Cambios en el bienestar de niños y jóvenes y en el estrés parental mientras se busca ayuda en CAMHS en Dinamarca. Cómo afecta la espera a los CYP y a sus padres antes, durante y después de las evaluaciones de CAMHS.
21 de abril de 2026 actualizado por: Solveig Hansine Torgersen, Aalborg University Hospital
Cambios en el Bienestar de Niños y Jóvenes y el Estrés Parental Durante la Búsqueda de Ayuda en CAMHS en Dinamarca. ¿Cómo Afecta la Espera a los CYP y sus Padres Antes, Durante y Después de las Evaluaciones de CAMHS.
Estudio de cohorte longitudinal basado en cuestionarios.
Se invita a las familias en lista de espera para una evaluación con los Servicios de Salud Mental Infanto-Juvenil (CAMHS) a completar cuestionarios que incluyen la Escala de Estrés Parental y el Cuestionario de Fortalezas y Dificultades.
También se invitará a una selección de familias a participar en entrevistas sobre su experiencia de espera por CAMHS.
Descripción general del estudio
Estado
Inscripción por invitación
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
200
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Aalborg, Dinamarca, 9000
- Research Unit for Child and Adolescent Psychiatry, AalborgUH
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Niños y jóvenes derivados y aceptados en CAMHS en la Región de Dinamarca Septentrional.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad de 2 a 17 años.
- Vive en casa
- Aceptó la derivación
- Al menos uno de los padres entiende/habla danés
Criterios de exclusión:
- En cuidado de crianza
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Cambio en la puntuación del SDQ un año después de la fecha de derivación
Periodo de tiempo: Desde la fecha de derivación hasta el seguimiento de un año
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Desde la fecha de derivación hasta el seguimiento de un año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de junio de 2025
Finalización primaria (Estimado)
1 de junio de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
1 de febrero de 2030
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de abril de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de abril de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
27 de abril de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
27 de abril de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de abril de 2026
Última verificación
1 de abril de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Waitlist-study-AAU25
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .