet.

A családok egy részét arra is felkérik, hogy vegyenek részt interjúkban a CAMHS-ra várással kapcsolatos tapasztalataikról.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

200

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Aalborg, Dánia, 9000
        • Research Unit for Child and Adolescent Psychiatry, AalborgUH

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Gyermekek és fiatalok, akiket az Észak-Dániai Régió CAMHS-ébe (gyermek- és ifjúsági pszichiátriai ellátó rendszerbe) utaltak és oda fogadtak be.

Leírás

Bevonási kritériumok:

  • 2-17 éves kor.
  • Otthon él
  • Beutaló elfogadva
  • Legalább az egyik szülő ért/beszél dánul

Kizárási kritériumok:

  • Nevelőszülőknél él

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
A bérfizetési betűkód (SDQ) változása a beutalás dátumától számított egy évvel
Időkeret: A beutalási naptól a kontrollvizsgálatig (egy évvel a kezelés után)
A beutalási naptól a kontrollvizsgálatig (egy évvel a kezelés után)

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2025. június 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2027. június 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2030. február 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. április 21.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. április 21.

Első közzététel (Tényleges)

2026. április 27.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. április 27.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. április 21.

Utolsó ellenőrzés

2026. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • Waitlist-study-AAU25

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel