- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07557719
Gamified læringsmetoder og HPV-viden hos sygeplejestuderende
Effect af Gimkit og escape room undervisningsmetoder på sygeplejestuderendes viden og færdighedsniveauer vedrørende Human Papillomavirus (HPV): Et randomiseret kontrolleret forsøg
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Dette studie er designet som et randomiseret kontrolleret forsøg (RCT) med et før-test-efter-test-opfølgningsdesign for at evaluere effektiviteten af spilelementbaserede undervisningsstrategier i sygeplejeuddannelse.
Studiet vil blive gennemført blandt tredjeårs sygeplejestuderende, der er tilmeldt kurset Obstetrik og Gynækologisk Sygepleje.
Deltagerne vil blive randomiseret til tre grupper:
- Gimkit-baseret spilificering kombineret med teoretisk undervisning
- Escape room-baseret spilificering kombineret med teoretisk undervisning
- Kontrolgruppe (kun teoretisk undervisning)
Alle deltagere vil modtage standardiseret teoretisk undervisning om Human Papillomavirus (HPV).
Efterfølgende vil deltagere i interventionsgrupperne deltage i spilificerede læringsaktiviteter (Gimkit eller escape room), mens kontrolgruppen ikke vil modtage nogen yderligere intervention.
Dataindsamlingsinstrumenter
Data vil blive indsamlet ved brug af følgende instrumenter:
Studerende informationsskema, Human Papillomavirus (HPV) viden-skala, Human Papillomavirus (HPV) viden-skalaen blev udviklet af Waller et al. (2013) og tilpasset til tyrkisk af Demir (2019).
Skalaen består af 33 emner, der vurderer viden relateret til HPV-infektion, vaccination og screening.
Human Papillomavirus Læsefærdighedsskala (HPV-LS), Human Papillomavirus Læsefærdighedsskala (HPV-LS), udviklet af Türkoğlu og Akpınar Ay (2025), vurderer individers viden, forståelse og beslutningstagningsevner relateret til HPV.
Gameful Experience Scale (GAMEX), Gameful Experience Scale (GAMEX), udviklet af Eppmann et al. (2018), bruges til at vurdere deltagernes spilbaserede læringserfaringer.
Dataindsamlingstidspunkter
Data vil blive indsamlet på fire tidspunkter:
- Før-test (før teoretisk undervisning)
- Efter-test 1 (umiddelbart efter teoretisk undervisning)
- Efter-test 2 (umiddelbart efter interventionen)
- Opfølgningstest (en måned efter Efter-test 2)
Resultatmål Primære resultater inkluderer HPV-viden og HPV-læsefærdighedsniveauer.
Det sekundære resultat er spilbaseret læringserfaring målt ved brug af Gameful Experience Scale (GAMEX).
Statistisk analyse
Data vil blive analyseret ved brug af IBM Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) Statistics, version 25.0.
Normalitet vil blive vurderet ved Shapiro-Wilk-testen.
Parametriske analyser vil blive udført ved brug af envejs variansanalyse (ANOVA).
Ikke-parametriske analyser vil inkludere:
Mann-Whitney U test, Kruskal-Wallis test, Wilcoxon signed-rank test
Kategoriske variable vil blive analyseret ved brug af:
Chi-kvadrat test, McNemar test
Korrelationsanalyse vil blive udført ved brug af Spearmans rangkorrelationskoefficient.
Statistisk signifikans vil blive sat til p < 0,05.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Aydin, Tyrkiet (Türkiye)
- Aydın Adnan Menderes University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:<\/p>
- Være sygeplejestuderende<\/li>
- Frivillig deltagelse<\/li>
- Deltagelse i alle målepunkter<\/li>
- Ingen tidligere struktureret HPV-træning<\/li>
- Eje en smartphone<\/li>
- Internetadgang<\/li>
- Have hovedtelefoner<\/li><\/ul>
Eksklusionskriterier:<\/p>
- Ufuldstændige dataformularer<\/li>
- Ikke deltage i interventionssessioner<\/li>
- Fravær ved eftertest eller opfølgning<\/li><\/ul>
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Gimkit-gruppen
Deltagerne vil modtage standardiseret teoretisk undervisning om Human Papillomavirus (HPV), efterfulgt af et Gimkit-baseret digitalt quizspil bestående af multiple-choice- og sandt/falsk-spørgsmål.
|
Deltagerne vil modtage standardiseret teoretisk undervisning om Human Papillomavirus (HPV), efterfulgt af deltagelse i et Gimkit-baseret digitalt quiz-spil bestående af multiple-choice- og sandt/falsk-spørgsmål designet til at styrke HPV-relateret viden.
|
|
Eksperimentel: Escape Room Group
Deltagerne vil modtage standardiseret teoretisk undervisning om humant papillomavirus (HPV), efterfulgt af deltagelse i strukturerede escape room-baserede læringsaktiviteter bestående af krydsord, ordsøgningsopgaver og matchende øvelser designet til at forstærke HPV-relateret viden gennem kollaborativ problemløsning.
|
Deltagerne vil modtage standardiseret teoretisk uddannelse om Human Papillomavirus (HPV), efterfulgt af deltagelse i strukturerede escape room-baserede læringsaktiviteter bestående af krydsord, ordsøgningsopgaver og matching-øvelser designet til at styrke HPV-relateret viden.
|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Deltagerne vil modtage standardiseret teoretisk undervisning om human papillomvirus (HPV) og vil ikke deltage i nogen gamificerede læringsaktiviteter.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
HPV Knowledge Level
Tidsramme: Baseline (Day 0, before theoretical education; 17 April 2026), immediately after theoretical education (Day 0; 17 April 2026), immediately after the intervention (Day 7; 24 April 2026), and follow-up (Day 28; 15 May 2026).
|
Human Papillomavirus (HPV) Knowledge Scale.
Scores range from 0 to 33; higher scores indicate greater knowledge.
|
Baseline (Day 0, before theoretical education; 17 April 2026), immediately after theoretical education (Day 0; 17 April 2026), immediately after the intervention (Day 7; 24 April 2026), and follow-up (Day 28; 15 May 2026).
|
|
HPV Literacy Level
Tidsramme: Baseline (Day 0, before theoretical education; 17 April 2026), immediately after theoretical education (Day 0; 17 April 2026), immediately after the intervention (Day 7; 24 April 2026), and follow-up (Day 28; 15 May 2026).
|
Human Papillomavirus (HPV) Literacy Scale.
Scores range from 24 to 120; higher scores indicate higher literacy.
|
Baseline (Day 0, before theoretical education; 17 April 2026), immediately after theoretical education (Day 0; 17 April 2026), immediately after the intervention (Day 7; 24 April 2026), and follow-up (Day 28; 15 May 2026).
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gamified Learning Experience
Tidsramme: Immediately after completion of the gamified intervention (Day 7; 24 April 2026).
|
Measured using the Gameful Experience Scale (GAMEX).
Higher scores indicate a more positive gamified learning experience.
|
Immediately after completion of the gamified intervention (Day 7; 24 April 2026).
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Urogenitale sygdomme
- Genitale sygdomme
- Patologiske processer
- Sygdomsegenskaber
- Infektioner
- Virussygdomme
- Overførbare sygdomme
- Seksuelt overførte sygdomme, virale
- Seksuelt overførte sygdomme
- DNA-virusinfektioner
- Tumorvirusinfektioner
- Patologiske tilstande, tegn og symptomer
- Papillomavirus infektioner
Andre undersøgelses-id-numre
- 2026/03/05- HPV
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .