Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zgamifikowane metody nauczania a wiedza na temat HPV u studentów pielęgniarstwa

2 lipca 2026 zaktualizowane przez: Nihal Taskiran, Aydin Adnan Menderes University

Wpływ metod nauczania Gimkit i Escape Room na wiedzę i poziom świadomości studentów pielęgniarstwa dotyczący wirusa brodawczaka ludzkiego (HPV): Randomizowane kontrolowane badanie

Badanie zaprojektowano jako randomizowane badanie kontrolowane (RCT) z układem pretest-posttest-follow-up. Ma na celu porównanie skuteczności grywalizowanych metod nauczania (Gimkit i escape room) z tradycyjną edukacją teoretyczną w poprawie wiedzy i znajomości tematyki związanej z wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV) wśród studentów pielęgniarstwa.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Badanie to jest randomizowanym badaniem kontrolowanym (RCT) z zastosowaniem schematu pretest-posttest-follow-up w celu oceny skuteczności nauczania opartego na grywalizacji w edukacji pielęgniarskiej. Badanie zostanie przeprowadzone wśród studentów trzeciego roku pielęgniarstwa uczestniczących w kursie Pielęgniarstwo Położniczo-Ginekologiczne.

Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do trzech grup:

  1. Grywalizacja oparta na Gimkit połączona z edukacją teoretyczną
  2. Grywalizacja oparta na escape roomie połączona z edukacją teoretyczną
  3. Grupa kontrolna (tylko edukacja teoretyczna)

Wszyscy uczestnicy otrzymają standaryzowane instrukcje teoretyczne dotyczące wirusa brodawczaka ludzkiego (HPV). Następnie uczestnicy w grupach interwencyjnych wezmą udział w grach edukacyjnych (Gimkit lub escape room), podczas gdy grupa kontrolna nie otrzyma żadnej dodatkowej interwencji.

Narzędzia do zbierania danych

Dane będą zbierane za pomocą następujących narzędzi:

Formularz informacji o studencie Skala Wiedzy o Wirusie Brodawczaka Ludzkiego (HPV) Skala Wiedzy o HPV została opracowana przez Waller i in. (2013) i zaadaptowana do języka tureckiego przez Demir (2019). Skala składa się z 33 pozycji oceniających wiedzę związaną z zakażeniem HPV, szczepieniami i badaniami przesiewowymi.

Skala Czytelności o HPV (HPV-LS) Skala Czytelności o HPV (HPV-LS), opracowana przez Türkoğlu i Akpınar Ay (2025), ocenia wiedzę, zrozumienie i umiejętności podejmowania decyzji dotyczących HPV.

Skala Doświadczenia Gropywalizacyjnego (GAMEX) Skala Doświadczenia Gropywalizacyjnego (GAMEX), opracowana przez Eppmann i in. (2018), służy do oceny doświadczeń związanych z nauką opartą na grach.

Punkty czasowe zbierania danych

Dane będą zbierane w czterech punktach czasowych:

  1. Pretest (przed edukacją teoretyczną)
  2. Posttest 1 (bezpośrednio po edukacji teoretycznej)
  3. Posttest 2 (bezpośrednio po interwencji)
  4. Test kontrolny (miesiąc po Postteście 2)

Mierniki wyników Główne wyniki obejmują poziom wiedzy i czytelności HPV. Drugorzędnym wynikiem jest doświadczenie nauki opartej na grach mierzone za pomocą Skali Doświadczenia Gropywalizacyjnego (GAMEX).

Analiza statystyczna

Dane zostaną przeanalizowane za pomocą pakietu IBM Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) w wersji 25.0.

Normalność zostanie oceniona za pomocą testu Shapiro-Wilka. Analizy parametryczne zostaną przeprowadzone z użyciem jednoczynnikowej analizy wariancji (ANOVA).

Analizy nieparametryczne obejmą:

Test U Manna-Whitneya Test Kruskala-Wallisa Test Wilcoxona dla par

Zmienne kategoryczne będą analizowane za pomocą:

Testu chi-kwadrat Testu McNemara Analiza korelacji zostanie przeprowadzona za pomocą współczynnika korelacji rang Spearmana.

Istotność statystyczna zostanie ustalona na poziomie p < 0,05.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

90

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Bycie studentem pielęgniarstwa
  • Dobrowolny udział
  • Udział we wszystkich punktach pomiarowych
  • Brak wcześniejszego ustrukturyzowanego szkolenia z HPV
  • Posiadanie smartfona
  • Dostęp do internetu
  • Posiadanie słuchawek

Kryteria wykluczenia:

  • Niekompletne formularze danych
  • Nieuczestniczenie w sesjach interwencyjnych
  • Nieobecność w teście po zakończeniu interwencji lub obserwacji

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa Gimkit
Uczestnicy otrzymają znormalizowaną edukację teoretyczną na temat wirusa brodawczaka ludzkiego (HPV), a następnie wezmą udział w cyfrowej grze quizowej opartej na Gimkit, składającej się z pytań wielokrotnego wyboru i prawda/fałsz.
Uczestnicy otrzymają ustandaryzowaną edukację teoretyczną na temat wirusa brodawczaka ludzkiego (HPV), a następnie wezmą udział w cyfrowej grze quizowej opartej na Gimkit, składającej się z pytań wielokrotnego wyboru i prawda/fałsz, zaprojektowanej w celu utrwalenia wiedzy związanej z HPV.
Eksperymentalny: Grupa Escape Room
Uczestnicy otrzymają znormalizowaną edukację teoretyczną na temat wirusa brodawczaka ludzkiego (HPV), a następnie wezmą udział w strukturalnych zajęciach edukacyjnych opartych na escape roomie, składających się z krzyżówek, wyszukiwania słów i ćwiczeń dopasowywania, zaprojektowanych w celu utrwalenia wiedzy związanej z HPV poprzez wspólne rozwiązywanie problemów.
Uczestnicy otrzymają standaryzowaną edukację teoretyczną na temat wirusa brodawczaka ludzkiego (HPV), a następnie wezmą udział w ustrukturyzowanych zajęciach edukacyjnych opartych na escape roomie, składających się z krzyżówek, wyszukiwania słów i ćwiczeń dopasowywania, mających na celu utrwalenie wiedzy związanej z HPV.
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Uczestnicy otrzymają standaryzowaną edukację teoretyczną na temat wirusa brodawczaka ludzkiego (HPV) i nie będą uczestniczyć w żadnych grywalizowanych działaniach edukacyjnych.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
HPV Knowledge Level
Ramy czasowe: Baseline (Day 0, before theoretical education; 17 April 2026), immediately after theoretical education (Day 0; 17 April 2026), immediately after the intervention (Day 7; 24 April 2026), and follow-up (Day 28; 15 May 2026).
Human Papillomavirus (HPV) Knowledge Scale. Scores range from 0 to 33; higher scores indicate greater knowledge.
Baseline (Day 0, before theoretical education; 17 April 2026), immediately after theoretical education (Day 0; 17 April 2026), immediately after the intervention (Day 7; 24 April 2026), and follow-up (Day 28; 15 May 2026).
HPV Literacy Level
Ramy czasowe: Baseline (Day 0, before theoretical education; 17 April 2026), immediately after theoretical education (Day 0; 17 April 2026), immediately after the intervention (Day 7; 24 April 2026), and follow-up (Day 28; 15 May 2026).
Human Papillomavirus (HPV) Literacy Scale. Scores range from 24 to 120; higher scores indicate higher literacy.
Baseline (Day 0, before theoretical education; 17 April 2026), immediately after theoretical education (Day 0; 17 April 2026), immediately after the intervention (Day 7; 24 April 2026), and follow-up (Day 28; 15 May 2026).

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Gamified Learning Experience
Ramy czasowe: Immediately after completion of the gamified intervention (Day 7; 24 April 2026).
Measured using the Gameful Experience Scale (GAMEX). Higher scores indicate a more positive gamified learning experience.
Immediately after completion of the gamified intervention (Day 7; 24 April 2026).

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

17 kwietnia 2026

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 maja 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

13 czerwca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 kwietnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 kwietnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 kwietnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj