Eine Phase-I/II-Studie mit Crolibulin (EPC2407) plus Cisplatin bei Erwachsenen mit soliden Tumoren mit Schwerpunkt auf anaplastischem Schilddrüsenkrebs (ATC)
Hintergrund:
Anaplastischer Schilddrüsenkrebs (ATC) ist einer der aggressivsten aller soliden Tumoren; Chemotherapie und Operation hatten keinen Einfluss auf die lokale Kontrolle oder das Überleben der Patienten, mit einer mittleren Überlebenszeit von 3–7 Monaten.
Crolibulin (EPC2407) ist ein Mikrotubulin-Inhibitor, der nachweislich in vivo und in vitro direkte Antitumorwirkungen hat, indem er Spindeln destabilisiert und Apoptose auslöst, was zur Zerstörung neovaskulärer Endothelzellen und damit zu einer Störung des Blutflusses zum Tumor führt. Frühe klinische Studien mit Combretastatin, aus dem Crolibulin gewonnen wird, zeigten Wirksamkeit bei einer Untergruppe von Patienten mit ATC.
Ziele:
Das Hauptziel im Phase-I-Teil besteht darin, die Sicherheit und Verträglichkeit von Cisplatin und Crolibulin zu bewerten, die in einem 21-Tage-Zyklus in dosissuchenden Kohorten verabreicht werden.
Wir werden die Toxizitäten von Crolibulin in Kombination mit Cisplatin bewerten, dosislimitierende Toxizitäten (DLTs) bewerten und die maximal tolerierte Dosis (MTD) für die Kombination bestimmen.
Das Hauptziel im Phase-II-Teil ist der Vergleich der Kombination Crolibulin plus Cisplatin mit Cisplatin allein bei Erwachsenen mit ATC durch Beurteilung der Dauer des progressionsfreien Überlebens (PFS); Der Vergleich der Rücklaufquoten anhand der Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) wird ein wichtiges sekundäres Ziel sein.
Wir planen eine biochemische und immunhistochemische Analyse mehrerer Tumorparameter, einschließlich Mitoseindex, Expression mehrerer Proteine, einschließlich epidermaler Wachstumsfaktorrezeptor (EGFR), vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktorrezeptor (VEGFR), BRAF, Exzisionsreparatur-Kreuzkomplementationsgruppe 1 (ERCC1) und Tumorprotein p53 (TP53). Wenn genügend Gewebe verfügbar ist, führen wir auch eine Genexpressionsanalyse und eine Mikroribonukleinsäure (microRNA)-Array-Analyse durch und vergleichen diese mit der 3-Desoxy-3-[(18)F]fluorthymidin (FLT)-Positronenemissionstomographie (PET) und Tumorwachstumsrate konstant.
Teilnahmeberechtigung:
Phase I: Erwachsene ab 18 Jahren mit inoperablen, rezidivierenden oder metastasierten soliden Tumoren.
Phase II: Erwachsene ab 18 Jahren mit anaplastischem Schilddrüsenkrebs.
Im Phase-II-Teil muss die Erkrankung durch RECIST bewertbar sein.
Alle Patienten müssen über eine ausreichende Leber-, Nieren- und Knochenmarkfunktion verfügen.
Design:
Die Phase-I-Komponente besteht aus Dosissteigerungskohorten von drei bis sechs Patienten, in denen alle Patienten sowohl das Studienmedikament Crolibulin als auch Cisplatin erhalten. MTD und DLT werden anhand der Toxizitäten während der ersten drei Wochen der Kombinationstherapie bestimmt.
Die Phase-II-Komponente wird eine Randomisierungsstudie sein, entweder zu Crolibulin mit Cisplatin oder zu einer Cisplatin-Monotherapie. Patienten, die randomisiert nur Cisplatin erhalten, haben die Möglichkeit, im Falle einer Tumorprogression in den Crolibulin-Arm zu wechseln.
Die Arzneimittelverabreichung erfolgt an den Tagen 1, 2 und 3 für Crolibulin und am Tag 1 für Cisplatin in einem 21-tägigen Zyklus.
Die maximale Anzahl der Patienten für die geplante Aufnahme beträgt 70. Während des Phase-I-Teils der Studie werden dosissuchende Kohorten von drei bis sechs Patienten aufgenommen, bis MTD/DLT für maximal drei Dosiskohorten erreicht ist [bis zu 24 Patienten, wenn man von einer Erweiterungskohorte auf zwölf Patienten ausgeht]. empfohlene Dosis der Phase 2 (RP2). Während der randomisierten Phase-II-Studie, in der die Aktivität der Kombination aus Crolibulin plus Cisplatin mit Cisplatin allein verglichen wird, wird geschätzt, dass maximal 40 Patienten aufgenommen werden [1:1-Randomisierung 20 + 20 = 40 Patienten], und wir werden 6 einplanen Es sollen zusätzliche Patienten aufgenommen werden, um eine kleine Anzahl nicht auswertbarer Patienten zu kompensieren.
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Hintergrund:
Anaplastischer Schilddrüsenkrebs (ATC) ist einer der aggressivsten aller soliden Tumoren; Chemotherapie und Operation hatten keinen Einfluss auf die lokale Kontrolle oder das Überleben der Patienten, mit einer mittleren Überlebenszeit von 3–7 Monaten.
Crolibulin (EPC2407) ist ein Mikrotubulin-Inhibitor, der nachweislich in vivo und in vitro direkte Antitumorwirkungen hat, indem er Spindeln destabilisiert und Apoptose auslöst, was zur Zerstörung neovaskulärer Endothelzellen und damit zu einer Störung des Blutflusses zum Tumor führt.
Ziele:
Das Hauptziel im Phase-I-Teil besteht darin, die Sicherheit und Verträglichkeit von Cisplatin und Crolibulin zu bewerten, die in einem 21-Tage-Zyklus in dosissuchenden Kohorten verabreicht werden.
Wir werden die Toxizitäten von Crolibulin in Kombination mit Cisplatin bewerten, dosislimitierende Toxizitäten (DLTs) bewerten und die maximal tolerierte Dosis (MTD) für die Kombination bestimmen.
Das Hauptziel im Phase-II-Teil ist der Vergleich der Kombination Crolibulin plus Cisplatin mit Cisplatin allein bei Erwachsenen mit ATC durch Beurteilung der Dauer des progressionsfreien Überlebens (PFS); Der Vergleich der Rücklaufquoten anhand der Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) wird ein wichtiges sekundäres Ziel sein.
Wir planen eine biochemische und immunhistochemische Analyse mehrerer Tumorparameter, einschließlich des Mitoseindex, der Expression mehrerer Proteine, einschließlich des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors (EGFR), des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktorrezeptors (VEGFR), BRAF, ERCC1 und des Tumorproteins p53 (TP53). Wenn ausreichend Gewebe verfügbar ist, führen wir auch eine Genexpressionsanalyse und eine microRNA-Array-Analyse durch und vergleichen diese mit der 3-Desoxy-3-[(18)F]-Fluorothymidin (FLT)-Positronenemissionstomographie (PET) und der Tumorwachstumsratenkonstante.
Teilnahmeberechtigung:
Phase I: Erwachsene ab 18 Jahren mit inoperablen, rezidivierenden oder metastasierten soliden Tumoren.
Phase II: Erwachsene ab 18 Jahren mit anaplastischem Schilddrüsenkrebs.
Im Phase-II-Teil muss die Erkrankung durch RECIST bewertbar sein.
Alle Patienten müssen über eine ausreichende Leber-, Nieren- und Knochenmarkfunktion verfügen.
Design:
Die Phase-I-Komponente besteht aus Dosissteigerungskohorten von drei bis sechs Patienten, in denen alle Patienten sowohl das Studienmedikament Crolibulin als auch Cisplatin erhalten. MTD und DLT werden anhand der Toxizitäten während der ersten drei Wochen der Kombinationstherapie bestimmt. Wenn der Patient nach mindestens vier Zyklen gleichzeitiger Gabe von Cisplatin und Crolibulin nach Meinung des Prüfarztes einen klinischen Nutzen erzielt, aber Cisplatin nicht mehr verträgt, kann der Patient Crolibulin allein erhalten, bis eine inakzeptable Toxizität auftritt oder die Erkrankung fortschreitet.
Die Phase-II-Komponente wird eine Randomisierungsstudie sein, entweder zu Crolibulin mit Cisplatin oder zu einer Cisplatin-Monotherapie. Patienten, die randomisiert nur Cisplatin erhalten, haben die Möglichkeit, im Falle einer Tumorprogression in den Crolibulin-Arm zu wechseln. Wenn der Patient nach mindestens vier Zyklen gleichzeitiger Gabe von Cisplatin und Crolibulin nach Meinung des Prüfarztes einen klinischen Nutzen erzielt, aber Cisplatin nicht mehr verträgt, kann der Patient Crolibulin allein erhalten, bis eine inakzeptable Toxizität auftritt oder die Erkrankung fortschreitet.
Die Arzneimittelverabreichung erfolgt an den Tagen 1, 2 und 3 für Crolibulin und am Tag 1 für Cisplatin in einem 21-tägigen Zyklus.
Die maximale Anzahl der Patienten für die geplante Aufnahme beträgt 70. Während des Phase-I-Teils der Studie werden dosissuchende Kohorten von drei bis sechs Patienten aufgenommen, bis MTD/DLT für maximal drei Dosiskohorten erreicht ist [bis zu 24 Patienten, wenn man von einer Erweiterungskohorte auf zwölf Patienten ausgeht]. empfohlene Dosis der Phase 2 (RP2). Während der randomisierten Phase-II-Studie, in der die Aktivität der Kombination aus Crolibulin plus Cisplatin mit Cisplatin allein verglichen wird, wird geschätzt, dass maximal 40 Patienten aufgenommen werden [1:1-Randomisierung 20 + 20 = 40 Patienten], und wir werden 6 einplanen Es sollen zusätzliche Patienten aufgenommen werden, um eine kleine Anzahl nicht auswertbarer Patienten zu kompensieren.
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Vereinigte Staaten, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
- EINSCHLUSSKRITERIEN:
Pathologische Bestätigung von Krebs durch das Labor für Pathologie des National Cancer Institute (NCI)
Phase I: Diagnose eines rezidivierenden, metastasierten oder primär inoperablen soliden Tumors, für den es keine kurative Standardbehandlung gibt.
Phase II: Diagnose von rezidivierendem, metastasiertem oder primär inoperablem anaplastischem Schilddrüsenkrebs (ATC), einschließlich ATC als Teil eines Schilddrüsenkarzinoms eines anderen histologischen Subtyps.
Messbare Krankheit bei Vorstellung mit messbarer Krankheit durch Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST), erforderlich in der Phase-II-Kohorte.
Eine Lebenserwartung von mindestens 3 Monaten, nachgewiesen durch den Leistungsstatus 0-1 der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG).
Alter größer oder gleich 18 Jahre
Letzte Dosis einer Chemotherapie oder experimentellen Therapie mehr als 4 Wochen (6 Wochen im Fall von Nitrosoharnstoff) vor dem Einschreibungsdatum; es sei denn, die letzte Therapie bestand aus einem oralen Wirkstoff, dessen durchschnittliche Halbwertszeit bekanntermaßen weniger als 48 Stunden beträgt. In diesem Fall müssen nur 2 Wochen vergangen sein. Unabhängig von der Therapie muss jede Toxizität größer als CTCAE (Common Terminology Criteria in Adverse Events) Grad 1 aus einer früheren Krebstherapie behoben sein.
