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Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der Dosisanpassung von Aprovel® (Irbesartan) bei hypertensiven ambulanten Patienten in der aktuellen klinischen Praxis

27. November 2007 aktualisiert von: Sanofi

Prospektive, multizentrische, randomisierte, offene, vergleichende Phase-IV-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der Dosisanpassung von Aprovel® (Irbesartan) bei hypertensiven ambulanten Patienten in der aktuellen klinischen Praxis

Primär:

  • Zur Bewertung der Wirksamkeit von zwei Behandlungsregimen mit Irbesartan bei Patienten, die nach 6 Behandlungswochen ansprachen, sich aber nicht normalisierten (Schema Nr. 1: Erhaltungsdosis 150 mg/Tag, Schema Nr. 2: 300 mg/Tag für weitere 6 Wochen)

Sekundär:

  • Um den Prozentsatz der Patienten mit DBP < 90 mmHg nach 6 und 12 Wochen zu bewerten
  • Bewertung des Prozentsatzes der Patienten mit SBP < 140 mmHg nach 6 und 12 Wochen
  • Bewertung der Rate unerwünschter Ereignisse während der Studie

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
115

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 4

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Tunesien
      • Megrine, Tunesien
        • Sanofi-Aventis

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Leichter bis mittelschwerer Bluthochdruck (90 mmHg<DBP<110mmHg und 140mmHg<SBP<180mmHg)
  • Oder neu diagnostizierter Bluthochdruck (nach 2 Besuchen innerhalb eines Monats), der noch nie zuvor behandelt wurde und auf die für eine Behandlung mit Irbesartan erforderlichen Bedingungen nach einer angepassten, aber unzureichenden Ernährung anspricht
  • Oder ein Patient, der bereits mit einer nicht zufriedenstellenden blutdrucksenkenden Behandlung behandelt wurde, hat diese mindestens 2 Wochen vor der Aufnahme abgebrochen
  • Eine von der WHO-ISH geforderte Mindestanzahl an Prüfungslaboren innerhalb eines Monats vor der Aufnahme

Ausschlusskriterien:

  • Schwere arterielle Hypertonie (PAS > als oder = bis 180 mm Hg oder PAD > als oder = bis 110 mmHg)
  • Isolierte systolische Hypertonie
  • Sekundäre Hypertonie
  • Bilaterale Nierenarterienstenose oder Nierenarterienstenose
  • Nicht chirurgisch sterilisierte Frau oder nicht postmenopausale Frau
  • Bestätigter Natriummangel
  • Irbesartan-Überempfindlichkeit

Die oben genannten Informationen sollen nicht alle Überlegungen enthalten, die für die mögliche Teilnahme eines Patienten an einer klinischen Studie relevant sind.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Aktiver Komparator: 1

Bis zur 6. Woche: 150 mg/Tag, dann eine Dosisanpassung entsprechend dem Blutdruck (normalisiert: DBP < 90 mmHg, reagierend nicht normalisiert: DBP ≥ 90 mmHg und ein Abfall des DBP ≥ 10 mmHg, nicht reagieren: Abfall des DBP < 10 mmHg und DBP ≥). 90 mmHg) für den Zeitraum zwischen 6 und 12 Wochen:

• 150 mg/Tag für normalisierte Patienten und Patienten, die nicht normalisiert ansprechen, randomisiert in der Gruppe A
Arzneimittel: Irbesartan

Irbesartan: 150 mg Tabletten

Dosierung: Bis zur 6. Woche: 150 mg/Tag, dann eine Dosisanpassung entsprechend dem Blutdruck (normalisiert: DBP).

• 150 mg/Tag für normalisierte Patienten und Patienten, die nicht normalisiert ansprechen, randomisiert in der Gruppe A

Arzneimittel: Irbesartan

Irbesartan: 150 mg Tabletten

Bis zur 6. Woche: 150 mg/Tag, dann eine Dosisanpassung entsprechend dem Blutdruck (normalisiert: DBP).

• Oder 300 mg/Tag für nicht ansprechende Patienten und ansprechende, nicht normalisierte, randomisierte Patienten in Gruppe B
Aktiver Komparator: 2
• Oder 300 mg/Tag für nicht ansprechende Patienten und ansprechende, nicht normalisierte, randomisierte Patienten in Gruppe B
Arzneimittel: Irbesartan

Irbesartan: 150 mg Tabletten

Dosierung: Bis zur 6. Woche: 150 mg/Tag, dann eine Dosisanpassung entsprechend dem Blutdruck (normalisiert: DBP).

• 150 mg/Tag für normalisierte Patienten und Patienten, die nicht normalisiert ansprechen, randomisiert in der Gruppe A

Arzneimittel: Irbesartan

Irbesartan: 150 mg Tabletten

Bis zur 6. Woche: 150 mg/Tag, dann eine Dosisanpassung entsprechend dem Blutdruck (normalisiert: DBP).

• Oder 300 mg/Tag für nicht ansprechende Patienten und ansprechende, nicht normalisierte, randomisierte Patienten in Gruppe B

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Bewertung der Wirksamkeit von zwei Behandlungsregimen mit Irbesartan bei Patienten, die darauf ansprechen, sich aber nicht normalisieren (Schema Nr. 1: Erhaltungsdosis 150 mg/Tag, Schema Nr. 2: 300 mg/Tag für weitere 6 Wochen)
Zeitfenster: nach 6 Wochen Behandlung
nach 6 Wochen Behandlung

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
• Um den Prozentsatz der Patienten mit einem Blutdruck < 90 mmHg zu bewerten
Zeitfenster: in der 6. und 12. Woche
in der 6. und 12. Woche
• Um die Rate unerwünschter Ereignisse zu bewerten
Zeitfenster: während der Studiendauer
während der Studiendauer
• Um den Prozentsatz der Patienten mit einem SBP < 140 mmHg zu bewerten
Zeitfenster: in der 6. und 12. Woche
in der 6. und 12. Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Sanofi

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Bristol-Myers Squibb

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: Chokri Jeribi, Sanofi

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Februar 2003

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Dezember 2004

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
20. November 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
26. November 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
27. November 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
28. November 2007

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
27. November 2007

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. November 2007

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • L_8484

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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