Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zmiany w dobrostanie dzieci i młodzieży oraz stresie rodzicielskim podczas poszukiwania pomocy w CAMHS w Danii. Jak oczekiwanie wpływa na CYP i ich rodziców przed, w trakcie i po ocenach CAMHS.

21 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Solveig Hansine Torgersen, Aalborg University Hospital

Zmiany w samopoczuciu dzieci i młodzieży oraz stres rodzicielski podczas poszukiwania pomocy w CAMHS w Danii. Jak oczekiwanie wpływa na dzieci i młodzież oraz ich rodziców przed, w trakcie i po ocenie CAMHS.

Badanie kohortowe podłużne oparte na kwestionariuszach.
Rodziny znajdujące się na liście oczekujących na ocenę w Dziecięcym i Młodzieżowym Ośrodku Zdrowia Psychicznego (CAMHS) są zapraszane do wypełnienia kwestionariuszy, w tym Skali Stresu Rodzicielskiego oraz Kwestionariusza Mocnych Stron i Trudności.

Wybrana grupa rodzin zostanie również zaproszona do udziału w wywiadach dotyczących ich doświadczeń związanych z oczekiwaniem na CAMHS.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Aalborg, Dania, 9000
        • Research Unit for Child and Adolescent Psychiatry, AalborgUH

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dzieci i młodzież skierowani i przyjęci do CAMHS w regionie północnej Danii.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wiek 2-17 lat.
  • Mieszka w domu
  • Zaakceptowane skierowanie
  • Przynajmniej jeden rodzic rozumie/mówi po duńsku

Kryteria wykluczenia:

  • Przebywa w pieczy zastępczej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zmiana wyniku SDQ rok po dacie skierowania
Ramy czasowe: Od daty skierowania do rocznej obserwacji
Od daty skierowania do rocznej obserwacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 czerwca 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lutego 2030

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 kwietnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 kwietnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 kwietnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Waitlist-study-AAU25

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj