Eine Pilotstudie zur Impfung mit epitopverstärktem TARP-Peptid und TARP-Peptid-gepulsten dendritischen Zellen bei der Behandlung von Prostatakrebs im Stadium D0
Hintergrund:
- PSA (Prostataspezifisches Antigen) ist ein Protein, das auf normalen und krebsartigen Prostatazellen vorkommt. Die Konzentration dieses Proteins wird verwendet, um Männer zu identifizieren, bei denen ein Risiko für Prostatakrebs besteht, und um das Ansprechen auf die Behandlung bei Männern zu überwachen, bei denen Prostatakrebs diagnostiziert wurde.
- Untersuchungen haben gezeigt, dass Männer, die nach der Erstbehandlung von Prostatakrebs weiterhin einen erhöhten PSA-Wert aufweisen, ein erhöhtes Risiko für das Fortschreiten des Krebses haben. Studien haben gezeigt, dass die Veränderung des PSA-Spiegels im Laufe der Zeit oder die PSA-Verdoppelungszeit (PSADT) eine genaue Vorhersage darüber ermöglicht, wie schnell der Krebs voraussichtlich fortschreiten wird. Personen mit einem PSADT von weniger als 3 Monaten haben ein extrem hohes Risiko für das Fortschreiten der Krankheit und den Tod durch Prostatakrebs. Personen mit einem PSADT von mehr als 15 Monaten haben ein sehr geringes Risiko, an Prostatakrebs zu sterben.
- Das T-Zell-Rezeptor-Alternate-Reading-Frame-Protein (TARP) ist ein Protein, das in etwa 95 % der Prostatakrebserkrankungen vorkommt und bekanntermaßen das Immunsystem stimuliert. Der TARP-Prostatakrebsimpfstoff wird aus Teilen des TARP-Proteins, sogenannten Peptiden, hergestellt und enthält Peptide, die modifiziert wurden, um sie bei der Stimulierung der Immunität wirksamer zu machen. Obwohl gezeigt wurde, dass diese TARP-Peptide das Immunsystem von Mäusen stimulieren, sind Informationen erforderlich, um festzustellen, ob sie auch das Immunsystem von Menschen stimulieren. Da unklar ist, wie Peptidimpfstoffe am besten verabreicht werden können, werden die TARP-Peptide zusammen mit Substanzen verabreicht, von denen bekannt ist, dass sie das Immunsystem stimulieren, oder in einem Impfstoff, der aus patienteneigenen Zellen hergestellt wird.
Ziele:
- Bestimmung der Reaktion des Immunsystems auf die Impfung mit TARP-Peptiden.
- Bestimmung der Sicherheit und Toxizität der TARP-Peptidimpfung.
- Um festzustellen, ob die Impfung mit dem TARP-Prostatakrebsimpfstoff die PSADT bei Männern mit einer mittleren PSADT von 3 bis 15 Monaten verlangsamen kann.
Teilnahmeberechtigung:
- Männer im Alter von 18 Jahren und älter, die ihre Primärbehandlung gegen Prostatakrebs abgeschlossen haben, an der Erkrankung im Stadium D0 leiden, positiv auf das menschliche Leukozytenantigen (HLA) A*0201 sind und eine PSADT von mehr als 3 und weniger als 15 Monaten haben.
Design:
- Die Patienten werden randomisiert einem von zwei Behandlungsarmen zugeteilt:
- Arm A erhält den TARP-Impfstoff zusammen mit anderen Substanzen, die das Immunsystem stimulieren.
- Arm B erhält den TARP-Impfstoff, der die eigenen weißen Blutkörperchen des Patienten enthält.
- Erste Studienwoche nach Abschluss der Eignungsprüfung:
- Tag 1: Aphereseverfahren zur Extraktion weißer Blutkörperchen, um die Immunantwort auf den Impfstoff zu testen.
- Tag 3: Grippeimpfung, damit Forscher feststellen können, wie gut das Immunsystem eines Patienten funktioniert.
- Klinikbesuche in den Wochen 3, 6, 9, 12 und 15 zur körperlichen Untersuchung, Blutentnahme und Verabreichung des TARP-Peptid-Impfstoffs.
- Körperliche Untersuchung und Blutentnahme nur in den Wochen 18 und 36.
- Zusätzliche Blutproben und Aphereseverfahren in den Wochen 24 und 48.
- Eine 6. Dosis des TARP-Peptid-Impfstoffs wird denjenigen Patienten verabreicht, die in Woche 24 auf die Impfung ansprechen.
- Mit dieser Studie ist keine Folge- oder Langzeitstudie verbunden.
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
HINTERGRUND:
- Das T-Zell-Rezeptor-Alternate-Reading-Frame-Protein (TARP) wird sowohl von normalem als auch von bösartigem Prostatakrebsgewebe exprimiert und kommt in etwa 95 % der Prostatakrebsproben vor. TARP ist immunogen und daher ein Zielantigen für die Impfung.
- Die Immunogenität von TARP-Peptiden kann durch Epitopverstärkung gesteigert werden, die durch Aminosäuresubstitutionen erreicht wird, was zu einer erhöhten Peptidbindungsaffinität führt.
- Zwei HLA-A*0201-TARP-Peptidepitope sind mit der Erzeugung katalytischer T-Zell-Antworten verbunden: TARP27-35 und TARP29-37. Der Austausch von Leu durch Val an Position 9 in TARP29-37 führt zu einem Peptid mit erhöhter Bindungsaffinität (TARP29-37-9V), das Antigen-spezifische T-Zellen induziert, die in der Lage sind, Wildtyp- und mehrfach modifizierte TARP-Peptide zu erkennen. Die Affinität des TARP 27-35-Peptids, das einem bestimmten, aber überlappenden Epitop entspricht, ist hoch genug, dass keine Verstärkung erforderlich war.
- Patienten mit Prostatakrebs im Stadium D0 weisen keine Anzeichen einer viszeralen oder knöchernen Metastasierung auf, weisen jedoch anhaltend erhöhte oder ansteigende Werte des prostataspezifischen Antigens (PSA) auf (biochemische Progression) und haben ein erhöhtes Risiko für eine Krankheitsprogression. Da ihnen ein Großteil der Immunschwäche fehlt, die mit der hohen Tumorlast verbunden ist, die für metastasierende Erkrankungen im Endstadium charakteristisch ist, sind sie eine ideale Population für die Erforschung therapeutischer Impfungen, um das Wiederauftreten und Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen oder zu verhindern.
- Dendritische Zellen (DC) sind die wirksamsten Antigen-präsentierenden Zellen des Immunsystems und werden eingehend auf ihre Antitumoraktivität bei einem breiten Spektrum von Krebspatienten untersucht.
- Da die optimale Methode zur therapeutischen Immunisierung mit Peptidimpfstoffen bei Krebspatienten unklar ist, wird die Impfung mit TARP-Peptiden in Montanide ISA 51 VG-Adjuvans plus Sargramostim randomisiert mit autologen, TARP-Peptid-gepulsten dendritischen Zellen (DCs) in HLA untersucht -A*0201 Patienten mit Prostatakrebs im Stadium D0.
ZIELE:
- Bestimmen Sie die Sicherheit und Toxizität der Impfung mit TARP-Peptid und TARP-Peptid-gepulsten dendritischen Zellen bei Patienten mit Prostatakrebs im Stadium D0.
- Bestimmen Sie die T-Lymphozyten-Immunantworten auf die TARP-Peptidimpfung mit Montanide ISA 51 VG plus Sargramostim oder autologen dendritischen Zellen, gemessen durch Tetramerfärbung, Interferon (IFN)-Gamma-Enzym-gebundener immunabsorbierender Fleck (ELISpot) und (51)Cr-Freisetzung zytotoxisch Tests auf T-Lymphozyten (CTL).
Teilnahmeberechtigung:
- Männer ab 18 Jahren mit histologisch bestätigtem Adenokarzinom der Prostata.
- Muss alle vorherigen definitiven Therapien (Operation, Brachytherapie, Kryotherapie oder Strahlentherapie) für den Primärtumor oder andere definitive lokale Therapien abgeschlossen und erholt haben.