Letzte Strahlentherapiebehandlung 4 Wochen vor Beginn der Behandlung mit diesem Protokoll, mit Ausnahme der palliativen Strahlentherapie und es müssen Stellen mit messbarer Erkrankung vorhanden sein, die nicht bestrahlt wurden.
- Organ- und Markfunktion wie definiert:
- Gesamtbilirubin < 1,5-fache Obergrenze des Referenzbereichs (ULRR), es sei denn, der Patient erfüllt die Kriterien für das Gilbert-Syndrom
- Alaninaminotransferase (ALT), Aspartataminotransferase (AST) und alkalische Phosphatase (ALP), alle drei < 2,5-fach der ULRR oder < 5-fach der ULRR, wenn der Prüfer einen Zusammenhang mit Lebermetastasen einschätzt
- Serumkreatinin-ULRR oder Kreatinin-Clearance größer oder gleich 50 ml/Minute (berechnet nach der Cockcroft-Gault-Formel oder gemessen in einer zeitgesteuerten Urinsammlung)
- Serumkalzium unter der Obergrenze des CTCAE-Grades 1 (11,5 mg/dL oder 2,9 mmol/L). In Fällen, in denen der Serumkalziumspiegel unter dem Normalbereich liegt, wird der um Albumin korrigierte Kalziumwert berechnet und durch den gemessenen Wert ersetzt.
- Serumkalium über der unteren Normgrenze (LLN) und < 5,5 mmol/L.
- Serummagnesium größer als der LLN und < 3,0 mg/dL oder 1,23 mmol/L.
- absolute Neutrophilenzahl größer oder gleich 1000/mm(3)
- Thrombozytenzahl (Bullet) 100.000/m m(3)
- Prothrombinzeit (PT) kleiner oder gleich 4 Sekunden über ULN und partielle Thromboplastinzeit (PTT) kleiner oder gleich 10 Sekunden über ULN.
Fähigkeit, eine Einverständniserklärung zu verstehen und zu unterzeichnen.
Bereitstellung einer Einverständniserklärung vor allen studienbezogenen Verfahren
Negativer Schwangerschaftstest für Frauen im gebärfähigen Alter
Fähigkeit und Bereitschaft, die Richtlinien des klinischen Protokolls zu befolgen, einschließlich Besuchen bei NCI, Bethesda, Maryland zur Behandlung und Nachuntersuchungen.
Da die Auswirkungen einer Chemotherapie auf den sich entwickelnden menschlichen Fötus potenziell schädlich sind, müssen Patientinnen ein Jahr nach der Menopause sein, chirurgisch steril sein oder während und nach der letzten Dosis der Studienmedikation eine akzeptable Verhütungsmethode anwenden (orale Kontrazeptiva, Barrieremethoden). , zugelassenes Verhütungsimplantat, injizierbare Langzeitverhütung, Intrauterinpessar oder Tubenligatur). Männliche Patienten müssen während ihrer Teilnahme an dieser Studie chirurgisch steril sein oder eine akzeptable Verhütungsmethode anwenden. Die Anwendung von Verhütungsmitteln wird mindestens zwei Monate nach der letzten Dosis der Studienmedikation fortgesetzt.
AUSSCHLUSSKRITERIEN:
Patienten mit Krebs, der möglicherweise allein durch chirurgische Entfernung heilbar ist, oder Patienten, die keine Therapie erhalten haben, die als standardmäßig und potenziell heilbar angesehen werden könnte.
Hinweise auf eine schwere oder unkontrollierte systemische Erkrankung oder eine Begleiterkrankung, einschließlich, aber nicht beschränkt auf symptomatische Herzinsuffizienz, instabile Angina pectoris, instabile Hypertonie, Anfallsleiden oder psychiatrische Erkrankungen, die nach Ansicht des Prüfers eine Teilnahme des Patienten unerwünscht machen oder die Einhaltung des Protokolls gefährden würde.
Unbehandelte Hirnmetastasen (oder lokale Behandlung von Hirnmetastasen innerhalb der letzten drei Monate) aufgrund der schlechten Prognose dieser Patienten und der Schwierigkeit, die Ursache neurologischer Toxizitäten zu ermitteln.
Während der Phase-II-Einschreibung: Vorherige Therapie mit Cisplatin. (Cisplatin ist während der Einschreibung in Phase I als vorherige Therapie zulässig.)
Frauen, die derzeit schwanger sind oder stillen, aufgrund möglicher schädlicher Auswirkungen auf den sich entwickelnden Fötus und Säugling.
Während der Phase-II-Einschreibung: Das Vorliegen einer zweiten bösartigen Erkrankung innerhalb der letzten 2 Jahre, außer Plattenepithelkarzinomen der Haut oder In-situ-Gebärmutterhalskrebs, da dies das Hauptziel der Studie erschweren wird. In diese Studie können Krebsüberlebende aufgenommen werden, die seit mindestens zwei Jahren krankheitsfrei sind.
Patienten mit Anzeichen einer Blutungsdiathese, die nicht durch Standardtherapie oder Faktorersatz korrigiert werden kann.
Jede ungelöste Toxizität größer als CTCAE Grad 1 (mit Ausnahme von Alopezie und bestimmten anderen ungelösten CTCAE Grad 2 Toxizitäten, einschließlich Knochenmarkshypozellularität, Lymphopenie, infusionsbedingte Reaktion, Extravasation an der Infusionsstelle, Reaktion an der Injektionsstelle, Pfortaderhypertonie, Fettleibigkeit) aus früheren anti- Krebstherapie. Patienten mit Neuropathie Grad 1 werden von Fall zu Fall für die Aufnahme in die Studie untersucht. Dabei werden die Erkrankungen vor der Chemotherapie berücksichtigt.
Größere Operation mit unvollständig verheiltem chirurgischen Schnitt vor Beginn der Studientherapie.
Klinisch signifikantes kardiovaskuläres Ereignis (z. B. Myokardinfarkt, Superior-Vena-Cava-Syndrom (SVC), Klassifikation der New York Heart Association (NYHA) für Herzerkrankungen größer oder gleich 2 (siehe Anhang C) innerhalb von 3 Monaten vor der Einreise; oder Vorliegen einer Herzerkrankung, die nach Ansicht des Prüfarztes das Risiko einer ventrikulären Arrhythmie erhöht.
Vorgeschichte von Arrhythmien (multifokale vorzeitige ventrikuläre Kontraktionen, PVCs), Bigeminie, Trigeminie, ventrikuläre Tachykardie oder unkontrolliertes Vorhofflimmern, die symptomatisch sind oder eine Behandlung erfordern (CTCAE-Grad 3) oder asymptomatische anhaltende ventrikuläre Tachykardie. Vorhofflimmern, medikamentös kontrolliert, ist nicht ausgeschlossen.
Patienten mit einer linksventrikulären Ejektionsfraktion, die unter der institutionellen Untergrenze des Normalwerts liegt.
Anamnese (innerhalb der letzten 6 Monate) oder Vorliegen eines Schlaganfalls/zerebrovaskulären Unfalls.
Korrigierte Verlängerung des QT-Intervalls (QTc) mit anderen Medikamenten. Wenn die Medikation abgesetzt und eine alternative Medikation begonnen werden kann, die keine QTc-Verlängerung verursacht, wäre der Patient berechtigt. Wenn keine alternativen Medikamente verfügbar sind und die Medikation aus medizinischen Gründen nicht abgesetzt werden kann, ist der Patient nicht anspruchsberechtigt.
Angeborenes Syndrom der langen Q-Welle, T-Welle (QT) oder Verwandter ersten Grades mit ungeklärtem plötzlichen Tod unter 40 Jahren.
Vorliegen eines Linksschenkelblocks (LBBB).
