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Pharmakodynamische Studie von Axitinib bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Malignomen

15. November 2019 aktualisiert von: University of Wisconsin, Madison

Der Hauptzweck dieser Studie besteht darin, herauszufinden, welche Veränderungen an den Tumoren während der Einnahme von Axitinib und nach Absetzen (während der geplanten Pausen) auftreten und welche Veränderungen im Tumor für dieses Wachstum verantwortlich sein könnten. Dies erfolgt mithilfe einer speziellen Art von Scan namens 18F-FLT PET/CT.

Darüber hinaus wollen die Forscher herausfinden, wie die Medikamente verarbeitet und im menschlichen Körper verteilt werden. Die Forscher werden auch untersuchen, wie verschiedene Krebsarten durch Axitinib beeinflusst werden. Die Forscher werden auch die aus der dynamischen FLT-PET/CT-Bildgebung extrahierten Gefäßkinetiken mit der aus der DCE-CT extrahierten Gefäßkinetik korrelieren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53575
        • University of Wisconsin Paul P. Carbone Comprehensive Cancer Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Muss eine histologisch oder zytologisch bestätigte solide Malignität (ausgenommen Lymphome) haben, die metastasiert oder nicht resezierbar ist und für die es keine Standardtherapie gibt (obwohl alle soliden Malignome aufgenommen werden, wird aufgrund geplanter Studien eine Untergruppe für NSCL-Krebs bestimmt). Krankheit.

    • muss eine messbare Krankheit haben
    • Muss mindestens 18 Jahre alt sein.
    • Lebenserwartung von mehr als 12 Wochen.
    • ECOG-Leistungsstatus kleiner oder gleich 2.
    • Die Patienten müssen über eine normale Organ- und Knochenmarksfunktion verfügen
    • Muss bereit sein, sich geplanten pharmakodynamischen Untersuchungen zu unterziehen, einschließlich serieller PET-Bildgebung, Plasmamarkern und pharmakokinetischer Probenahme.
    • Frauen im gebärfähigen Alter und Männer müssen eine geeignete Form der Geburt (Hormon- oder Barrieremethode zur Empfängnisverhütung) anwenden
    • muss über die Fähigkeit zum Verstehen und die Bereitschaft verfügen, eine schriftliche Einverständniserklärung zu unterzeichnen.

Ausschlusskriterien:

  • Darf innerhalb von 4 Wochen (6 Wochen für Nitrosoharnstoffe oder Mitomycin C) vor Beginn der Studie keine Chemotherapie, Strahlentherapie, experimentelle Therapie oder größeren chirurgischen Eingriff erhalten haben oder sich von einem klinisch signifikanten Zustand nicht erholt haben (bis zu einem Grad kleiner oder gleich 1 oder dem Ausgangswert). unerwünschte Ereignisse aufgrund von Arzneimitteln, die mehr als 4 Wochen zuvor verabreicht wurden (Alopezie und Müdigkeit ausgenommen).

    • Patienten erhalten möglicherweise keine anderen Prüfpräparate.
    • Eine vorherige Anti-VEGF-gerichtete Therapie ist möglicherweise nur zulässig, wenn sie vom PI genehmigt wurde
    • Es dürfen in der Vergangenheit keine allergischen Reaktionen aufgetreten sein, die auf Verbindungen mit einer ähnlichen chemischen oder biologischen Zusammensetzung wie Axitinib zurückzuführen sind.
    • Darf keinen schlecht kontrollierten Bluthochdruck haben (systolischer Blutdruck von 140 mmHg oder höher oder diastolischer Blutdruck von 90 mmHg oder höher)
  • Die Anwendung therapeutischer Dosen von Antikoagulanzien auf Cumarinbasis wie Warfarin darf nicht erforderlich sein, allerdings sind Dosen von bis zu 2 mg täglich zur Thromboseprophylaxe zulässig.

    • Patienten mit einer Erkrankung (z. B. einer Magen-Darm-Erkrankung, die dazu führt, dass keine oralen Medikamente eingenommen werden können oder eine intravenöse Ernährung erforderlich ist, frühere chirurgische Eingriffe, die die Absorption beeinträchtigen, oder einer aktiven Magengeschwürerkrankung), die ihre Fähigkeit, Axitinib-Tabletten zu schlucken und aufzubewahren, beeinträchtigen, sind ausgeschlossen.
    • Patienten mit einer der folgenden Erkrankungen sind ausgeschlossen:

      • Schwere oder nicht heilende Wunde, Geschwür oder Knochenbruch.
      • Anamnese einer Bauchfistel, einer Magen-Darm-Perforation oder eines intraabdominellen Abszesses innerhalb von 28 Tagen nach der Behandlung.
      • Jegliche Vorgeschichte eines zerebrovaskulären Unfalls (CVA) oder eines vorübergehenden ischämischen Anfalls innerhalb von 12 Monaten vor Studienbeginn.
      • Vorgeschichte von Myokardinfarkt, Herzrhythmusstörungen, stabiler/instabiler Angina pectoris, symptomatischer Herzinsuffizienz oder koronarer/peripherer Arterien-Bypass-Transplantation oder Stenting innerhalb von 12 Monaten vor Studienbeginn.
      • Vorgeschichte einer Lungenembolie innerhalb der letzten 12 Monate.
      • Herzinsuffizienz der Klasse III oder IV gemäß der Definition des NYHA-Funktionsklassifizierungssystems.
    • Patienten ohne entsprechende Läsion im CT-Scan für die FLT-PET/CT-Bildgebung werden ausgeschlossen.
    • Die Eignung von Patienten, die Medikamente einnehmen, die starke Induktoren oder Inhibitoren dieses Enzyms sind, wird nach einer Prüfung ihres Falles durch den Hauptprüfer entschieden.
    • Die Verwendung von Steroiden wird während der Behandlung mit Axitinib nicht empfohlen, es sei denn, dies ist unbedingt erforderlich
    • Patienten mit einer vorbestehenden Schilddrüsenstörung, die mit Medikamenten nicht in der Lage sind, die Schilddrüsenfunktion im Normalbereich aufrechtzuerhalten, sind von der Teilnahme ausgeschlossen. Patienten mit einer Schilddrüsenunterfunktion in der Vorgeschichte sind teilnahmeberechtigt, sofern sie derzeit euthyreot sind.
    • Nicht bekannte Hirnmetastasen sind ausgeschlossen.
    • Es dürfen keine unkontrollierten interkurrenten Erkrankungen vorliegen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, anhaltende oder aktive Infektionen oder psychiatrische Erkrankungen/soziale Situationen, die die Einhaltung der Studienanforderungen einschränken würden
    • Darf nicht schwanger sein oder stillen.
    • Darf unter einer antiretroviralen Kombinationstherapie nicht HIV-positiv sein

