Клинические исследования XDH, OMIM *607633, Ксантинурия 1 типа
Итого 3 результатов
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)РекрутингМетаболическое заболевание | Пурин-пиримидиновый обмен | AICDA, OMIM *605257, Иммунодефицит с гипер-IgM, тип 2; ХИГМ2 | UNG, OMIM *191525, Синдром гипер-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, анемия, гемолитическая, вследствие дефицита UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Оротическая ацидурия | DHODH, OMIM *126064... и другие заболеванияСоединенные Штаты
-
Calithera Biosciences, IncЗавершенныйКарцинома почек | Немелкоклеточный рак легкого | Мезотелиома | Солидные опухоли | Трижды негативный рак молочной железы | Фумаратгидратаза (FH)-дефицитные опухоли | Желудочно-кишечные стромальные опухоли (GIST) с дефицитом сукцинатдегидрогеназы (SDH) | Негастральные стромальные опухоли с дефицитом... и другие заболеванияСоединенные Штаты
-
UK Kidney AssociationРекрутингВаскулит | AL Амилоидоз | Туберозный склероз | Болезнь Фабри | Цистинурия | Очаговый сегментарный гломерулосклероз | IgA-нефропатия | Синдром Барттера | Чистая красноклеточная аплазия | Мембранозная нефропатия | Атипичный гемолитико-уремический синдром | Аутосомно-доминантный поликистоз почек | Цистиноз | Нефронофтиз и другие заболеванияСоединенное Королевство