Changements dans le bien-être des enfants et des jeunes et stress parental lors de la recherche d'aide dans les CAMHS au Danemark. Comment l'attente affecte-t-elle les enfants, les jeunes et leurs parents avant, pendant et après les évaluations des CAMHS.
21 avril 2026 mis à jour par: Solveig Hansine Torgersen, Aalborg University Hospital
Changes in Children and Young People's Well-being and Parental Stress While Seeking Help at CAMHS in Denmark. How Does Waiting Affect CYP and Their Parents Before, During and After CAMHS Assessments.
Étude de cohorte longitudinale basée sur un questionnaire. Les familles inscrites sur une liste d'attente pour une évaluation auprès des Services de santé mentale pour enfants et adolescents (CAMHS) sont invitées à remplir des questionnaires comprenant l'Échelle de stress parental et le Questionnaire sur les forces et les difficultés.
Une sélection de familles sera également invitée à participer à des entretiens sur leur expérience d'attente pour les CAMHS.
Aperçu de l'étude
Statut
Inscription sur invitation
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
200
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Aalborg, Danemark, 9000
- Research Unit for Child and Adolescent Psychiatry, AalborgUH
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Enfants et jeunes orientés vers et acceptés dans les services de santé mentale pour enfants et adolescents (CAMHS) dans la région du Danemark du Nord.
La description
Critères d'inclusion :
- Âgé de 2 à 17 ans.
- Vit à domicile
- A accepté la recommandation
- Au moins un parent comprend/parle le danois
Critères d'exclusion :
- En famille d'accueil
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Changement du score SDQ un an après la date d'orientation
Délai: De la date de référence au suivi d'un an
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De la date de référence au suivi d'un an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juin 2025
Achèvement primaire (Estimé)
1 juin 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 février 2030
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 avril 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 avril 2026
Première publication (Réel)
27 avril 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
27 avril 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 avril 2026
Dernière vérification
1 avril 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Waitlist-study-AAU25
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .