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Métodos de aprendizaje gamificados y conocimiento del VPH en estudiantes de enfermería

2 de julio de 2026 actualizado por: Nihal Taskiran, Aydin Adnan Menderes University

Efecto de los métodos de enseñanza Gimkit y Escape Room en los niveles de conocimiento y alfabetización de los estudiantes de enfermería sobre el virus del papiloma humano (VPH): un ensayo controlado aleatorizado

Este estudio está diseñado como un ensayo controlado aleatorizado (ECA) con un diseño de prueba inicial, prueba posterior y seguimiento. Su objetivo es comparar la efectividad de los métodos de enseñanza gamificados (Gimkit y sala de escape) con la educación teórica tradicional para mejorar el conocimiento y la alfabetización relacionados con el Virus del Papiloma Humano (VPH) de los estudiantes de enfermería.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este estudio está diseñado como un ensayo controlado aleatorio (ECA) con un diseño de prueba previa, prueba posterior y seguimiento para evaluar la efectividad de las estrategias de enseñanza gamificadas en la educación de enfermería. El estudio se llevará a cabo entre estudiantes de tercer año de enfermería matriculados en el curso de Enfermería en Obstetricia y Ginecología.

Los participantes serán asignados aleatoriamente a tres grupos:

  1. Gamificación basada en Gimkit combinada con educación teórica
  2. Gamificación basada en Escape Room combinada con educación teórica
  3. Grupo de control (solo educación teórica)

Todos los participantes recibirán instrucción teórica estandarizada sobre el Virus del Papiloma Humano (VPH). Posteriormente, los participantes en los grupos de intervención participarán en actividades de aprendizaje gamificadas (Gimkit o escape room), mientras que el grupo de control no recibirá ninguna intervención adicional.

Instrumentos de Recolección de Datos

Los datos se recopilarán utilizando los siguientes instrumentos:

Formulario de Información del Estudiante Escala de Conocimiento sobre el Virus del Papiloma Humano (VPH) La Escala de Conocimiento sobre el Virus del Papiloma Humano (VPH) fue desarrollada por Waller et al. (2013) y adaptada al turco por Demir (2019). La escala consta de 33 ítems que evalúan el conocimiento relacionado con la infección por VPH, la vacunación y el cribado.

Escala de Alfabetización sobre el Virus del Papiloma Humano (HPV-LS) La Escala de Alfabetización sobre el Virus del Papiloma Humano (HPV-LS), desarrollada por Türkoğlu y Akpınar Ay (2025), evalúa el conocimiento, la comprensión y la capacidad de toma de decisiones de los individuos relacionadas con el VPH.

Escala de Experiencia de Juego (GAMEX) La Escala de Experiencia de Juego (GAMEX), desarrollada por Eppmann et al. (2018), se utiliza para evaluar las experiencias de aprendizaje basadas en juegos de los participantes.

Puntos Temporales de Recolección de Datos

Los datos se recopilarán en cuatro momentos:

  1. Prueba previa (antes de la educación teórica)
  2. Prueba posterior 1 (inmediatamente después de la educación teórica)
  3. Prueba posterior 2 (inmediatamente después de la intervención)
  4. Prueba de seguimiento (un mes después de la prueba posterior 2)

Medidas de Resultado Los resultados principales incluyen los niveles de conocimiento y alfabetización sobre el VPH. El resultado secundario es la experiencia de aprendizaje basada en juegos medida mediante la Escala de Experiencia de Juego (GAMEX).

Análisis Estadístico

Los datos se analizarán utilizando el Paquete Estadístico para las Ciencias Sociales (SPSS) de IBM, versión 25.0.

La normalidad se evaluará mediante la prueba de Shapiro-Wilk. Los análisis paramétricos se realizarán utilizando el análisis de varianza (ANOVA) de un factor.

Los análisis no paramétricos incluirán:

Prueba U de Mann-Whitney Prueba de Kruskal-Wallis Prueba de rangos con signo de Wilcoxon

Las variables categóricas se analizarán mediante:

Prueba de chi-cuadrado Prueba de McNemar El análisis de correlación se realizará utilizando el coeficiente de correlación de rangos de Spearman.

La significación estadística se establecerá en p < 0.05.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

90

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de Inclusión:<\/p>

  • Ser estudiante de enfermería<\/li>
  • Participación voluntaria<\/li>
  • Participación en todos los puntos de medición<\/li>
  • Sin formación previa estructurada sobre el VPH<\/li>
  • Poseer un teléfono inteligente<\/li>
  • Acceso a internet<\/li>
  • Tener auriculares<\/li><\/ul>

    Criterios de Exclusión:<\/p>

    • Formularios de datos incompletos<\/li>
    • No participar en las sesiones de intervención<\/li>
    • Ausencia en la prueba posterior o seguimiento<\/li><\/ul>

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo Gimkit
Los participantes recibirán educación teórica estandarizada sobre el Virus del Papiloma Humano (VPH), seguida de un juego de preguntas digital basado en Gimkit que consta de preguntas de opción múltiple y verdadero/falso.
Los participantes recibirán educación teórica estandarizada sobre el Virus del Papiloma Humano (VPH), seguida de la participación en un juego de preguntas digital basado en Gimkit que consta de preguntas de opción múltiple y verdadero/falso diseñadas para reforzar el conocimiento relacionado con el VPH.
Experimental: Grupo de Escape Room
Los participantes recibirán educación teórica estandarizada sobre el Virus del Papiloma Humano (VPH), seguida de la participación en actividades de aprendizaje estructuradas basadas en salas de escape que consisten en crucigramas, sopas de letras y ejercicios de correspondencia diseñados para reforzar el conocimiento relacionado con el VPH mediante la resolución colaborativa de problemas.
Los participantes recibirán educación teórica estandarizada sobre el Virus del Papiloma Humano (VPH), seguida de la participación en actividades de aprendizaje estructuradas basadas en salas de escape que consisten en crucigramas, tareas de búsqueda de palabras y ejercicios de emparejamiento diseñados para reforzar el conocimiento relacionado con el VPH.
Sin intervención: <Internal CSS Class no provided>Grupo de control
Los participantes recibirán educación teórica estandarizada sobre el Virus del Papiloma Humano (VPH) y no participarán en ninguna actividad de aprendizaje gamificada.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
HPV Knowledge Level
Periodo de tiempo: Baseline (Day 0, before theoretical education; 17 April 2026), immediately after theoretical education (Day 0; 17 April 2026), immediately after the intervention (Day 7; 24 April 2026), and follow-up (Day 28; 15 May 2026).
Human Papillomavirus (HPV) Knowledge Scale. Scores range from 0 to 33; higher scores indicate greater knowledge.
Baseline (Day 0, before theoretical education; 17 April 2026), immediately after theoretical education (Day 0; 17 April 2026), immediately after the intervention (Day 7; 24 April 2026), and follow-up (Day 28; 15 May 2026).
HPV Literacy Level
Periodo de tiempo: Baseline (Day 0, before theoretical education; 17 April 2026), immediately after theoretical education (Day 0; 17 April 2026), immediately after the intervention (Day 7; 24 April 2026), and follow-up (Day 28; 15 May 2026).
Human Papillomavirus (HPV) Literacy Scale. Scores range from 24 to 120; higher scores indicate higher literacy.
Baseline (Day 0, before theoretical education; 17 April 2026), immediately after theoretical education (Day 0; 17 April 2026), immediately after the intervention (Day 7; 24 April 2026), and follow-up (Day 28; 15 May 2026).

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Gamified Learning Experience
Periodo de tiempo: Immediately after completion of the gamified intervention (Day 7; 24 April 2026).
Measured using the Gameful Experience Scale (GAMEX). Higher scores indicate a more positive gamified learning experience.
Immediately after completion of the gamified intervention (Day 7; 24 April 2026).

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

17 de abril de 2026

Finalización primaria (Actual)

15 de mayo de 2026

Finalización del estudio (Actual)

13 de junio de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de abril de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de abril de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

29 de abril de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

6 de julio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de julio de 2026

Última verificación

1 de julio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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