Alterações no Bem-Estar de Crianças e Jovens e no Stress Parental Durante a Procura de Ajuda no CAMHS na Dinamarca. Como é que a Espera Afeta as Crianças e Jovens e os seus Pais Antes, Durante e Após as Avaliações do CAMHS.
21 de abril de 2026 atualizado por: Solveig Hansine Torgersen, Aalborg University Hospital
Mudanças no bem-estar de crianças e jovens e stress parental durante a procura de ajuda no CAMHS na Dinamarca. Como a espera afeta C/J e seus pais antes, durante e após as avaliações do CAMHS.
Estudo de coorte longitudinal baseado em questionários. As famílias na lista de espera para uma avaliação com os Serviços de Saúde Mental para Crianças e Adolescentes (CAMHS) são convidadas a preencher questionários, incluindo a Escala de Stress Parental e o Questionário de Capacidades e Dificuldades.
Uma seleção de famílias será também convidada a participar em entrevistas sobre a sua experiência de espera pelos CAMHS.
Visão geral do estudo
Status
Inscrevendo-se por convite
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
200
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Aalborg, Dinamarca, 9000
- Research Unit for Child and Adolescent Psychiatry, AalborgUH
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Crianças e jovens encaminhados e aceites no CAMHS na Região do Norte da Dinamarca.
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Idade entre 2 e 17 anos.
- Vive em casa
- Aceitou o encaminhamento
- Pelo menos um dos pais compreende/fala dinamarquês
Critérios de Exclusão:
- Em acolhimento familiar
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Alteração na pontuação SDQ um ano após a data de referenciação
Prazo: Da data de referência ao seguimento de um ano
|
Da data de referência ao seguimento de um ano
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de junho de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
1 de junho de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de fevereiro de 2030
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de abril de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de abril de 2026
Primeira postagem (Real)
27 de abril de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de abril de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de abril de 2026
Última verificação
1 de abril de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Waitlist-study-AAU25
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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