- Krankheit im Stadium D0 mit dokumentierter biochemischer Progression, dokumentiert durch steigenden PSA-Wert und ohne Anzeichen einer metastatischen Erkrankung durch körperliche Untersuchung, Computertomographie (CT) oder Knochenscan.
Verdopplungszeit des prostataspezifischen Antigens (PSADT) größer oder gleich 3 Monate und kleiner oder gleich oder gleich 15 Monate:
- Bei den Patienten müssen mindestens 3 PSA-Werte über einen Zeitraum von mindestens 3 Monaten gemessen werden.
- Der Abstand zwischen den PSA-Messungen muss mindestens 4 Wochen betragen.
- Für Patienten nach definitiver Strahlentherapie oder Kryotherapie: ein Anstieg des PSA um > 2 ng/ml über den Nadir (gemäß den Konsenskriterien der Radiation Therapy Oncology Group (RTOG) und der American Society for Radiation Oncology (ASSTRO).)
- Für Patienten nach radikaler Prostatektomie: 2 absolute PSA-Werte > 0,3 ng/ml (gemäß den Richtlinien des National Comprehensive Cancer Network (NCCN)).
- Testosteronspiegel bei Nichtkastrierten: größer oder gleich 50 ng/dl (vorherige Androgenentzugstherapie (ADT) zulässig; muss seit der letzten ADT-Dosis mindestens 6 Monate zurückliegen).
- HLA-A*0201 positiv.
- Leistungsstatus: Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-2 oder Karnofsky 70-100 % und Lebenserwartung größer oder gleich 1 Jahr.
- Hämoglobin größer oder gleich 10,0 g/dl, weiße Blutkörperchen (WBC) größer oder gleich 2.500/mm(3), absolute Lymphozytenzahl (ALC) größer oder gleich 500/mm(3), absolute Neutrophilenzahl (ANC) größer oder gleich 1.000/mm(3), Thrombozytenzahl größer oder gleich 100.000/mm(3) und Prothrombinzeit (PT)/partielle Thromboplastinzeit (PTT) kleiner oder gleich dem 1,5-fachen darüber Grenzwerte des Normalwerts (ULN), es sei denn, Sie erhalten eine klinisch indizierte Antikoagulanzientherapie; Serum-Glutamat-Pyruvat-Transaminase (SGPT)/Serum-Glutamat-Oxalessigsäure-Transaminase (SGOT) kleiner oder gleich dem 2,5-fachen ULN, Gesamtbilirubin kleiner oder gleich dem 1,5-fachen ULN; Kreatinin kleiner oder gleich dem 1,5-fachen ULN und geschätzte glomeruläre Filtrationsrate (GFR) geschätzte glomeruläre Filtrationsrate (eGFR) größer oder gleich 60 ml/min.
- Hepatitis B- und C-negativ (es sei denn, das Ergebnis stimmt mit einer vorherigen Impfung oder einer früheren Infektion mit vollständiger Genesung überein); Humanes Immundefizienzvirus (HIV) negativ.
- Keine Verwendung von Prüfpräparaten innerhalb von 4 Wochen nach Studieneinschluss oder Verwendung von immunsuppressiven oder immunmodulierenden Mitteln innerhalb von 8 Wochen nach Studieneintritt.
- Keine andere gleichzeitige Krebstherapie oder vorherige Prostatakrebsimpfung, die TARP oder humanes Leukozytenantigen (HLA) A2 exprimiert.
- Keine alternativen Medikamente bekannt, die den PSA verändern (z. B. Phytoöstrogene und Sägepalme). Hinweis: Patienten, die Medikamente gegen Harnwegsbeschwerden wie Flomax oder 5-Alpha-Reduktasehemmer (Finasterid und Dutasterid) in einer chronisch stabilen Dosis über mindestens 3 Monate erhalten, sind zugelassen.
STUDIENDESIGN:
- Hierbei handelt es sich um eine randomisierte, prospektive Pilotstudie zur Impfung mit einer Mischung aus Wildtyp- (TARP27-35) und Epitop-verstärkten (TARP29-37-9V) TARP-Peptiden bei HLA-A*0201-Patienten mit Prostatakrebs im Stadium D0.
- Die Impfung mit TARP-Peptiden, gemischt mit Montanide ISA 51 VG plus Sargramostim, verabreicht durch tiefe subkutane Injektion, wird mit der Impfung mit TARP-Peptid-gepulsten autologen dendritischen Zellen (DCs) verglichen, die intradermal verabreicht werden.
- Autologe dendritische Zellen werden aus peripheren Blutmonozyten mit Sargramostim, Interleukin 4 (IL4), IFN-gamma und LPS gereift und mit Wildtyp- und Epitop-verstärkten TARP-Peptiden gepulst.
- Bei allen Patienten wird in den Wochen 0, 24, 48 und 96 eine Apherese durchgeführt.
- Die Randomisierung und Zuordnung zum erhaltenen TARP-Peptid-Impfstoff mit Montanide ISA 51 VG plus Sargramostim, verabreicht durch tiefe subkutane Injektion oder TARP-Peptid-gepulste autologe DCs mit ID, erfolgt in Woche 0.
- Alle Patienten erhalten einen abgeschwächten Influenza-Lebendimpfstoff (FluMist), sofern saisonal verfügbar, ganz am Ende ihres Besuchs in Woche 0 als Kontrollimpfstoff zur Beurteilung der zytotoxischen T-Lymphozyten-Reaktionen.
- TARP-Peptid-Impfstoffe werden alle drei Wochen in den Wochen 3, 6, 9, 12 und 15 verabreicht, mit einer sechsten und siebten Auffrischimpfung in den Wochen 48 und 96. Die Nachbeobachtung dauert 144 Studienwochen.
- Die Studie verwendet ein optimales zweistufiges Design, das auf eine immunologische Reaktion zwischen 10 und 40 % abzielt. Wir werden zunächst 9 Patienten in jeden Arm aufnehmen. Wenn 0-1 Patienten eine immunologische Reaktion entwickeln, werden keine weiteren Patienten aufgenommen. Wenn zwei oder mehr dieser Patienten eine immunologische Reaktion entwickeln, werden wir 11 zusätzliche Patienten für eine maximale Gesamtzahl von bis zu 20 Patienten in jedem Arm aufnehmen. Es wird eine Stoppregel für übermäßige Toxizität aufgenommen.
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Vereinigte Staaten, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
-
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
- EINSCHLUSSKRITERIEN:
- Männer ab 18 Jahren mit histologisch bestätigtem Adenokarzinom der Prostata.
- Humanes Leukozyten-Antigen-A (HLA-A)*201 positiv
- Patienten müssen haben
- Abgeschlossen und genesen von allen vorherigen definitiven Therapien (Operation, Brachytherapie, Kryotherapie oder Strahlentherapie) für den Primärtumor oder anderen definitiven lokalen Therapien.
- Erkrankung im Stadium D0 mit dokumentierter biochemischer Progression, dokumentiert durch einen Anstieg des prostataspezifischen Antigens (PSA).
- Keine Hinweise auf eine metastatische Erkrankung durch körperliche Untersuchung, Computertomographie (CT) oder Knochenszintigraphie.
- Für Patienten nach definitiver Strahlentherapie oder Kryotherapie: ein Anstieg des PSA um >2 ng/ml über den Nadir.
- Für Patienten nach radikaler Prostatektomie: 2 absolute PSA-Werte > 0,3 ng/ml
- Testosteronspiegel bei Nichtkastrierten: größer oder gleich 50 ng/dl (vorherige Androgendeprivationsbehandlung (ADT) zulässig; muss seit der letzten ADT-Dosis mindestens 6 Monate zurückliegen).
- Eine Verdopplungszeit des prostataspezifischen Antigens (PSADT) vor der Einschreibung/Basislinie > 3 Monate und höchstens 15 Monate
- Bei den Patienten müssen mindestens 3 PSA-Werte über einen Zeitraum von mindestens 3 Monaten gemessen werden
- Der Abstand zwischen den PSA-Messungen muss mindestens 4 Wochen betragen
- Für Patienten, die 5-Alpha-Reduktase-Hemmer (5ARI) erhalten, z. Finasterid oder Dutasterid dürfen zur Berechnung des PSADT nur PSA-Werte herangezogen werden, die nach mindestens 3-monatiger Therapie ermittelt wurden.
- Leistungsstatus: Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0–2 oder Karnofsky 70–100 %
- Lebenserwartung größer oder gleich 1 Jahr.
- Hämoglobin größer oder gleich 10,0 g/dl, weiße Blutkörperchen (WBC) größer oder gleich 2.500/mm(3), absolute Lymphozytenzahl (ALC) größer oder gleich 500/mm(3), absolute Neutrophilenzahl (ANC) größer oder gleich 1.000/mm(3), Thrombozytenzahl größer oder gleich 100.000/mm(3).
- Prothrombinzeit (PT)/partielle Thromboplastinzeit (PTT) kleiner oder gleich dem 1,5-fachen der Obergrenze des Normalwerts (ULN), es sei denn, Sie erhalten eine klinisch indizierte Antikoagulanzientherapie.
- Serum-Glutamat-Oxalessigsäure-Transaminase (SGOT)/Serum-Glutamat-Brenztraubensäure-Transaminase (SGPT) < 2,5-facher ULN, Gesamtbilirubin < 1,5-facher ULN, Kreatinin (Cr) < 1,5-facher ULN, geschätzte glomeruläre Filtrationsrate (GFR), geschätzte glomeruläre Filtrationsrate (eGFR) > 60 ml/min.
- Hepatitis B- und C-negativ, es sei denn, das Ergebnis stimmt mit einer vorherigen Impfung oder einer früheren Infektion mit vollständiger Genesung überein.
- Humanes Immundefizienzvirus (HIV) negativ
- Keine Verwendung von Prüfpräparaten innerhalb von 4 Wochen nach Studieneinschreibung.
- Keine Verwendung von immunsuppressiven (zytotoxischen Chemotherapie, systemischen Steroiden) oder immunmodulierenden Mitteln (einschließlich intravenösem Immunglobulin (IVIG) innerhalb von 8 Wochen nach Studienbeginn. Hinweis: Eine topische und intranasale Steroidtherapie ist zulässig.
- Keine andere gleichzeitige Krebstherapie.
- Keine alternativen Medikamente bekannt, die den PSA verändern (z. B. Phytoöstrogene und Sägepalme). Hinweis: Patienten, die Medikamente gegen Harnwegsbeschwerden wie Flomax oder 5-Alpha-Reduktasehemmer (Finasterid und Dutasterid) in einer chronisch stabilen Dosis über mindestens 3 Monate erhalten, sind zugelassen.
- Keine früheren Prostatakrebs-Impfstoffe, die TARP oder HLA A2 exprimieren.
- Kann die Einverständniserklärung verstehen und erteilen.
AUSSCHLUSSKRITERIEN:
- HLA-A*201 negativ
- Patienten mit einer aktiven zweiten bösartigen Erkrankung, bei der es sich nicht um ein ausreichend behandeltes Plattenepithelkarzinom oder Basalzellkarzinom der Haut oder ein oberflächliches Blasenkarzinom handelt.
- Patienten mit aktiver Infektion.
- Patienten mit Hirn-, viszeralen oder knöchernen Metastasen.
- Bei Patienten, die leben, ist der abgeschwächte intranasale Influenza-Impfstoff (FluMist) kontraindiziert, einschließlich Personen mit Asthma oder reaktiven Atemwegserkrankungen, Herz-Kreislauf- oder Lungenerkrankungen, chronischen Stoffwechselerkrankungen (einschließlich Diabetes mellitus), Nierenfunktionsstörungen oder Hämoglobinopathien.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Kohorte 1: Alternate Reading Frame Protein (TARP) des T-Zell-Rezeptors
TARP-Peptide
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Erhält eine Mischung aus Wildtyp- und Epitop-verstärkten TARP-Peptiden, emulgiert mit Montanide ISA 51 VG und Granulozyten-Makrophagen-Kolonie-stimulierendem Faktor (GM-CSF).
Das TARP-Peptid wird in den Wochen 3, 6, 9, 12 und 15 für insgesamt fünf Impfungen subkutan verabreicht, mit einer Auffrischungsdosis des Impfstoffs in den Wochen 48 und 96
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Experimental: Kohorte: 2-T-Zell-Rezeptor-Alternate-Reading-Frame-Protein (TARP)
Dendritische TARP-Zellen
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Erhält peptidgepulste dendritische Zellen, die intradermal an zwei Impfstellen verabreicht werden.
TARP-gepulste dendritische Zellen werden in den Wochen 3, 6, 9, 12 und 15 für insgesamt fünf Impfungen verabreicht, mit einer Auffrischungsdosis des Impfstoffs in den Wochen 48 und 96.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Anzahl der Teilnehmer mit einer positiven Immunantwort nach der Impfung, bestimmt durch Interferon (IFN) Gamma Enzyme-linked Immunosorbent Spot (ELISpot)
Zeitfenster: Woche 24
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Die Anzahl der Teilnehmer in jedem Arm mit positiver Reaktion wurde durch einen dreifachen Anstieg der Anzahl positiver Zellen durch den Interferon (IFN)-Gamma-Enzym-gebundenen Immunosorbens-Spot (ELISpot) gegenüber dem Ausgangswert in Woche 24 bestimmt.
Das Vorhandensein von Tumorantigen-spezifischen T-Zellen (positive Reaktion) bedeutet, dass der Impfstoff eine Immunantwort (d. h.
Immunogenität), was ein gutes Ergebnis ist.
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Woche 24
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Unerwünschte Ereignisse der Klassen 1–5, die möglicherweise, wahrscheinlich oder definitiv mit dem Arzneimittel zusammenhängen
Zeitfenster: Ab dem Datum der Unterzeichnung der Behandlungseinwilligung und fortlaufend bis 30 Tage nach der letzten Impfung, etwa 59 Monate und 16 Tage für Arm A und 58 Monate und 24 Tage für Arm B.
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Unerwünschte Ereignisse, bewertet anhand der Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE v3.0).
Grad 1 ist leicht, Grad 2 mittelschwer, Grad 3 schwer, Grad 4 lebensbedrohlich und Grad 5 ist Tod im Zusammenhang mit unerwünschten Ereignissen.
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Ab dem Datum der Unterzeichnung der Behandlungseinwilligung und fortlaufend bis 30 Tage nach der letzten Impfung, etwa 59 Monate und 16 Tage für Arm A und 58 Monate und 24 Tage für Arm B.
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Anzahl der Teilnehmer mit einer immunologischen Reaktion der Freisetzung von Chrom 51 (51Cr), gemessen durch Tetramer-Färbung ODER Interferon (IFN)-Gamma Enzyme-linked Immune Absorbent Spot (ELISPOT) Assay
Zeitfenster: Woche 0, 12, 18 und 24
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Eine Verdreifachung der Anzahl positiver Zellen gegenüber dem Ausgangswert durch Tetramer-Färbung ODER Interferon (IFN)-Gamma-Enzym-Linked-Immunabsorbent-Spot (ELISPOT)-Assay wurde als positive immunologische Reaktion angesehen.
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Woche 0, 12, 18 und 24
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Reaktion und Ausfall der PSA-Verdopplungszeit (PSADT).
Zeitfenster: Wochen 12, 24, 36 und 48
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Die PSADT-Reaktion ist definiert als: ein > 50 %iger Anstieg des berechneten PSADT ODER ein PSADT > 15 Monate.
Teilnehmer, deren PSADT um > 50 % verringert ist, gelten als PSADT-Ausfälle.
PSADT-Responder der Woche 24 dürfen in Woche 36 eine zusätzliche Dosis des Peptidimpfstoffs gegen das T-Zell-Rezeptor-Alternate-Reading-Frame-Protein (TARP) erhalten.
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Wochen 12, 24, 36 und 48
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Änderung der Konstante der Tumorwachstumsrate: Impfung vor und nach der T-Zell-Rezeptor-Alternate-Reading-Frame-Protein (TARP)-Impfung
Zeitfenster: 42–651 Tage Behandlung
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Änderungen der Tumorwachstumsratenkonstanten (g) wurden aus der Anpassung der Kurven des Prostata-spezifischen Antigens (PSA) an ein exponentielles Tumorwachstumsmodell berechnet.
Vergleich der mittleren Wachstumsrate (konstante bis zum 75. Perzentil [oberes Quartil]) der geschätzten g einzelner Probanden vor und nach der TARP-Impfung.
Die Tumorwachstumsratenkonstante wurde mithilfe einer Regressions-Wachstumsgleichung berechnet: f(t) = exp(-d x t) + exp(g x t) - 1, wobei exp die Basis des natürlichen Logarithmus ist, e = 2,7182… und f( t) ist die PSA-Messung zum Zeitpunkt t in Tagen, normiert auf (dividiert durch) die PSA-Messung am Tag 0, dem Zeitpunkt, zu dem die Behandlung begonnen wird.
Die Geschwindigkeitskonstante d (Abklingzeit, in Tagen-1) stellt die Geschwindigkeitskonstante der exponentiellen Abnahme/Regression des PSA-Signals während der Therapie dar.
Die Geschwindigkeitskonstante g (Wachstum, auch in Tagen-1) stellt die Geschwindigkeitskonstante des exponentiellen Wachstums/Neuwachstums des Tumors während der Behandlung dar.
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42–651 Tage Behandlung
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Andere Ergebnismessungen
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Anzahl der Teilnehmer mit schwerwiegenden und/oder nicht schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen, bewertet anhand der Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE v3.0).
Zeitfenster: Ab dem Datum der Unterzeichnung der Behandlungseinwilligung und kontinuierlich bis 30 Tage nach der letzten Impfung, etwa 59 Monate und 16 Tage für Arm A und 58 Monate und 24 Tage für Arm B.
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Hier ist die Anzahl der Teilnehmer mit schwerwiegenden und/oder nicht schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen, bewertet anhand der Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE v3.0).
Ein nicht schwerwiegendes unerwünschtes Ereignis ist jedes ungünstige medizinische Ereignis.
Ein schwerwiegendes unerwünschtes Ereignis ist ein unerwünschtes Ereignis oder eine vermutete unerwünschte Reaktion, die zum Tod, einer lebensbedrohlichen unerwünschten Arzneimittelwirkung, einem Krankenhausaufenthalt, einer Störung der Fähigkeit zur Ausübung normaler Lebensfunktionen, einer angeborenen Anomalie/einem Geburtsfehler oder wichtigen medizinischen Ereignissen führt, die den Patienten gefährden oder Subjekt und kann einen medizinischen oder chirurgischen Eingriff erfordern, um eines der oben genannten Ergebnisse zu verhindern.
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Ab dem Datum der Unterzeichnung der Behandlungseinwilligung und kontinuierlich bis 30 Tage nach der letzten Impfung, etwa 59 Monate und 16 Tage für Arm A und 58 Monate und 24 Tage für Arm B.
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Hoyoung M Maeng, M.D., National Cancer Institute (NCI)
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Stern LJ, Wiley DC. Antigenic peptide binding by class I and class II histocompatibility proteins. Behring Inst Mitt. 1994 Jul;(94):1-10. No abstract available.
- Berzofsky JA, Ahlers JD, Belyakov IM. Strategies for designing and optimizing new generation vaccines. Nat Rev Immunol. 2001 Dec;1(3):209-19. doi: 10.1038/35105075.
- Rivoltini L, Squarcina P, Loftus DJ, Castelli C, Tarsini P, Mazzocchi A, Rini F, Viggiano V, Belli F, Parmiani G. A superagonist variant of peptide MART1/Melan A27-35 elicits anti-melanoma CD8+ T cells with enhanced functional characteristics: implication for more effective immunotherapy. Cancer Res. 1999 Jan 15;59(2):301-6.
- Berzofsky JA, Wood LV, Terabe M. Cancer vaccines: 21st century approaches to harnessing an ancient modality to fight cancer. Expert Rev Vaccines. 2013 Oct;12(10):1115-8. doi: 10.1586/14760584.2013.836906. No abstract available.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
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- 090139
- 09-C-0139
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
IPD-Sharing-Zeitrahmen
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- Studienprotokoll
- Statistischer Analyseplan (SAP)
- Einwilligungserklärung (ICF)
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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