Veränderungen des Wohlbefindens von Kindern und Jugendlichen sowie der elterlichen Belastung während der Suche nach Hilfe bei CAMHS in Dänemark. Wie wirkt sich Wartezeit auf CYP und ihre Eltern vor, während und nach CAMHS-Begutachtungen aus.
21. April 2026 aktualisiert von: Solveig Hansine Torgersen, Aalborg University Hospital
Veränderungen des Wohlbefindens von Kindern und Jugendlichen und der elterlichen Belastung während der Inanspruchnahme von CAMHS in Dänemark. Wie wirkt sich das Warten auf CYP und ihre Eltern vor, während und nach der CAMHS-Beurteilung aus.
Fragebogenbasierte longitudinale Kohortenstudie. Familien auf der Warteliste für eine Untersuchung durch die Kinder- und Jugendpsychiatrie (CAMHS) werden eingeladen, Fragebögen auszufüllen, darunter die Parental Stress Scale und den Strengths and Difficulties Questionnaire.
Eine Auswahl von Familien wird außerdem eingeladen, an Interviews teilzunehmen, die ihre Erfahrungen mit dem Warten auf CAMHS thematisieren.
Studienübersicht
Status
Anmeldung auf Einladung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
200
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Aalborg, Dänemark, 9000
- Research Unit for Child and Adolescent Psychiatry, AalborgUH
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Kinder und Jugendliche, die an die CAMHS in der Region Norddänemark überwiesen und aufgenommen wurden.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter 2-17 Jahre.
- Lebt zu Hause
- Überweisung angenommen
- Mindestens ein Elternteil versteht/spricht Dänisch
Ausschlusskriterien:
- In Pflegefamilie untergebracht
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Änderung des SDQ-Scores ein Jahr nach dem Überweisungsdatum
Zeitfenster: Vom Überweisungsdatum bis zur Ein-Jahres-Nachsorge
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Vom Überweisungsdatum bis zur Ein-Jahres-Nachsorge
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Juni 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Juni 2027
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Februar 2030
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
21. April 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
21. April 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
27. April 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
27. April 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
21. April 2026
Zuletzt verifiziert
1. April 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Waitlist-study-AAU25
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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