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Planen Sie eine Kohorte 1

Axitinib 5 mg p.o. 2-mal täglich x ~2 Wochen (12–14 Tage), gefolgt von einer einwöchigen Medikamentenpause (nur für Zyklus 1). Nachdem Scan Nr. 3 erhalten wurde, beginnen die Patienten kontinuierlich und ohne Pausen mit Axitinib 5 mg p.o. BID, wiederholt in 3-wöchigen Zyklen.

Scan Nr. 1: Ausgangswert (Tage -3 bis 0) Scan Nr. 2: Woche 2 (zwischen den Tagen 12 und 14) Scan Nr. 3: Woche 3 (7 Tage nach Axitinib-Einnahme) Bis zu 10 Patienten erhalten 2 DCE-CT-Scans bei Woche 2 und 3, zeitgleich mit den FLT-PET-Scans.

Axitinib 5 mg p.o. 2-mal täglich x ~2 Wochen (12–14 Tage), gefolgt von einer einwöchigen Medikamentenpause (nur für Zyklus 1)
Andere Namen:
  • Axitinib
Axitinib 5 mg p.o. 2-mal täglich x ~2 Wochen (12–14 Tage), gefolgt von einer einwöchigen Medikamentenpause (nur für Zyklus 1). Nachdem Scan Nr. 3 erhalten wurde, beginnen die Patienten kontinuierlich und ohne Pausen mit Axitinib 5 mg p.o. BID, wiederholt in 3-wöchigen Zyklen.
Andere Namen:
  • Axitinib
Experimental: Zeitplan A: Kohorte 2

Axitinib 5 mg p.o. 2-mal täglich x ~2 Wochen (12–14 Tage), gefolgt von einer einwöchigen Medikamentenpause (nur für Zyklus 1). Nachdem Scan Nr. 3 erhalten wurde, beginnen die Patienten kontinuierlich und ohne Pausen mit Axitinib 5 mg p.o. BID, wiederholt in 3-wöchigen Zyklen.

Scan Nr. 1: Woche 2 (zwischen den Tagen 12 und 14) Scan Nr. 2: Woche 3 (2 Tage nach Axitinib-Einnahme) Scan Nr. 3: Woche 3 (7 Tage nach Axitinib-Einnahme) Bis zu 10 Patienten erhalten 2 DCE-CT-Scans in Woche 2 und 3, zeitgleich mit den FLT-PET-Scans.

Axitinib 5 mg p.o. 2-mal täglich x ~2 Wochen (12–14 Tage), gefolgt von einer einwöchigen Medikamentenpause (nur für Zyklus 1)
Andere Namen:
  • Axitinib
Axitinib 5 mg p.o. 2-mal täglich x ~2 Wochen (12–14 Tage), gefolgt von einer einwöchigen Medikamentenpause (nur für Zyklus 1). Nachdem Scan Nr. 3 erhalten wurde, beginnen die Patienten kontinuierlich und ohne Pausen mit Axitinib 5 mg p.o. BID, wiederholt in 3-wöchigen Zyklen.
Andere Namen:
  • Axitinib

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Bestimmen Sie die pharmakodynamische Veränderung mithilfe von FLT-PET/CT-Scans zu Studienbeginn, während der Axitinib-Exposition und beim Auswaschen
Zeitfenster: 1 Jahr
1 Jahr
Bewertung des objektiven Ansprechens von Axitinib bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden malignen Erkrankungen.
Zeitfenster: 1 Jahr
1 Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Zur Messung der Veränderung der Plasma-VEGF-Spiegel während der Axitinib-Exposition und beim Entzug
Zeitfenster: 1 Jahr
1 Jahr
Korrelieren Sie die Pharmakokinetik von Axitinib mit der Reaktion, der unerwarteten Toxizität, den VEGF-Spiegeln und der FLT-PET/CT-Änderung.
Zeitfenster: 1 Jahr
1 Jahr
Korrelieren Sie die aus der dynamischen FLT-PET/CT-Bildgebung extrahierten Gefäßkinetiken mit den aus der DCE-CT extrahierten Gefäßkinetiken
Zeitfenster: 1 Jahr
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mitarbeiter

Ermittler

  • Hauptermittler: Glenn Liu, M.D., University of Wisconsin, Madison

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. März 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. März 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

10. März 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. November 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. November 2019

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • CO 08905
  • A534260 (Andere Kennung: UW Madison)
  • SMPH\MEDICINE\HEM-ONC (Andere Kennung: UW Madison)
  • H-2008-0202 (Andere Kennung: Institutional Review Board)
  • NCI-2011-00744 (Registrierungskennung: NCI Trial ID)

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