Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kliniske forsøg med XDH, OMIM *607633, Xanthinuria Type 1

I alt 3 resultater

  • National Human Genome Research Institute (NHGRI)
    Rekruttering
    Metabolisk sygdom | Purin-pyrimidin metabolisme | AICDA, OMIM *605257, Immundefekt med Hyper-IgM, Type 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM Syndrome 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anæmi, hæmolytisk, på grund af UMPH1-mangel | UMPS, OMIM *613891, Orotic Aciduria | DHODH, OMIM *126064, Millers syndrom... og andre forhold
    Forenede Stater
  • Calithera Biosciences, Inc
    Afsluttet
    Nyrecellekarcinom | Ikke småcellet lungekræft | Mesotheliom | Faste tumorer | Triple-negativ brystkræft | Fumarathydrase (FH)-mangelfulde tumorer | Succinatdehydrogenase (SDH)-deficiente gastrointestinale stromale tumorer (GIST) | Succinatdehydrogenase (SDH)-mangelfulde ikke-gastrointestinale stromale... og andre forhold
    Forenede Stater
  • UK Kidney Association
    Rekruttering
    Vaskulitis | AL Amyloidose | Tuberøs sklerose | Fabrys sygdom | Cystinuri | Fokal Segmental Glomerulosklerose | IgA nefropati | Bartter syndrom | Pure Red Cell Aplasia | Membranøs nefropati | Atypisk hæmolytisk uræmisk syndrom | Autosomal dominant polycystisk nyresygdom | Cystinose | Nephronophthisis | BK nefropati | Calcip... og andre forhold
    Det Forenede Kongerige
3
Abonner