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Langzeit-Follow-up von Teilnehmern aus Studien zur Bewertung des GSK-HIV-Impfstoffs

1. März 2018 aktualisiert von: GlaxoSmithKline

Langzeit-Follow-up von Teilnehmern aus Studien zur Bewertung des HIV-Impfstoffs 732462

Der Zweck dieser Langzeit-Follow-up-Studie besteht darin, den langfristigen Gesundheitszustand von HIV-infizierten Probanden zu beurteilen, die zuvor an von GSK gesponserten Studien zur Bewertung des HIV-Prüfimpfstoffs 732462 teilgenommen haben. Diese Studie wird zusätzliche Daten zu den langfristigen Vorteilen/Risiken einer Impfung liefern.

Während des Studienzeitraums wird kein Impfstoff verabreicht. Während der Primärstudien wurden Impfstoffe verabreicht.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Es werden allgemeine Informationen zum Gesundheitszustand des Probanden und zum Fortbestehen der zellulären und humoralen Immunantworten auf die Studienimpfung ausgewertet.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
190

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Deutschland
      • Berlin, Deutschland, 13353
        • GSK Investigational Site
      • Berlin, Deutschland, 12157
        • GSK Investigational Site
      • Hamburg, Deutschland, 20246
        • GSK Investigational Site
      • Hamburg, Deutschland, 20095
        • GSK Investigational Site
    • Baden-Wuerttemberg
      • Freiburg, Baden-Wuerttemberg, Deutschland, 79106
        • GSK Investigational Site
    • Bayern
      • Erlangen, Bayern, Deutschland, 91054
        • GSK Investigational Site
      • Muenchen, Bayern, Deutschland, 80335
        • GSK Investigational Site
      • Muenchen, Bayern, Deutschland, 80331
        • GSK Investigational Site
      • Muenchen, Bayern, Deutschland, 80801
        • GSK Investigational Site
      • Muenchen, Bayern, Deutschland, 81371
        • GSK Investigational Site
    • Nordrhein-Westfalen
      • Bochum, Nordrhein-Westfalen, Deutschland, 44791
        • GSK Investigational Site
      • Essen, Nordrhein-Westfalen, Deutschland, 45122
        • GSK Investigational Site
      • Koeln, Nordrhein-Westfalen, Deutschland, 50937
        • GSK Investigational Site
  • Frankreich
      • Bobigny, Frankreich, 93009
        • GSK Investigational Site
      • Créteil, Frankreich, 94010
        • GSK Investigational Site
      • Nantes, Frankreich, 44093
        • GSK Investigational Site
      • Paris, Frankreich, 75018
        • GSK Investigational Site
      • Paris, Frankreich, 75679
        • GSK Investigational Site
      • Paris Cedex 10, Frankreich, 75475
        • GSK Investigational Site
      • Paris Cedex 12, Frankreich, 75571
        • GSK Investigational Site
      • Paris Cedex 13, Frankreich, 75651
        • GSK Investigational Site
      • Paris Cedex 20, Frankreich, 75970
        • GSK Investigational Site
      • Paris cedex 15, Frankreich, 75908
        • GSK Investigational Site
  • Spanien
      • Badalona, Spanien, 08916
        • GSK Investigational Site
      • Barcelona, Spanien, 08036
        • GSK Investigational Site
      • Barcelona, Spanien, 08907
        • GSK Investigational Site
      • Madrid, Spanien, 28041
        • GSK Investigational Site
      • Madrid, Spanien, 28034
        • GSK Investigational Site
      • Móstoles, Madrid, Spanien, 28935
        • GSK Investigational Site
      • Valencia, Spanien, 46014
        • GSK Investigational Site
  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Bakersfield, California, Vereinigte Staaten, 93301
        • GSK Investigational Site
    • Florida
      • Fort Lauderdale, Florida, Vereinigte Staaten, 33308
        • GSK Investigational Site
      • Orlando, Florida, Vereinigte Staaten, 32803
        • GSK Investigational Site
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Vereinigte Staaten, 68198
        • GSK Investigational Site
    • New Jersey
      • Camden, New Jersey, Vereinigte Staaten, 08103
        • GSK Investigational Site
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Vereinigte Staaten, 43210
        • GSK Investigational Site
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19107
        • GSK Investigational Site
      • Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19104
        • GSK Investigational Site
    • Texas
      • Dallas, Texas, Vereinigte Staaten, 75246
        • GSK Investigational Site
    • Virginia
      • Annandale, Virginia, Vereinigte Staaten, 22003
        • GSK Investigational Site
    • Washington
      • Seattle, Washington, Vereinigte Staaten, 98104
        • GSK Investigational Site

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 55 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Alle Fächer müssen bei Studieneintritt ALLE folgenden Kriterien erfüllen:

  • HIV-infiziertes Subjekt.
  • Frühere Teilnahme an einer Studie zur Bewertung des GSK-HIV-Impfstoffs 732462.
  • Schriftliche Einverständniserklärung des Probanden.

Ausschlusskriterien:

Die folgenden Kriterien sollten zum Zeitpunkt der Studienaufnahme überprüft werden. Wenn IRGENDWELCHEs Ausschlusskriterium zutrifft, darf der Proband nicht in die Studie einbezogen werden:

• Probanden, die in früheren Studien keinen vollständigen Impfkurs erhalten haben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Sonstiges: Gruppe A
Probanden, denen in Primärstudien der GSK-HIV-Impfstoff 732462 verabreicht wurde und die sich zur Teilnahme an dieser Studie bereit erklärten
Verfahren: Blutentnahme
Einmal jährlich nach Besuch 1 (maximal 4 Jahre lang). Die Probenentnahme erfolgt nur im Zusammenhang mit und zeitgleich mit einer geplanten routinemäßigen Blutuntersuchung mit demselben Nadelstich.
Biologisch: GSK HIV-Impfstoff 732462
Während dieser Langzeit-Follow-up-Studie wird kein Impfstoff verabreicht. Während der Primärstudien wurden Impfstoffe verabreicht.
Sonstiges: Gruppe B
Probanden, denen in Primärstudien ein Placebo verabreicht wurde und die sich zur Teilnahme an dieser Studie bereit erklärten
Verfahren: Blutentnahme
Einmal jährlich nach Besuch 1 (maximal 4 Jahre lang). Die Probenentnahme erfolgt nur im Zusammenhang mit und zeitgleich mit einer geplanten routinemäßigen Blutuntersuchung mit demselben Nadelstich.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Auftreten einer (Wieder-)Initiierung oder ART-Modifikation der antiretroviralen Therapie (ART) und Grund (für die ART-Modifikation)
Zeitfenster: Einmal im Jahr nach Besuch 1 (maximal 4 Jahre lang)
Einmal im Jahr nach Besuch 1 (maximal 4 Jahre lang)
CD4-Anzahl
Zeitfenster: Einmal im Jahr nach Besuch 1 (maximal 4 Jahre lang)
Einmal im Jahr nach Besuch 1 (maximal 4 Jahre lang)
Viruslast (VL) und Messmethode
Zeitfenster: Einmal im Jahr nach Besuch 1 (maximal 4 Jahre lang)
Einmal im Jahr nach Besuch 1 (maximal 4 Jahre lang)
Auftreten eines Fortschreitens der HIV-Erkrankung
Zeitfenster: Einmal im Jahr nach Besuch 1 (maximal 4 Jahre lang)
Einmal im Jahr nach Besuch 1 (maximal 4 Jahre lang)
Auftreten jeder einzelnen Erkrankung, die das Fortschreiten der HIV-Erkrankung definiert
Zeitfenster: Einmal im Jahr nach Besuch 1 (maximal 4 Jahre lang)
Einmal im Jahr nach Besuch 1 (maximal 4 Jahre lang)
Auftreten spezifischer klinischer Ereignisse und Tod
Zeitfenster: Einmal im Jahr nach Besuch 1 (maximal 4 Jahre lang)
Einmal im Jahr nach Besuch 1 (maximal 4 Jahre lang)
Auftreten von unerwünschten Ereignissen (UE) oder schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen (SAE), die nach Ansicht des Prüfarztes mit der Impfung in Zusammenhang stehen (durchgeführt in der vorangegangenen Impfstudie)
Zeitfenster: Einmal im Jahr nach Besuch 1 (maximal 4 Jahre lang)
Einmal im Jahr nach Besuch 1 (maximal 4 Jahre lang)
Auftreten potenzieller immunvermittelter Erkrankungen (pIMDs)
Zeitfenster: Einmal im Jahr nach Besuch 1 (maximal 4 Jahre lang)
Einmal im Jahr nach Besuch 1 (maximal 4 Jahre lang)
Auftreten von SAEs im Zusammenhang mit der Studienteilnahme
Zeitfenster: Einmal im Jahr nach Besuch 1 (maximal 4 Jahre lang)
Einmal im Jahr nach Besuch 1 (maximal 4 Jahre lang)

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Zeit zwischen Dosis 1 und ART-(Re-)Initiierung oder ART-Modifikation
Zeitfenster: Einmal im Jahr nach Besuch 1 (maximal 4 Jahre lang)
Einmal im Jahr nach Besuch 1 (maximal 4 Jahre lang)
Zeit zwischen Dosis 1 und CD4-Zählungsmessung
Zeitfenster: Einmal im Jahr nach Besuch 1 (maximal 4 Jahre lang)
Einmal im Jahr nach Besuch 1 (maximal 4 Jahre lang)
Zeit zwischen Dosis 1 und VL-Messung
Zeitfenster: Einmal im Jahr nach Besuch 1 (maximal 4 Jahre lang)
Einmal im Jahr nach Besuch 1 (maximal 4 Jahre lang)
Zeit zwischen Dosis 1 und dem Auftreten des Fortschreitens der HIV-Erkrankung
Zeitfenster: Einmal im Jahr nach Besuch 1 (maximal 4 Jahre lang)
Einmal im Jahr nach Besuch 1 (maximal 4 Jahre lang)
Zeit zwischen Dosis 1 und dem Auftreten jedes einzelnen definierten Zustands für das Fortschreiten der HIV-Erkrankung
Zeitfenster: Einmal im Jahr nach Besuch 1 (maximal 4 Jahre lang)
Einmal im Jahr nach Besuch 1 (maximal 4 Jahre lang)
Antikörperkonzentrationen gegen Impfantigene
Zeitfenster: Einmal im Jahr nach Besuch 1 (maximal 4 Jahre lang)
Einmal im Jahr nach Besuch 1 (maximal 4 Jahre lang)
Zellvermittelte Immunantworten
Zeitfenster: Einmal im Jahr nach Besuch 1 (maximal 4 Jahre lang)
Einmal im Jahr nach Besuch 1 (maximal 4 Jahre lang)
Zusätzliche explorative Immunogenitätsendpunkte (andere T-Zell-Immunmarker oder T-Zell-Funktionstests)
Zeitfenster: Einmal im Jahr nach Besuch 1 (maximal 4 Jahre lang)
Einmal im Jahr nach Besuch 1 (maximal 4 Jahre lang)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
GlaxoSmithKline

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
22. März 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
17. März 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
19. Mai 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
22. März 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
23. März 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
25. März 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
2. März 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
1. März 2018

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 114083
  • 2009-018097-64 (EudraCT-Nummer)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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