Lasten ja nuorten hyvinvoinnin muutokset sekä vanhempien stressi hakiessaan apua Tanskassa CAMHS-palveluista. Miten odottaminen vaikuttaa CYP:hen ja heidän vanhempiinsa ennen CAMHS-arviointia, sen aikana ja jälkeen.
tiistai 21. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Solveig Hansine Torgersen, Aalborg University Hospital
Lasten ja nuorten hyvinvoinnin muutokset sekä vanhempien stressi hakiessaan apua Tanskan CAMHS-palveluista. Miten odottaminen vaikuttaa lapsiin, nuoriin ja heidän vanhempiinsa ennen CAMHS-arviointia, sen aikana ja sen jälkeen.
Kyselylomakkeisiin perustuva pitkittäistutkimus. Perheitä, jotka ovat jonossa lasten ja nuorten mielenterveyspalveluiden (CAMHS) arvioon, kutsutaan täyttämään kyselylomakkeita, jotka sisältävät Vanhemmuuden stressi -asteikon ja Vahvuudet ja vaikeudet -kyselyn.
Valittuja perheitä kutsutaan myös osallistumaan haastatteluihin, jotka koskevat heidän kokemuksiaan CAMHS:n jonotusajasta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
200
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Aalborg, Tanska, 9000
- Research Unit for Child and Adolescent Psychiatry, AalborgUH
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Lapset ja nuoret, jotka on ohjattu ja hyväksytty Pohjois-Tanskan alueen lasten ja nuorten mielenterveyspalveluihin (CAMHS).
Kuvaus
Sisäänottokriteerit:
- Ikä 2–17 vuotta.
- Asuu kotona.
- Hyväksytty lähete.
- Vähintään yksi vanhemmista ymmärtää/puhuu tanskaa.
Poissulkukriteerit:
- Sijoitettuna perhehoitoon.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Muutos SDQ-pisteissä vuosi lähetyspäivän jälkeen
Aikaikkuna: Lähetyspäivästä yhden vuoden seurantaan
|
Lähetyspäivästä yhden vuoden seurantaan
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. kesäkuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. helmikuuta 2030
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 21. huhtikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 21. huhtikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 27. huhtikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 27. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 21. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Waitlist-study-AAU25
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .