Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Studie an gesunden Männern zur Bewertung der Bioverfügbarkeit von 4 verschiedenen Fostamatinib-Tabletten

7. Dezember 2010 aktualisiert von: AstraZeneca

Eine offene, randomisierte Vierfach-Crossover-Studie mit gesunden männlichen Probanden zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit von 4 verschiedenen Fostamatinib-Tabletten

Studie an gesunden Männern zur Beurteilung der Bioverfügbarkeit von 4 verschiedenen Fostamatinib-Tabletten

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
24

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 55 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gewicht von mindestens 50 kg und Body-Mass-Index (BMI) zwischen 18,0 und 35,0 kg/m2 inklusive
  • Die Freiwilligen müssen bereit sein, ab Tag 1 des Behandlungszeitraums 1 bis 2 Wochen nach der letzten Dosierung des Prüfpräparats (IP) Barriereverhütungsmittel, d. h. Kondome, zu verwenden.

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte einer klinisch signifikanten Krankheit oder Störung
  • Vorgeschichte oder Vorhandensein von GI-, Leber- oder Nierenerkrankungen oder anderen Erkrankungen, von denen bekannt ist, dass sie die Absorption, Verteilung, den Metabolismus oder die Ausscheidung von Arzneimitteln beeinträchtigen (außer Cholezystektomie)
  • Jede klinisch signifikante Krankheit, jeder medizinische/chirurgische Eingriff oder jedes Trauma innerhalb von 4 Wochen nach der ersten Verabreichung des Arzneimittels
  • Freiwillige, die mehr als 5 Zigaretten oder das Äquivalent an Tabak pro Tag rauchen
  • Alle klinisch signifikanten Anomalien in den Ergebnissen der klinischen Chemie, Hämatologie oder Urinanalyse, wie vom Prüfarzt beurteilt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: 1
Fostamatinib 50 mg Tablette x 2
Arzneimittel: Fostamatinib
Tabletten zum Einnehmen, 50 mg x 2, Einzeldosis
Arzneimittel: Fostamatinib
Orale Tabletten, 100 mg Charge 1, Einzeldosis
Arzneimittel: Fostamatinib
Tabletten zum Einnehmen, 100 mg Charge 2, Einzeldosis
Arzneimittel: Fostamatinib
Tabletten zum Einnehmen, 100 mg Charge 3, Einzeldosis
Experimental: 2
Fostamatinib 100 mg Tablette (Charge 1)
Arzneimittel: Fostamatinib
Tabletten zum Einnehmen, 50 mg x 2, Einzeldosis
Arzneimittel: Fostamatinib
Orale Tabletten, 100 mg Charge 1, Einzeldosis
Arzneimittel: Fostamatinib
Tabletten zum Einnehmen, 100 mg Charge 2, Einzeldosis
Arzneimittel: Fostamatinib
Tabletten zum Einnehmen, 100 mg Charge 3, Einzeldosis
Experimental: 3
Fostamatinib 100 mg Tablette (Charge 2)
Arzneimittel: Fostamatinib
Tabletten zum Einnehmen, 50 mg x 2, Einzeldosis
Arzneimittel: Fostamatinib
Orale Tabletten, 100 mg Charge 1, Einzeldosis
Arzneimittel: Fostamatinib
Tabletten zum Einnehmen, 100 mg Charge 2, Einzeldosis
Arzneimittel: Fostamatinib
Tabletten zum Einnehmen, 100 mg Charge 3, Einzeldosis
Experimental: 4
Fostamatinib 100 mg Tablette (Charge 4)
Arzneimittel: Fostamatinib
Tabletten zum Einnehmen, 50 mg x 2, Einzeldosis
Arzneimittel: Fostamatinib
Orale Tabletten, 100 mg Charge 1, Einzeldosis
Arzneimittel: Fostamatinib
Tabletten zum Einnehmen, 100 mg Charge 2, Einzeldosis
Arzneimittel: Fostamatinib
Tabletten zum Einnehmen, 100 mg Charge 3, Einzeldosis

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Relative Bioverfügbarkeit von R406 bei Verabreichung von Fostamatinib als 50-mg-Tabletten im Vergleich zu 3 verschiedenen 100-mg-Tablettenchargen (die Bewertung umfasst, ist aber nicht beschränkt auf: AUC, Cmax von R406 im Plasma)
Zeitfenster: Täglich während des Behandlungszeitraums 1 bis 96 Stunden nach der Einnahme jedes Behandlungszeitraums
Täglich während des Behandlungszeitraums 1 bis 96 Stunden nach der Einnahme jedes Behandlungszeitraums
Relative Bioverfügbarkeit von R406 bei Verabreichung von Fostamatinib als 50-mg-Tabletten im Vergleich zu 3 verschiedenen 100-mg-Tablettenchargen (die Bewertung umfasst, ist aber nicht beschränkt auf: AUC, Cmax von R406 im Plasma)
Zeitfenster: Täglich während des Behandlungszeitraums 2 bis 96 Stunden nach der Einnahme jedes Behandlungszeitraums
Täglich während des Behandlungszeitraums 2 bis 96 Stunden nach der Einnahme jedes Behandlungszeitraums
Relative Bioverfügbarkeit von R406 bei Verabreichung von Fostamatinib als 50-mg-Tabletten im Vergleich zu 3 verschiedenen 100-mg-Tablettenchargen (die Bewertung umfasst, ist aber nicht beschränkt auf: AUC, Cmax von R406 im Plasma)
Zeitfenster: Täglich während des Behandlungszeitraums 3 bis 96 Stunden nach der Einnahme jedes Behandlungszeitraums
Täglich während des Behandlungszeitraums 3 bis 96 Stunden nach der Einnahme jedes Behandlungszeitraums
Relative Bioverfügbarkeit von R406 bei Verabreichung von Fostamatinib als 50-mg-Tabletten im Vergleich zu 3 verschiedenen 100-mg-Tablettenchargen (die Bewertung umfasst, ist aber nicht beschränkt auf: AUC, Cmax von R406 im Plasma)
Zeitfenster: Täglich während des Behandlungszeitraums 4 bis 96 Stunden nach der Einnahme jedes Behandlungszeitraums
Täglich während des Behandlungszeitraums 4 bis 96 Stunden nach der Einnahme jedes Behandlungszeitraums
Relative Bioverfügbarkeit von R406, wenn Fostamatinib als 3 verschiedene 100-mg-Tablettenchargen verabreicht wird (die Bewertung umfasst, ist aber nicht beschränkt auf: AUC, Cmax von R406 im Plasma)
Zeitfenster: Täglich während des Behandlungszeitraums 1 bis 96 Stunden nach der Einnahme jedes Behandlungszeitraums
Täglich während des Behandlungszeitraums 1 bis 96 Stunden nach der Einnahme jedes Behandlungszeitraums
Relative Bioverfügbarkeit von R406, wenn Fostamatinib als 3 verschiedene 100-mg-Tablettenchargen verabreicht wird (die Bewertung umfasst, ist aber nicht beschränkt auf: AUC, Cmax von R406 im Plasma)
Zeitfenster: Täglich während des Behandlungszeitraums 2 bis 96 Stunden nach der Einnahme jedes Behandlungszeitraums
Täglich während des Behandlungszeitraums 2 bis 96 Stunden nach der Einnahme jedes Behandlungszeitraums
Relative Bioverfügbarkeit von R406, wenn Fostamatinib als 3 verschiedene 100-mg-Tablettenchargen verabreicht wird (die Bewertung umfasst, ist aber nicht beschränkt auf: AUC, Cmax von R406 im Plasma)
Zeitfenster: Täglich während des Behandlungszeitraums 3 bis 96 Stunden nach der Einnahme jedes Behandlungszeitraums
Täglich während des Behandlungszeitraums 3 bis 96 Stunden nach der Einnahme jedes Behandlungszeitraums
Relative Bioverfügbarkeit von R406, wenn Fostamatinib als 3 verschiedene 100-mg-Tablettenchargen verabreicht wird (die Bewertung umfasst, ist aber nicht beschränkt auf: AUC, Cmax von R406 im Plasma)
Zeitfenster: Täglich während des Behandlungszeitraums 4 bis 96 Stunden nach der Einnahme jedes Behandlungszeitraums
Täglich während des Behandlungszeitraums 4 bis 96 Stunden nach der Einnahme jedes Behandlungszeitraums

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Untersuchung der Sicherheit und Verträglichkeit von 50-mg- und 100-mg-Tablettenchargen von Fostamatinib. Die Sicherheitsendpunkte umfassen: Überwachung unerwünschter Ereignisse, Vitalfunktionen, körperliche Untersuchungen, klinische Labortests, EKGs.
Zeitfenster: Screening während der 4 Behandlungsperioden und Nachsorge
Screening während der 4 Behandlungsperioden und Nachsorge

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
AstraZeneca

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: Mark Layton, MD, AstraZeneca
  • Hauptermittler: Carlos Prendes, MD, Quintiles, Inc.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. September 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. November 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. November 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
22. September 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
22. September 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
23. September 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
8. Dezember 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
7. Dezember 2010

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Dezember 2010

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • D4300C00016

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten