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Die Wirkung intravenöser Anästhetika auf Angstlernen und Gedächtnis

30. April 2019 aktualisiert von: Weill Medical College of Cornell University

Menschen entwickeln oft ängstliche Reaktionen auf Dinge, haben aber keine bewusste Kontrolle über die Angst. Dies ist eine Grundform des unbewussten Gedächtnisses, die als „Angstkonditionierung“ bezeichnet wird. Intravenöse Anästhetika haben bemerkenswerte Auswirkungen auf das bewusste Gedächtnis, es ist jedoch nicht bekannt, ob sie ähnliche Auswirkungen auf diese unbewussten Angsterinnerungen haben.

Um diese Frage zu beantworten, werden die Forscher 114 gesunde erwachsene Freiwillige untersuchen. Dem Probanden wird intravenös (d. h. über den Blutkreislauf) eine sehr geringe Dosis eines Anästhetikums verabreicht. Die Dosis ist so niedrig, dass der Proband möglicherweise nicht einmal erkennen kann, ob er das Medikament erhält. Während sie das Medikament erhalten, führt die Testperson eine Reihe von Gedächtnistests und ein Angstkonditionierungsexperiment durch, die wie ein sehr einfaches Computerspiel aufgebaut sind. Um die „Angstreaktion“ auszulösen, erhalten die Probanden gelegentlich einen leicht unangenehmen Schock am Arm. Der Proband ist in der Lage, die höchste Schockstufe zu bestimmen, die er erleiden wird.

Die Forscher führen diese Studie durch, weil sie genau wissen möchten, wie sich die Medikamente auf die Art und Weise auswirken, wie Menschen Angst und Emotionen verarbeiten. Dieses Wissen könnte eines Tages bei der Behandlung einiger psychiatrischer Störungen zum Einsatz kommen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Menschen entwickeln oft ängstliche Reaktionen auf Dinge, haben aber keine bewusste Kontrolle über die Angst (z. B. Phobien). Dies ist eine Grundform des unbewussten Gedächtnisses, die als „Angstkonditionierung“ bezeichnet wird. Intravenöse Anästhetika haben bemerkenswerte Auswirkungen auf das bewusste Gedächtnis, es ist jedoch nicht bekannt, ob sie ähnliche Auswirkungen auf diese unbewussten Angsterinnerungen haben.

Um diese Frage zu beantworten, werden die Forscher 114 gesunde erwachsene Freiwillige untersuchen. Dem Probanden wird intravenös (d. h. über den Blutkreislauf) eine sehr geringe Dosis eines Anästhetikums verabreicht. Die Dosis ist so niedrig, dass der Proband möglicherweise nicht einmal erkennen kann, ob er das Medikament erhält. Während sie das Medikament erhalten, führt die Testperson eine Reihe von Gedächtnistests und ein Angstkonditionierungsexperiment durch, die wie ein sehr einfaches Computerspiel aufgebaut sind. Um die „Angstreaktion“ auszulösen, erhalten die Probanden gelegentlich einen leicht unangenehmen Schock am Arm. Der Proband ist in der Lage, die höchste Schockstufe zu bestimmen, die er erleiden wird.

Die Forscher führen diese Studie durch, weil sie genau wissen möchten, wie sich die Medikamente auf die Art und Weise auswirken, wie Menschen Angst und Emotionen verarbeiten. Dieses Wissen könnte eines Tages bei der Behandlung einiger psychiatrischer Störungen zum Einsatz kommen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
67

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10065
        • Weill Cornell Medical College/New York Presbyterian Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter zwischen 18 und 50
  • Mindestabschluss an einer weiterführenden Schule
  • fließend Englisch
  • normaler Wortschatz

Ausschlusskriterien:

  • jede signifikante medizinische oder psychiatrische Komorbidität (z.B. Asthma, Diabetes, Bluthochdruck, Depression, starke Angstzustände) – die Probanden müssen sich in einem ausgezeichneten Gesundheitszustand befinden, sodass sie in den physischen Status der Klasse I der American Society of Anaesthesiologists eingestuft werden
  • Seh- oder Hördefizit, das die Studie behindern würde
  • Allergien gegen eines der Studienmedikamente, gegen Sojabohnen oder gegen Eier
  • eine Geschichte von Kopftrauma
  • eine Familienanamnese schwerer psychiatrischer Erkrankungen
  • Body-Mass-Index > 30 kg/m2
  • eine jüngere Geschichte des Freizeitdrogenkonsums
  • vorherige Auseinandersetzung mit den Lernmaterialien
  • Schwangerschaft
  • eine persönliche oder familiäre Vorgeschichte von Porphyrie
  • keine Reaktion der Hautleitfähigkeit auf tiefes Einatmen
  • die Fähigkeit, chinesische Schriftzeichen zu lesen
  • Einschätzung der Prüfärzte, dass der Proband möglicherweise nicht in der Lage ist, mitzuarbeiten oder die Studienanforderungen zu erfüllen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Placebo-Komparator: Placebos
Kochsalzinfusion
Arzneimittel: Placebos
IV-Kochsalzinfusion für 2 Stunden.
Aktiver Komparator: Propofol 0,45 µg/ml
Infusion von Anästhetika
Arzneimittel: Propofol 0,45 µg/ml
IV Propofol-Infusion für 2 Stunden.
Andere Namen:
  • Propofol
Aktiver Komparator: Propofol 0,90 µg/ml
Infusion von Anästhetika
Arzneimittel: Propofol 0,90 µg/ml
IV Propofol-Infusion für 2 Stunden.
Andere Namen:
  • Propofol
Aktiver Komparator: Thiopental 1,5 µg/ml
Infusion von Anästhetika
Arzneimittel: Thiopental 1,5 µg/ml
IV Thiopental 1,5 µg/ml Infusion für 2 Stunden
Andere Namen:
  • Thiopental
Aktiver Komparator: Thiopental 3 µg/ml
Infusion von Anästhetika
Arzneimittel: Thiopental 3 µg/ml
IV Thiopental 3 µg/ml Infusion für 2 Stunden
Andere Namen:
  • Thiopental

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
GSR-Testversion 1
Zeitfenster: Erster Test, für bis zu 1 Tag
Galvanische Hautruhe (GSR) zum ersten Gewöhnungsversuch (ja/nein). Codierung: Ja (0) und Nein (1)
Erster Test, für bis zu 1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Weill Medical College of Cornell University

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
National Institutes of Health (NIH)
National Institute of General Medical Sciences (NIGMS)

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Kane Pryor, MD, Weill Medical College of Cornell University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Oktober 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Mai 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Mai 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
3. Oktober 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
6. Oktober 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
7. Oktober 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
15. Mai 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
30. April 2019

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 0710009434
  • K08GM083213 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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