Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Veranderingen in het welzijn van kinderen en jongeren en ouderlijke stress tijdens het zoeken van hulp bij CAMHS in Denemarken. Hoe beïnvloedt wachten CYP en hun ouders voor, tijdens en na CAMHS-beoordelingen.

21 april 2026 bijgewerkt door: Solveig Hansine Torgersen, Aalborg University Hospital

Veranderingen in het welbevinden van kinderen en jongeren en ouderlijke stress tijdens het zoeken naar hulp bij CAMHS in Denemarken. Hoe beïnvloedt wachten CYP en hun ouders voor, tijdens en na CAMHS-beoordelingen.

Longitudinale cohortstudie op basis van vragenlijsten. Gezinnen op de wachtlijst voor een onderzoek bij de Child and Adolescent Mental Health Services (CAMHS) worden uitgenodigd om vragenlijsten in te vullen, waaronder de Parental Stress Scale en de Strengths and Difficulties Questionnaire.

Een selectie van gezinnen wordt ook uitgenodigd om deel te nemen aan interviews over hun ervaring met wachten op CAMHS.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

200

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Aalborg, Denemarken, 9000
        • Research Unit for Child and Adolescent Psychiatry, AalborgUH

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Kinderen en jongeren die verwezen zijn naar en zijn geaccepteerd door de GGZ (Jeugd-GGZ) in de regio Noord-Denemarken.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd 2-17 jaar oud.
  • Woonachtig thuis
  • Geaccepteerde verwijzing
  • Minstens één ouder begrijpt/spreekt Deens

Exclusiecriteria:

  • In pleegzorg

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Verandering in SDQ-score één jaar na verwijzingsdatum
Tijdsspanne: Van verwijzingsdatum tot follow-up na één jaar
Van verwijzingsdatum tot follow-up na één jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juni 2027

Studie voltooiing (Geschat)

1 februari 2030

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 april 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 april 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 april 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 april 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 april 2026

Laatst geverifieerd

1 april 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Waitlist-study-AAU25

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren