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Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von ABT-288 bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit

1. Juni 2018 aktualisiert von: AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Eine randomisierte, doppelblinde, aktiv- und placebokontrollierte Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von ABT-288 bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von ABT-288 bei Erwachsenen mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
242

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Russische Föderation
      • Kazan, Russische Föderation, 420012
        • Site Reference ID/Investigator# 22687
      • Moscow, Russische Föderation, 115522
        • Site Reference ID/Investigator# 22636
      • Moscow, Russische Föderation, 123995
        • Site Reference ID/Investigator# 23702
      • Saratov, Russische Föderation, 410060
        • Site Reference ID/Investigator# 22689
      • St. Petersburg, Russische Föderation, 190005
        • Site Reference ID/Investigator# 22635
      • St. Petersburg, Russische Föderation, 190103
        • Site Reference ID/Investigator# 22633
      • St. Petersburg, Russische Föderation, 190121
        • Site Reference ID/Investigator# 22637
      • St. Petersburg, Russische Föderation, 192019
        • Site Reference ID/Investigator# 22632
      • St. Petersburg, Russische Föderation, 192019
        • Site Reference ID/Investigator# 22634
      • St. Petersburg, Russische Föderation, 194044
        • Site Reference ID/Investigator# 24563
  • Ukraine
      • Dnipropetrovs'k, Ukraine, 49027
        • Site Reference ID/Investigator# 22630
      • Donetsk, Ukraine
        • Site Reference ID/Investigator# 22625
      • Glevakha, Ukraine, 08631
        • Site Reference ID/Investigator# 22624
      • Kharkiv, Ukraine, 61168
        • Site Reference ID/Investigator# 22629
      • Kherson, Ukraine, 73488
        • Site Reference ID/Investigator# 24565
      • Kiev, Ukraine, 04112
        • Site Reference ID/Investigator# 24566
      • Kiev, Ukraine, 04114
        • Site Reference ID/Investigator# 22622
      • Kiev, Ukraine, 05113
        • Site Reference ID/Investigator# 22623
      • Lugansk, Ukraine, 91045
        • Site Reference ID/Investigator# 22628
      • Odessa, Ukraine, 65006
        • Site Reference ID/Investigator# 43143
      • Poltava, Ukraine, 36006
        • Site Reference ID/Investigator# 22627

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

55 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien: 1. Sie haben freiwillig eine Einverständniserklärung unterzeichnet. 2. Der Proband erfüllt die diagnostischen Kriterien für eine wahrscheinliche AD (Alzheimer-Krankheit). 3. Weibliche Probanden müssen seit mindestens 2 Jahren postmenopausal oder chirurgisch steril sein. 4. Männliche Probanden müssen chirurgisch steril oder sexuell inaktiv sein oder eine Barrieremethode zur Empfängnisverhütung anwenden. 5. Das Subjekt hat eine identifizierte, zuverlässige Pflegekraft. 6. Der Proband hat innerhalb von 36 Monaten vor der Randomisierung einen CT- oder MRT-Scan. 7. Mit Ausnahme der Diagnose einer leichten bis mittelschweren Alzheimer-Krankheit und des Vorliegens eines stabilen medizinischen Zustands befindet sich der Proband basierend auf der Krankengeschichte, der körperlichen Untersuchung, den Vitalfunktionen, den klinischen Labortests und den EKG-Ausschlusskriterien im Allgemeinen in einem guten Gesundheitszustand: 1. Proband derzeit ein Medikament zur Behandlung von AD oder Demenz mit 60 Tagen Screening-Besuch einnimmt oder eingenommen hat oder an einer kognitiven Therapie zur Behandlung von AD oder Demenz teilnimmt. 2. Das Subjekt konsumiert nicht verschreibungspflichtige Drogen oder hat in der Vergangenheit Drogen- oder Alkoholmissbrauch/-abhängigkeit. 3. Das Subjekt hat in der Vergangenheit eine andere bedeutende neurologische Erkrankung als AD. 4. Das Subjekt hat in der Vergangenheit eine Unverträglichkeit oder Nebenwirkung gegenüber Donepezil, die zum Absetzen führte. 5. Der Proband hat innerhalb von 6 Wochen vor der Verabreichung des Studienmedikaments ein Untersuchungsprodukt erhalten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Placebo-Komparator: Zucker Pille
Arzneimittel: Placebo
Die Probanden nehmen 12 Wochen lang einmal täglich 4 Kapseln ein.
Aktiver Komparator: donepezil
Arzneimittel: Donepezil
Die Probanden nehmen 12 Wochen lang einmal täglich 4 Kapseln ein.
Andere Namen:
  • Aricept
Experimental: Arm 1, Dosis 1, ABT-288
Geringe Dosierung
Arzneimittel: ABT-288
Die Probanden nehmen 12 Wochen lang einmal täglich 4 Kapseln ein.
Experimental: Arm 2, Dosis 2, ABT-288
Hohe Dosis
Arzneimittel: ABT-288
Die Probanden nehmen 12 Wochen lang einmal täglich 4 Kapseln ein.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
ADAS-cog: Bewertungsskala für die Alzheimer-Krankheit – Teil Kognition
Zeitfenster: Screening-Besuch 1 und 2, Tag -1, Wochen 4, 8 und 12/PD
Screening-Besuch 1 und 2, Tag -1, Wochen 4, 8 und 12/PD

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
MMSE: Mini-Prüfung zum mentalen Status
Zeitfenster: Screening-Besuch 1 und 2, Tag -1, Wochen 4, 8 und 12/PD
Screening-Besuch 1 und 2, Tag -1, Wochen 4, 8 und 12/PD
NPI: Neuropsychiatrisches Inventar
Zeitfenster: Tag -1, Wochen 4,8, 12/PD
Tag -1, Wochen 4,8, 12/PD
ADCS-ADL: Kooperationsstudie zur Alzheimer-Krankheit
Zeitfenster: Tag -1, Wochen 4,8 und 12/PD
Tag -1, Wochen 4,8 und 12/PD
CIBIC-Plus: Klinischer Interview-basierter Eindruck der Veränderung – plus
Zeitfenster: Tag -1, Wochen 4,8 und 12/PD]
Tag -1, Wochen 4,8 und 12/PD]

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: George Haig, AbbVie

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Dezember 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Februar 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Februar 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
20. November 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
23. November 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
24. November 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
6. Juni 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
1. Juni 2018

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Januar 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • M10-822
  • 2009-010704-29 (EudraCT-Nummer)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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