Studie zu MGCD0103, das dreimal wöchentlich bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren oder Non-Hodgkin-Lymphom verabreicht wird
Eine Phase-I-Studie mit MGCD0103, verabreicht als dreimal wöchentliche orale Dosis bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren oder Non-Hodgkin-Lymphom
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2M9
- Princess Margaret Hospital
-
-
Quebec
-
Greenfield Park, Quebec, Kanada, J4V 2H1
- Hôpital Charles LeMoyne
-
-
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten, 21205
- The Johns Hopkins Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Bei den Patienten muss ein histologisch oder zytologisch dokumentiertes fortgeschrittenes oder metastasiertes solides bösartiges oder aggressives NHL ohne begründete Wahrscheinlichkeit vorliegen, mit bestehenden Therapien einen klinischen Nutzen zu erzielen, das auf die Standardtherapie nicht angesprochen hat, trotz Standardtherapie Fortschritte gemacht hat oder für das es keine Standardtherapie gibt. Aggressive Formen von NHL, die für die Studie in Frage kommen, sind:
- Burkitt-Lymphom
- Mantelzelllymphom
- Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom
- Follikelzentriertes Zelllymphom, großzellig
- Primäres mediastinales großzelliges B-Zell-Lymphom
- Patienten mit bekannten Metastasen im Zentralnervensystem (ZNS) können aufgenommen werden, wenn sie wegen ihrer ZNS-Erkrankung eine Strahlentherapie erhalten haben, wenn sie vor Studienbeginn mindestens einen Monat lang eine stabile Steroiddosis erhalten haben, wenn sie sich einer Computertomographie unterzogen haben ( CT) oder Magnetresonanztomographie (MRT) des Gehirns innerhalb eines Monats nach Studienbeginn, die eine stabile Erkrankung zeigt und frei von neurologischen Symptomen ist.
Vorherige Therapien erlaubt:
- Zytotoxische Therapie
- Hormontherapie/andere Therapie
- Luteinisierendes Hormon-Releasing-Hormon (LHRH)-Agonisten-Therapie
- Strahlung
- Operation
- Adjuvante Therapie – Die Patienten hatten möglicherweise zuvor eine unbegrenzte adjuvante Therapie. Seit dem Ende der letzten Behandlung und dem Beginn der Studie müssen mindestens 28 Tage vergangen sein. Die Patienten müssen sich von behandlungsbedingten Toxizitäten erholt haben.
- ECOG-Leistungsstatus 0, 1 oder 2.
- Alter ≥ 18 Jahre.
- Mindestlebenserwartung von mindestens 3 Monaten.
- Laboranforderungen
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit einer anderen Krebserkrankung als Basalzellkarzinom oder zervikaler intraepithelialer Neoplasie (CIN/zervikale in situ) in der Vorgeschichte, es sei denn, der vorherige Krebs wurde behandelt und der Patient war vor der aktuellen Krebsdiagnose mindestens fünf Jahre lang krankheitsfrei. Forscher, die Patienten mit einer zweiten bösartigen Erkrankung aufnehmen möchten, müssen dies im Voraus mit dem MethylGene Medical Monitor besprechen und eine schriftliche Genehmigung einholen.
- Schwangere oder stillende Frauen. Bei Frauen im gebärfähigen Alter muss innerhalb von 7 Tagen vor der Studienanmeldung ein negativer Serumschwangerschaftstest dokumentiert sein.
- Patienten und ihre Partner, sofern beide im gebärfähigen Alter sind, wenden im Verlauf der Studie keine angemessenen Verhütungsmaßnahmen an. Sowohl Männer als auch Frauen, die an der Studie teilnehmen, müssen zustimmen, während der Studie und für 90 Tage nach der letzten Dosis der Studienmedikation eine medizinisch akzeptable wirksame Form der Empfängnisverhütung anzuwenden. Eine wirksame Form der Empfängnisverhütung ist ein orales Kontrazeptivum oder eine Doppelbarrieremethode, beispielsweise ein Kondom mit Diaphragma.
- Patienten mit bekannten meningealen Metastasen
- Patienten mit aktiven oder unkontrollierten Infektionen oder mit Fieber > 38,5 Grad Celsius am Tag der geplanten Dosierung
- Patienten mit schweren Krankheiten, medizinischen Beschwerden oder anderen medizinischen Vorerkrankungen, einschließlich Laborergebnissen, die nach Ansicht des Prüfarztes wahrscheinlich die Teilnahme eines Patienten an der Studie oder die Interpretation der Ergebnisse beeinträchtigen würden
- Patienten, die innerhalb von 30 Tagen vor Studienbeginn mit einem Prüfpräparat behandelt wurden (ein Prüfpräparat ist ein Arzneimittel, für das es keine zugelassene Indikation gibt) oder die gleichzeitig eine Behandlung mit anderen Prüfpräparaten oder einer Krebstherapie erhalten
- Bekannte Überempfindlichkeit gegen Histondeacetylase (HDAC)-Inhibitoren oder einen der Bestandteile von MGCD0103
- Bekanntes HIV oder Hepatitis B oder C (aktiv, vorbehandelt oder beides).
- Jeder Zustand (z. B. bekannte oder vermutete schlechte Compliance, psychische Instabilität, geografische Lage usw.), der nach Einschätzung des Prüfers die Fähigkeit des Patienten beeinträchtigen kann, die Einverständniserklärung zu unterzeichnen und sich den Studienverfahren zu unterziehen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: 1
MGCD0103 Oral 2-mal wöchentlich
|
Orale Dosierung 2-mal wöchentlich.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Sicherheit und Verträglichkeit
Zeitfenster: 1 Jahr (voraussichtlich)
|
1 Jahr (voraussichtlich)
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Klinische Reaktion
Zeitfenster: 1 Jahr (voraussichtlich)
|
1 Jahr (voraussichtlich)
|
|
Pharmakokinetik
Zeitfenster: 1 Jahr (voraussichtlich)
|
1 Jahr (voraussichtlich)
|
|
Pharmakodynamik (Histonacetylierung; Biomarker)
Zeitfenster: 1 Jahr (voraussichtlich)
|
1 Jahr (voraussichtlich)
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Studienleiter: Gregory Reid, MSc, MBA, MethylGene Inc.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Immunsystems
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen
- Lymphoproliferative Erkrankungen
- Lymphatische Erkrankungen
- Immunproliferative Erkrankungen
- Lymphom
- Lymphom, Non-Hodgkin
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Enzym-Inhibitoren
- Histon-Deacetylase-Inhibitoren
- Mocetinostat
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 0103-002
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .