Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Endringer i barn og unges velvære og foreldrestress mens de søker hjelp på BUP i Danmark. Hvordan påvirker ventetiden barn, unge og deres foreldre før, under og etter BUP-utredninger?

21. april 2026 oppdatert av: Solveig Hansine Torgersen, Aalborg University Hospital

Endringer i barn og unges velvære og foreldrestress mens de søker hjelp i CAMHS i Danmark. Hvordan påvirker venting KJ før, under og etter CAMHS-vurderingeril.

Spørreskjemabasert longitudinell kohortstudie. Familier på venteliste for utredning hos Barne- og ungdomspsykiatrisk poliklinikk (BUP) inviteres til å fylle ut spørreskjemaer inkludert Parental Stress Scale og Strengths and Difficulties Questionnaire.

Enkelte familier vil også bli invitert til å delta i intervjuer om deres opplevelse av å vente på BUP.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

200

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Aalborg, Danmark, 9000
        • Research Unit for Child and Adolescent Psychiatry, AalborgUH

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Barn og unge henvist til, og optaget i, Børne- og Ungdomspsykiatrisk Afdeling i Region Nordjylland.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder 2-17 år.
  • Bor hjemme
  • Godkjent henvisning
  • Minst én forelder forstår/snakker dansk

Eksklusjonskriterier:

  • I fosterhjem

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Endring i SDQ-skåre ett år etter henvisningsdato
Tidsramme: Fra henvisningsdato til ett års oppfølging
Fra henvisningsdato til ett års oppfølging

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. juni 2027

Studiet fullført (Antatt)

1. februar 2030

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. april 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. april 2026

Først lagt ut (Faktiske)

27. april 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. april 2026

Sist bekreftet

1. april 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Waitlist-study-AAU25

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere