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Verwendung von transkranieller Magnetstimulation (TMS) und Magnetresonanztomographie (MRT) zur Untersuchung der visuellen Aufmerksamkeit

30. Juni 2017 aktualisiert von: National Institute of Mental Health (NIMH)

Transkranielle Magnetstimulationsstudien zur visuellen Aufmerksamkeit

Der Zweck dieser Studie ist es, mehr darüber zu erfahren, wie das Gehirn es Menschen ermöglicht, sich auf wichtige Objekte zu konzentrieren und unwichtige herauszufiltern, wenn sie visuelle Bilder betrachten.

Unsere Sinne liefern uns zu jedem Zeitpunkt eine riesige Menge an Informationen. Beispielsweise enthalten visuelle Szenen viele verschiedene Objekte, die aufgrund der begrenzten Verarbeitungskapazität des visuellen Systems des Gehirns nicht gleichzeitig verarbeitet werden können. Es gibt Hinweise darauf, dass ein Netzwerk von Gehirnregionen relevante Informationen auswählt und irrelevante Informationen herausfiltert, wenn Menschen überladene visuelle Szenen betrachten. Diese Studie wird transkranielle Magnetstimulation (TMS) und funktionelle Magnetresonanztomographie (fMRT) verwenden, um zu bestimmen, wie die verschiedenen Gehirnregionen, die an der Aufmerksamkeitskontrolle und -filterung beteiligt sind, interagieren.

Die Teilnehmer dieser Studie werden Computertests, einem MRT-Scan und TMS unterzogen. Während der MRT sehen sich die Teilnehmer Bilder an und zählen Objekte, die auf einem Bildschirm erscheinen. Während des TMS führen die Teilnehmer einen Computertest durch. Die Aufmerksamkeit der Teilnehmer wird mit und ohne TMS getestet. Die Teilnehmer werden möglicherweise gebeten, in Zukunft für weitere Tests zurückzukehren....

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Detaillierte Beschreibung

Unsere Sinne liefern uns zu jedem Zeitpunkt eine riesige Menge an Informationen. Beispielsweise enthalten visuelle Szenen viele verschiedene Objekte, die aufgrund der begrenzten Verarbeitungskapazität des visuellen Systems nicht alle gleichzeitig verarbeitet werden können. Daher sind Aufmerksamkeitsmechanismen erforderlich, um relevante Objekte auszuwählen und irrelevante herauszufiltern. Es gibt konvergierende Beweise aus Einzelzellaufzeichnungen und Läsionsstudien bei Affen und funktionellen Bildgebungsstudien des Gehirns beim Menschen, dass irrelevante Informationen aus überladenen visuellen Szenen im extrastriatischen visuellen Kortex herausgefiltert werden. Funktionelle Bildgebungsstudien des Gehirns deuten auch darauf hin, dass diese Aufmerksamkeitsfiltermechanismen durch Top-Down-Feedback-Signale vermittelt werden, die in Bereichen höherer Ordnung im frontalen und parietalen Cortex entstehen. Aus diesen Studien geht jedoch nicht hervor, ob diese frontalen und parietalen Hirnregionen für die Aufmerksamkeitskontrolle des Verhaltens funktionell signifikant sind.

Transkranielle Magnetstimulation (TMS), die über einer bestimmten kortikalen Region angewendet wird, kann die kognitive Verarbeitung in dieser Region stören und dadurch eine virtuelle Störung in der intakten menschlichen Großhirnrinde erzeugen. Daher kann dieses Tool verwendet werden, um festzustellen, ob eine Gehirnregion funktionell an der Ausführung einer bestimmten kognitiven Funktion beteiligt ist. In der vorgeschlagenen Studie möchten wir TMS verwenden, um die Hypothese zu testen, dass Aufmerksamkeitsfiltermechanismen, die im extrastriatischen Kortex wirken, von Regionen im frontalen und parietalen Kortex "von oben nach unten" kontrolliert werden. Unser Ansatz wird eine Kombination aus TMS und funktioneller Magnetresonanztomographie (fMRT) verwenden.

Zunächst werden die Probanden an einem fMRI-Experiment (93-M-0170) teilnehmen, das darauf ausgelegt ist, die interessierenden kortikalen Regionen (ROIs) zu lokalisieren, die an der Aufmerksamkeitsverarbeitung für jedes Subjekt beteiligt sind. Zweitens wird TMS verwendet, um vorübergehende virtuelle Störungen in frontalen und parietalen ROIs von normalen Freiwilligen zu erzeugen, während sie eine Aufgabe ausführen, die räumliche Aufmerksamkeit erfordert. Wir gehen davon aus, dass, wenn TMS verwendet wird, um die Aufmerksamkeitsverarbeitung zu stören, die Probanden eine beeinträchtigte Leistung bei einer Aufgabe zeigen, bei der sie irrelevante visuelle Informationen herausfiltern müssen. Bei einer Kontrollaufgabe, bei der keine irrelevanten Informationen herausgefiltert werden müssen, soll dagegen die Performance beim TMS nicht leiden.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
30

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Vereinigte Staaten, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

  • EINSCHLUSSKRITERIEN:

Alle Probanden sind gesunde Rechtshänder im Alter zwischen 20 und 65 Jahren.

Die Probanden müssen ein normales oder korrigiertes Sehvermögen haben.

AUSSCHLUSSKRITERIEN

Schwangere werden ausgeschlossen.

Personen mit einer persönlichen oder familiären Vorgeschichte von Anfällen werden ausgeschlossen.

Patienten mit einer Vorgeschichte von neurologischen Erkrankungen, Augenfremdkörpern, erhöhtem Hirndruck, offener Kopfverletzung oder signifikanter geschlossener Kopfverletzung werden ausgeschlossen.

Personen mit Cochlea-Implantaten, implantierten Hirnstimulatoren, Aneurysma-Clips oder anderem Metall im Kopf (außer Mund) werden ausgeschlossen.

Personen, die trizyklische Antidepressiva, Neuroleptika oder andere Arzneimittel einnehmen, die die Krampfschwelle senken, werden ausgeschlossen.

Personen, die in der Vergangenheit illegale Drogen konsumiert haben oder Alkohol missbrauchen oder sich davon zurückziehen, werden ausgeschlossen.

Personen mit einer Vorgeschichte einer schweren psychiatrischen Störung werden ausgeschlossen.

Probanden mit implantierten Medikamentenpumpen, Schrittmachern, intrakardialen Leitungen oder signifikanten Herzerkrankungen werden ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
National Institute of Mental Health (NIMH)

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
14. September 2000

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. April 2002

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. April 2002

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
16. September 2000

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
16. September 2000

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
18. September 2000

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
2. Juli 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
30. Juni 2017

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
8. Juni 2009

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 000177
  • 00-M-0177

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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