- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07553104
Endringer i barn og unges velvære og foreldrestress mens de søker hjelp på BUP i Danmark. Hvordan påvirker ventetiden barn, unge og deres foreldre før, under og etter BUP-utredninger?
21. april 2026 oppdatert av: Solveig Hansine Torgersen, Aalborg University Hospital
Endringer i barn og unges velvære og foreldrestress mens de søker hjelp i CAMHS i Danmark. Hvordan påvirker venting KJ før, under og etter CAMHS-vurderingeril.
Spørreskjemabasert longitudinell kohortstudie. Familier på venteliste for utredning hos Barne- og ungdomspsykiatrisk poliklinikk (BUP) inviteres til å fylle ut spørreskjemaer inkludert Parental Stress Scale og Strengths and Difficulties Questionnaire.
Enkelte familier vil også bli invitert til å delta i intervjuer om deres opplevelse av å vente på BUP.
Studieoversikt
Status
Påmelding etter invitasjon
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
200
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Aalborg, Danmark, 9000
- Research Unit for Child and Adolescent Psychiatry, AalborgUH
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Barn og unge henvist til, og optaget i, Børne- og Ungdomspsykiatrisk Afdeling i Region Nordjylland.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder 2-17 år.
- Bor hjemme
- Godkjent henvisning
- Minst én forelder forstår/snakker dansk
Eksklusjonskriterier:
- I fosterhjem
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Endring i SDQ-skåre ett år etter henvisningsdato
Tidsramme: Fra henvisningsdato til ett års oppfølging
|
Fra henvisningsdato til ett års oppfølging
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. juni 2025
Primær fullføring (Antatt)
1. juni 2027
Studiet fullført (Antatt)
1. februar 2030
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
21. april 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
21. april 2026
Først lagt ut (Faktiske)
27. april 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
27. april 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
21. april 2026
Sist bekreftet
1. april 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Waitlist-study-AAU25
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .