Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pelillistetyt oppimismenetelmät ja HPV-tietämys sairaanhoito-opiskelijoilla

torstai 2. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Nihal Taskiran, Aydin Adnan Menderes University

Gimkit- ja pakohuonemenetelmien vaikutus sairaanhoitajaopiskelijoiden tietämykseen ja lukutaitoon liittyen ihmisen papilloomavirukseen (HPV): Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tämä tutkimus on suunniteltu satunnaistetuksi kontrolloiduksi tutkimukseksi (RCT), jossa on esitestin, jälkitestin ja seurannan rakenne. Sen tavoitteena on verrata pelillistettyjen opetusmenetelmien (Gimkit ja pakohuone) tehokkuutta perinteiseen teoreettiseen koulutukseen sairaanhoitajaopiskelijoiden ihmisen papilloomavirukseen (HPV) liittyvän tiedon ja lukutaidon parantamisessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus on suunniteltu satunnaistetuksi kontrolloiduksi kokeeksi (RCT), jossa on esitesti-jälkitesti-seuranta-asetelma, ja sen tarkoituksena on arvioida pelillistettyjen opetusstrategioiden tehokkuutta hoitotyön koulutuksessa.
Tutkimus toteutetaan kolmannen vuoden hoitotyön opiskelijoilla, jotka ovat ilmoittautuneet naistentautien ja synnytysten hoitotyön kurssille.

Osallistujat jaetaan satunnaisesti kolmeen ryhmään:

  1. Gimkit-pohjainen pelillistäminen yhdistettynä teoreettiseen opetukseen
  2. Pakohuonepohjainen pelillistäminen yhdistettynä teoreettiseen opetukseen
  3. Kontrolliryhmä (vain teoreettinen opetus)

Kaikki osallistujat saavat standardoitua teoreettista opetusta ihmisen papilloomaviruksesta (HPV).
Tämän jälkeen interventioryhmien osallistujat osallistuvat pelillistettyihin oppimisaktiviteetteihin (Gimkit tai pakohuone), kun taas kontrolliryhmä ei saa lisäinterventiota.

Tiedonkeruuvälineet

Tiedot kerätään seuraavilla välineillä:

Opiskelijatietolomake Ihmisen papilloomaviruksen (HPV) tietämysasteikko Waller et al. (2013) kehittämä ja Demir (2019) turkkiin mukauttama HPV-tietämysasteikko koostuu 33 osasta, jotka arvioivat tietämystä HPV-infektiosta, rokottamisesta ja seulonnasta.

Ihmisen papilloomaviruksen lukutaitoasteikko (HPV-LS) Türkoğlu ja Akpınar Ay (2025) kehittämä HPV-LS arvioi yksilöiden tietämystä, ymmärrystä ja päätöksentekokykyä HPV:hen liittyen.

Pelillinen kokemusasteikko (GAMEX) Eppmann et al. (2018) kehittämä GAMEX arvioi osallistujien pelipohjaisia oppimiskokemuksia.

Tiedonkeruun ajankohdat

Tiedot kerätään neljällä ajankohdalla:

  1. Esitesti (ennen teoreettista opetusta)
  2. Ensimmäinen jälkitesti (välittömästi teoreettisen opetuksen jälkeen)
  3. Toinen jälkitesti (välittömästi interventioiden jälkeen)
  4. Seurantatesti (kuukausi toisen jälkitestin jälkeen)

Tulosmittarit Ensisijaisia tuloksia ovat HPV-tietämys ja HPV-lukutaitoaste.
Toissijainen tulos on pelipohjainen oppimiskokemus, mitattuna GAMEX-asteikolla.

Tilastollinen analyysi

Tiedot analysoidaan IBM SPSS Statistics -ohjelman versiolla 25.0.

Normaalisuus arvioidaan Shapiro-Wilk-testillä.
Parametriset analyysit suoritetaan yksisuuntaisella varianssianalyysillä (ANOVA).

Ei-parametrisia analyysejä ovat:

Mann-Whitney U -testi Kruskal-Wallis -testi Wilcoxonin merkittyjen sijalukujen testi

Kategoriset muuttujat analysoidaan:

Khii-neliö -testi McNemar-testi Korrelaatioanalyysi suoritetaan Spearmanin järjestyskorrelaatiokertoimella.

Tilastollinen merkitsevyys asetetaan arvoon p < 0,05.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

90

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisäänottokriteerit:

  • Sairaanhoitajaopiskelija
  • Vapaaehtoinen osallistuminen
  • Osallistuminen kaikkiin mittauspisteisiin
  • Ei aiempaa strukturoitua HPV-koulutusta
  • Omistaa älypuhelimen
  • Internetyhteys
  • Kuulokkeiden omistaminen

Poissulkukriteerit:

  • Puutteelliset tietolomakkeet
  • Ei osallistu interventioistuntoihin
  • Poissaolo jälkitestistä tai seurannasta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Gimkit Group
Osallistujat saavat standardoidun teoreettisen koulutuksen ihmisen papilloomaviruksesta (HPV), mitä seuraa Gimkit-pohjainen digitaalinen tietokilpailu, joka koostuu monivalinta- ja oikein/väärin -kysymyksistä.
Osallistujat saavat teoreettista standardoitua koulutusta ihmisen papilloomaviruksesta (HPV) ja osallistuvat sen jälkeen Gimkit-pohjaiseen digitaaliseen tietokilpailupeliin, joka koostuu monivalinta- ja oikein/väärin -kysymyksistä, joiden tarkoituksena on vahvistaa HPV-tietämystä.
Kokeellinen: Escape Room -ryhmä
Osallistujat saavat standardoitua teoreettista koulutusta ihmisen papilloomaviruksesta (HPV), minkä jälkeen he osallistuvat jäsenneltyihin pakohuonepohjaisiin oppimistoimintoihin, jotka sisältävät ristisanatehtäviä, sanahakutehtäviä ja yhdistämistehtäviä, joiden tarkoituksena on vahvistaa HPV:hen liittyvää tietoa yhteistoiminnallisen ongelmanratkaisun avulla.
Osallistujat saavat standardoitua teoreettista opetusta ihmisen papilloomaviruksesta (HPV), minkä jälkeen he osallistuvat strukturoituihin pakohuonepohjaisiin oppimistoimintoihin, jotka koostuvat ristisanatehtävistä, sanahakuista ja yhdistämisharjoituksista, joiden tarkoituksena on vahvistaa HPV:hen liittyvää tietämystä.
Ei väliintuloa: Verrokkiryhmä
Osallistujat saavat standardoitua teoreettista opetusta ihmisen papilloomaviruksesta (HPV) eivätkä osallistu pelillistettyihin oppimistoimintoihin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
HPV Knowledge Level
Aikaikkuna: Baseline (Day 0, before theoretical education; 17 April 2026), immediately after theoretical education (Day 0; 17 April 2026), immediately after the intervention (Day 7; 24 April 2026), and follow-up (Day 28; 15 May 2026).
Human Papillomavirus (HPV) Knowledge Scale. Scores range from 0 to 33; higher scores indicate greater knowledge.
Baseline (Day 0, before theoretical education; 17 April 2026), immediately after theoretical education (Day 0; 17 April 2026), immediately after the intervention (Day 7; 24 April 2026), and follow-up (Day 28; 15 May 2026).
HPV Literacy Level
Aikaikkuna: Baseline (Day 0, before theoretical education; 17 April 2026), immediately after theoretical education (Day 0; 17 April 2026), immediately after the intervention (Day 7; 24 April 2026), and follow-up (Day 28; 15 May 2026).
Human Papillomavirus (HPV) Literacy Scale. Scores range from 24 to 120; higher scores indicate higher literacy.
Baseline (Day 0, before theoretical education; 17 April 2026), immediately after theoretical education (Day 0; 17 April 2026), immediately after the intervention (Day 7; 24 April 2026), and follow-up (Day 28; 15 May 2026).

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Gamified Learning Experience
Aikaikkuna: Immediately after completion of the gamified intervention (Day 7; 24 April 2026).
Measured using the Gameful Experience Scale (GAMEX). Higher scores indicate a more positive gamified learning experience.
Immediately after completion of the gamified intervention (Day 7; 24 April 2026).

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 17. huhtikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 15. toukokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 13. kesäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 20. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 26. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 29. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 6. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 2. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa