Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Klinische onderzoeken op XDH, OMIM *607633, Xanthinurie Type 1

Totaal 3 resultaten

  • National Human Genome Research Institute (NHGRI)
    Werving
    Stofwisselingsziekte | Purine-Pyrimidine-metabolisme | AICDA, OMIM *605257, immunodeficiëntie met hyper-IgM, type 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM-syndroom 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemie, hemolytisch, vanwege UMPH1-deficiëntie | UMPS, OMIM *613891, Orotische acidurie | DHODH, OMIM *126064... en andere voorwaarden
    Verenigde Staten
  • Calithera Biosciences, Inc
    Voltooid
    Niercelcarcinoom | Niet-kleincellige longkanker | Mesothelioom | Vaste tumoren | Triple-negatieve borstkanker | Fumaraathydratase (FH)-deficiënte tumoren | Succinaatdehydrogenase (SDH)-deficiënte gastro-intestinale stromale tumoren (GIST) | Succinaatdehydrogenase (SDH)-deficiënte niet-gastro-intestinale... en andere voorwaarden
    Verenigde Staten
  • UK Kidney Association
    Werving
    Vasculitis | AL Amyloïdose | Tubereuze sclerose | De ziekte van Fabry | Cystinurie | Focale segmentale glomerulosclerose | IgA nefropathie | Bartter-syndroom | Pure erytrocytaire aplasie | Membraneuze nefropathie | Atypisch hemolytisch-uremisch syndroom | Autosomaal dominante polycysteuze nierziekte | Cystinose | Nefronoftis... en andere voorwaarden
    Verenigd Koninkrijk
3
Abonneren