Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: Ex vivo culture and transduction of the patient's autologous CD34 HSC with lentivirus vector VSV-G

I alt 6 resultater

National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Rekruttering

Lentiviral genoverførsel til behandling af børn ældre end to år med X-forbundet svær kombineret immundefekt (XSCID)

X-bundet svær kombineret immundefekt (XSCID)

Forenede Stater
David Williams
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); bluebird bio; California... og andre samarbejdspartnere

Rekruttering

En genoverførselsundersøgelse, der inducerer føtalt hæmoglobin i seglcellesygdom (GRASP, BMT CTN 2001) (GRASP)

Seglcellesygdom

Forenede Stater
University of California, Los Angeles

Rekruttering

Autologt mobiliseret perifert blod CD34+ hæmatopoietiske stam- og progenitorceller (HSPC) transduceret med forlængelsesfaktoren Alpha Short Promoter (EFS) - Adenosindeaminase (ADA) gen (EFS-ADA) Lentiviral vektor for adenosindeaminase svær kombineret deficiency (AD-immunmangel)

Adenosindeaminase Alvorlig kombineret immundefekt

Forenede Stater
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Ukendt

Lentiviral genoverførsel til behandling af børn ældre end 2 år med X-forbundet svær kombineret immundefekt (LVXSCID-OC)

X-forbundne kombinerede immundefektsygdomme

Forenede Stater
David Williams

Aktiv, ikke rekrutterende

Genoverførsel for seglcellesygdom

Seglcellesygdom

Forenede Stater
bluebird bio

Afsluttet

En undersøgelse, der evaluerer sikkerheden og effektiviteten af bb1111 ved svær seglcellesygdom

Seglcellesygdom

Forenede Stater

3

Abonner