Förändringar i barn och ungas välbefinnande och föräldrastress medan de söker hjälp på BUMM i Danmark. Hur påverkar väntan CYP och deras föräldrar före, under och efter BUMM-bedömningar.
21 april 2026 uppdaterad av: Solveig Hansine Torgersen, Aalborg University Hospital
Förändringar i barn och ungas välbefinnande och föräldrars stress när de söker hjälp vid BUP i Danmark. Hur påverkar väntetiden CYP och deras föräldrar före, under och efter BUP:s bedömningar.
Longitudinell kohortstudie baserad på frågeformulär. Familjer på väntelistan för en utredning inom Barn- och ungdomspsykiatrin (BUP) bjuds in att besvara frågeformulär som inkluderar Parental Stress Scale och Strengths and Difficulties Questionnaire.
Ett urval av familjer kommer också att bjudas in att delta i intervjuer om sin upplevelse av att vänta på BUP.
Studieöversikt
Status
Anmälan via inbjudan
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
200
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Aalborg, Danmark, 9000
- Research Unit for Child and Adolescent Psychiatry, AalborgUH
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Barn och unga som har blivit remitterade till, och accepterats i, BUP i Region Nordjylland.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder 2-17 år.
- Bor hemma
- Accepterad remiss
- Minst en förälder förstår/talar danska
Exklusionskriterier:
- I fosterhem
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Förändring i SDQ-poäng ett år efter remissdatum
Tidsram: Från remissdatum till ett års uppföljning
|
Från remissdatum till ett års uppföljning
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 juni 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
1 juni 2027
Avslutad studie (Beräknad)
1 februari 2030
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
21 april 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
21 april 2026
Första postat (Faktisk)
27 april 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
27 april 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
21 april 2026
Senast verifierad
1 april 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Waitlist-study-AAU25
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .