Cambiamenti nel benessere dei bambini e dei giovani e stress genitoriale mentre si cerca aiuto al CAMHS in Danimarca. Come l'attesa influisce su CYP e i loro genitori prima, durante e dopo le valutazioni del CAMHS
21 aprile 2026 aggiornato da: Solveig Hansine Torgersen, Aalborg University Hospital
Cambiamenti nel benessere dei bambini e dei giovani e stress genitoriale durante la ricerca di aiuto al CAMHS in Danimarca. In che modo l'attesa influisce su CYG e sui loro genitori prima, durante e dopo le valutazioni del CAMHS.
Studio di coorte longitudinale basato su questionari. Le famiglie in lista d'attesa per una valutazione presso i Servizi di Salute Mentale per Bambini e Adolescenti (CAMHS) sono invitate a compilare questionari, inclusa la Scala di Stress Genitoriale e il Questionario sui Punti di Forza e le Difficoltà.
Una selezione di famiglie sarà inoltre invitata a partecipare a interviste, riguardanti la loro esperienza di attesa per i CAMHS.
Panoramica dello studio
Stato
Iscrizione su invito
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
200
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Aalborg, Danimarca, 9000
- Research Unit for Child and Adolescent Psychiatry, AalborgUH
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Bambini e giovani segnalati e accettati al CAMHS nella Regione della Danimarca Settentrionale.
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Età 2-17 anni.
- Vive a casa
- Accettato invio
- Almeno un genitore comprende/parla il danese
Criteri di esclusione:
- In affidamento
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Variazione del punteggio SDQ un anno dopo la data di invio
Lasso di tempo: Dalla data dell'invio fino al follow-up a un anno
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Dalla data dell'invio fino al follow-up a un anno
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 giugno 2025
Completamento primario (Stimato)
1 giugno 2027
Completamento dello studio (Stimato)
1 febbraio 2030
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
21 aprile 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 aprile 2026
Primo Inserito (Effettivo)
27 aprile 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
27 aprile 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
21 aprile 2026
Ultimo verificato
1 aprile 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Waitlist-study-AAU25
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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