Methoxyamin und Temozolomid bei der Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren
Eine Phase-I-Studie zu Methoxyamin und Temozolomid bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren
BEGRÜNDUNG: Medikamente, die in der Chemotherapie verwendet werden, wie Methoxyamin und Temozolomid, wirken auf unterschiedliche Weise, um das Wachstum von Tumorzellen zu stoppen, indem sie entweder die Zellen abtöten oder sie daran hindern, sich zu teilen. Die Verabreichung von Methoxyamin zusammen mit Temozolomid kann mehr Tumorzellen abtöten.
ZWECK: Diese Phase-I-Studie untersucht die Nebenwirkungen und die beste Dosis von Methoxyamin bei gleichzeitiger Gabe mit Temozolomid bei der Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren.
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
ZIELE:
- Bestimmung der maximal tolerierten Dosis von Methoxyamin in Verbindung mit Temozolomid bei Patienten mit und ohne ZNS-Erkrankung.
- Bestimmung der dosislimitierenden Toxizitäten der Kombination aus Methoxyamin und Temozolomid bei Patienten mit und ohne ZNS-Erkrankung.
- Bestimmung der Pharmakokinetik dieser beiden Wirkstoffe bei alleiniger oder kombinierter Gabe sowie des pharmakokinetischen Profils von Methoxyamin nach einmaliger einstündiger intravenöser Verabreichung.
- Zur Bestimmung relativer DNA-Schäden als Einzel- oder Doppelstrangbrüche durch Comet-Assay in mononukleären Blutzellen, die als Surrogat für die Tumorreaktion auf die Arzneimittelkombination dienen.
ÜBERBLICK: Dies ist eine Dosiseskalationsstudie von Methoxyamin.
Die Patienten erhalten oral Temozolomid für 5 Tage alle 28 Tage und Methoxyamin i.v. über 1 Stunde alle 28 Tage. Die IV-Verabreichung von Methoxyamin folgt innerhalb von 5 Minuten auf die anfängliche Verabreichung von TMZ an Tag 1. Die Kurse werden alle 28 Tage wiederholt, wenn keine Krankheitsprogression oder inakzeptable Toxizität vorliegt.
Blutproben werden periodisch für korrelative Studien gesammelt. Die Proben werden auf Methoxyamin- und Temozolomid-Pharmakokinetik, Apurin-/Apyrimidin-Stellen und DNA-Strangbruchbestimmung durch Comet-Assay analysiert.
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Vereinigte Staaten, 44106
- University Hospitals Cleveland Medical Center, Seidman Cancer Center, Case Comprehensive Cancer Center
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Die Patienten müssen einen histologisch bestätigten soliden Tumor haben, der als unheilbar gilt und für konventionelle chirurgische, Strahlentherapie- oder Chemotherapie-Behandlungsprogramme nicht geeignet ist.
- Vorherige Chemotherapie und/oder Bestrahlung sind erlaubt. Seit vorangegangener Großfeldbestrahlung müssen mindestens 3 Wochen vergangen sein; die Patienten müssen mindestens 3 Wochen (6 Wochen für Mitomycin-C und Nitrosoharnstoffe) keine vorherige Krebstherapie erhalten haben; und erholte sich von allen behandlungsbedingten Toxizitäten auf < Grad 1 gemäß NCI CTCAE Version 3.0 (mit Ausnahme von Alopezie und strahleninduzierten Geschmacksveränderungen). Eine vorherige Behandlung mit Temozolomid ist nicht eingeschränkt.
- ECOG-Leistungsstatus (PS) 0–2 (Karnofsky-PS 50–100 %)
- Lebenserwartung ≥ 12 Wochen
Die Patienten müssen eine normale Organ- und Markfunktion haben, wie unten definiert:
- Absolute Neutrophilenzahl ≥ 1.500/μl
- Thrombozytenzahl ≥ 100.000/μl
- Hämoglobin ≥ 10,0 g/dl
- Gesamtbilirubin ≤ 1,5 mg/dl
- AST ≤ 2,5-fache Obergrenze des Normalwerts
- Kreatinin ≤ 1,5 mg/dl und/oder Kreatinin-Clearance ≥ 60 ml/min
- Patienten mit bekannter primärer oder metastasierter ZNS-Erkrankung sind zur Teilnahme an Kohorte B berechtigt, jedoch nicht an Kohorte A.
- Frauen im gebärfähigen Alter und Männer müssen sich vor Studieneintritt und für die Dauer der Studienteilnahme verpflichten, eine adäquate Empfängnisverhütung (hormonelle oder Barrieremethode zur Empfängnisverhütung; Abstinenz) anzuwenden. Sollte eine Frau während der Teilnahme an dieser Studie schwanger werden oder vermuten, schwanger zu sein, sollte sie unverzüglich ihren behandelnden Arzt informieren.
- Fähigkeit zu verstehen und die Bereitschaft, eine schriftliche Einwilligungserklärung zu unterzeichnen.
Ausschlusskriterien:
- Die Patienten erhalten möglicherweise keine anderen Prüfpräparate oder haben mindestens 3 Wochen lang andere Prüfpräparate erhalten.
- Unkontrollierte interkurrente Erkrankung, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, anhaltende oder aktive Infektion, symptomatische dekompensierte Herzinsuffizienz, instabile Angina pectoris, Herzrhythmusstörungen oder psychiatrische Erkrankungen/soziale Situationen, die die Einhaltung der Studienanforderungen einschränken würden.
- Schwangere und stillende Frauen sind von dieser Studie ausgeschlossen, da die Kombination aus Methoxyamin und Temozolomid wahrscheinlich teratogen ist.
- Herzkrankheit der NYHA-Klassifikation III oder IV
- Patienten mit bekannter primärer oder metastasierter ZNS-Erkrankung (Kohorte B) sind nicht teilnahmeberechtigt, wenn sie einen Mini-Mental-Status-Untersuchungswert < 15 oder Hinweise auf eine leptomeningeale Erkrankung haben.
- Patienten mit vorbestehender neurologischer Toxizität > Grad 1 (gemäß CTCAE, Version 3.0) sind nicht zur Teilnahme an Kohorte A berechtigt.
- Patienten, die für die Teilnahme an Kohorte B mit vorbestehender neurologischer Toxizität > Grad 2 (gemäß CTCAE, Version 3.0) gescreent wurden, sind nicht teilnahmeberechtigt, es sei denn, die vorbestehende neurologische Toxizität ist detailliert dokumentiert und die Teilnahme des Patienten an der Studie wurde von der Neurologie genehmigt -onkologisches Team an teilnehmenden Einrichtungen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: NON_RANDOMIZED
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: KEINER
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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EXPERIMENTAL: Nicht-ZNS-Erkrankung
Es wird ein traditionelles 3 + 3-Dosiseskalationsdesign implementiert.
Aufeinanderfolgende Kohorten von Teilnehmern (3 Teilnehmer/Kohorte) werden nacheinander in jede Dosisstufe eingetragen.
Wenn bei 0/3 Teilnehmern einer Dosisstufe eine dosislimitierende Toxizität (DLT) auftritt, können neue Teilnehmer mit der nächsthöheren Dosisstufe aufgenommen werden.
Wenn 1 Teilnehmer eine DLT hat, werden 3 weitere mit der gleichen Dosisstufe aufgenommen.
Wenn der 1. Teilnehmer in der erweiterten Kohorte (4. bei der angegebenen DL) keine DLT erfährt, können die verbleibenden 2 Teilnehmer mit der Behandlung beginnen.
Wenn 2 oder mehr Teilnehmer im ersten Zyklus DLT erfahren, wird mit dieser Dosis kein weiterer Teilnehmer begonnen und die MTD ist die höchste Dosisstufe, bei der < 2 (von 6) Teilnehmern DLT entwickeln.
Wenn die endgültige Dosisstufe als MTD gilt, werden 6 Teilnehmer mit dieser Dosisstufe behandelt, selbst wenn keine DLT beobachtet wurde.
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Für alle Zyklen wird TMZ alle 28 Tage für 5 Tage oral verabreicht.
MX wird alle 28 Tage als einzelne einstündige IV-Infusion verabreicht.
Temozolomid wird innerhalb von 5 Minuten nach Beginn der Behandlung mit Methoxyamin verabreicht.
Andere Namen:
Die Patienten erhalten an den Tagen 1-5 einmal täglich oral Temozolomid.
Die Kurse werden alle 28 Tage wiederholt, wenn keine Krankheitsprogression oder inakzeptable Toxizität vorliegt.
Andere Namen:
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EXPERIMENTAL: ZNS-Erkrankung
Ein traditionelles 3 + 3-Dosiseskalationsdesign mit aufeinanderfolgenden Kohorten von 3 Teilnehmern wird nacheinander in jede Dosisstufe eingegeben.
Wenn bei 0/3 Teilnehmern DLT auftritt, können neue Teilnehmer mit der nächsthöheren Dosisstufe aufgenommen werden.
Wenn 1 Teilnehmer eine DLT hat, werden 3 weitere mit der gleichen Dosisstufe aufgenommen.
Wenn der 1. Teilnehmer in der erweiterten Kohorte (4. bei der angegebenen DL) keine DLT erfährt, können die verbleibenden 2 Teilnehmer mit der Behandlung beginnen.
Wenn bei 1/3 der Teilnehmer eine nicht-ZNS-DLT in Dosisstufe 6 der Kohorte B auftritt, wird die Dosissteigerung auf Dosisstufe 7 fortgesetzt, da 3 Patienten bereits in Dosisstufe 6 der Kohorte A und 7 Patienten in Dosisstufe 7 der Kohorte A behandelt wurden. bei keinem von ihnen traten Nicht-ZNS-Toxizitäten auf.
Wenn 2 oder mehr Teilnehmer in Zyklus 1 DLT erfahren, wird mit dieser Dosis nicht mehr begonnen und die MTD ist die höchste Dosis, bei der < 2/6 Teilnehmer DLT entwickeln.
Wenn die endgültige Dosisstufe als MTD gilt, werden 6 Teilnehmer mit dieser Dosisstufe behandelt, selbst wenn keine DLT beobachtet wurde.
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Für alle Zyklen wird TMZ alle 28 Tage für 5 Tage oral verabreicht.
MX wird alle 28 Tage als einzelne einstündige IV-Infusion verabreicht.
Temozolomid wird innerhalb von 5 Minuten nach Beginn der Behandlung mit Methoxyamin verabreicht.
Andere Namen:
Die Patienten erhalten an den Tagen 1-5 einmal täglich oral Temozolomid.
Die Kurse werden alle 28 Tage wiederholt, wenn keine Krankheitsprogression oder inakzeptable Toxizität vorliegt.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Maximal tolerierte Dosis von Methoxyamin
Zeitfenster: Die Kurse werden alle 28 Tage wiederholt, wenn keine inakzeptable Toxizität vorliegt.
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Insgesamt 38 Patienten wurden analysiert, um die maximal tolerierte Dosis von Methoxyamin in dieser Studie zu bestimmen, und diese wurde im Nicht-ZNS-Arm bestimmt.
Anfänglich 6 Patienten erhielten eine Behandlung mit kontinuierlicher Gabe von Methoxyamin und basierend auf einer Bewertung der Pharmakokinetik wurde die Studie in dieser Gruppe überarbeitet, um Methoxyamin als Bolusdosis zu verabreichen.
38 Patienten erhielten diese Art der Dosierung.
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Die Kurse werden alle 28 Tage wiederholt, wenn keine inakzeptable Toxizität vorliegt.
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Dosisbegrenzende Toxizitäten der Kombination aus Methoxyamin und Temozolomid
Zeitfenster: Die Kurse werden alle 28 Tage wiederholt, wenn keine inakzeptable Toxizität vorliegt.
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Die 38 Patienten, die in dieser Studie eine Bolusdosierung von Methoxyamin erhielten, wurden verwendet, um dosislimitierende Toxizitäten zu bestimmen.
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Die Kurse werden alle 28 Tage wiederholt, wenn keine inakzeptable Toxizität vorliegt.
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Pharmakokinetik Methoxyamin und Temozolomid, wenn sie allein oder in Kombination verabreicht werden
Zeitfenster: Blutentnahme während der Zyklen 1 und 2 in Abhängigkeit von den PK-Daten der ursprünglichen Probanden.
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Achtunddreißig Patienten wurden gemäß dem obigen Schema analysiert (nachdem zunächst 6 Patienten gemäß einem alternativen Dosierungsschema behandelt wurden).
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Blutentnahme während der Zyklen 1 und 2 in Abhängigkeit von den PK-Daten der ursprünglichen Probanden.
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Jennifer Eads, MD, University Hospitals Cleveland Medical Center, Seidman Cancer Center, Case Comprehensive Cancer Center
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- CASE1Y05 (ANDERE: Case Comprehensive Cancer Center)
- P30CA043703 (US NIH Stipendium/Vertrag)
- WIRB-20070151 (ANDERE: Western Institutional Review Board)
- NCI-2009-01286 (REGISTRIERUNG: NCI)
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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