QTc mit Bazett-Korrektur, die nicht messbar ist oder größer oder gleich 480 ms im Screening-Elektrokardiogramm (EKG) ist. (Hinweis: Wenn ein Patient im Screening-EKG ein QTc-Intervall von mindestens 480 ms aufweist, kann das Screening-EKG zweimal wiederholt werden (im Abstand von mindestens 24 Stunden). Der durchschnittliche QTc-Wert der drei Screening-EKGs muss < 480 ms betragen, damit der Patient für die Studie in Frage kommt. Patienten, die ein Medikament erhalten, bei dem das Risiko einer QTc-Verlängerung besteht (siehe Anhang C des Protokolls), werden ausgeschlossen, wenn die QTc-Zeit größer oder gleich 460 ms ist.
Gleichzeitige Einnahme von Medikamenten, die eine QTc-Verlängerung verursachen oder Torsades de Pointes auslösen können: Die Medikamente in Gruppe 1 von Anhang C des Protokolls sind nicht zulässig. Die Medikamente in Gruppe 2 von Anhang C des Protokolls sind erlaubt.
Crolibulin ist ein Substrat von Cytochrom P450 2C8 (CYP2C8), P450 2C9 (CYP2C9), P450 2C19 (CYP2C19) und P450 3A4 (CYP3A4). Starke Induktoren und Inhibitoren dieser Enzyme stellen Begleitmedikamente dar, die während der Studie verboten sind (die vollständige Liste finden Sie im Protokoll). These medications include but are not limited to: for CYP2C8, montelukast and trimethoprim, for CYP2C9, lovastatin and sertraline, for CYP2C19, fluoxetine, ketoconazole, pantoprazole, omeprazole, rabeprazole, and ticlopidine, for CYP3A4, itraconazole, clarithromycin, erythromycin, telithromycin, und Verapamil.
Bluthochdruck, der nicht durch eine medizinische Therapie kontrolliert werden kann (systolischer Blutdruck über 150 mm Hg oder diastolischer Blutdruck über 100 mm Hg).
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Ph I Level -1: Cisplatin + Crolibulin
75 mg/m(2) Cisplatin + 8 mg/m(2) Crolibulin
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Phase I: Dosisstufe (DL) 1 – 13 mg/m(2) intravenös (IV), DL 2 – 13 mg/m(2) IV, DL 3 – 20 mg/m(2) IV.
Phase II: 20 mg/m(2)
Andere Namen:
Phase I: Dosisstufe (DL) 1 – 75 mg/m(2), intravenös (IV),DL 2 – 100 mg/m(2),DL 3 – 100 mg/m(2).
Phase II: 100 mg/m(2)
Andere Namen:
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Aktiver Komparator: Ph I Level 1: Cisplatin + Crolibulin
75 mg/m(2) Cisplatin + 13 mg/m(2) Crolibulin
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Phase I: Dosisstufe (DL) 1 – 13 mg/m(2) intravenös (IV), DL 2 – 13 mg/m(2) IV, DL 3 – 20 mg/m(2) IV.
Phase II: 20 mg/m(2)
Andere Namen:
Phase I: Dosisstufe (DL) 1 – 75 mg/m(2), intravenös (IV),DL 2 – 100 mg/m(2),DL 3 – 100 mg/m(2).
Phase II: 100 mg/m(2)
Andere Namen:
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Aktiver Komparator: Ph I Level 2: Cisplatin + Crolibulin
100 mg/m(2) Cisplatin + 13 mg/m(2) Crolibulin
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Phase I: Dosisstufe (DL) 1 – 13 mg/m(2) intravenös (IV), DL 2 – 13 mg/m(2) IV, DL 3 – 20 mg/m(2) IV.
Phase II: 20 mg/m(2)
Andere Namen:
Phase I: Dosisstufe (DL) 1 – 75 mg/m(2), intravenös (IV),DL 2 – 100 mg/m(2),DL 3 – 100 mg/m(2).
Phase II: 100 mg/m(2)
Andere Namen:
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Aktiver Komparator: Ph II Level 3: Cisplatin + Crolibulin
100 mg/m(2) Cisplatin + 20 mg/m(2) Crolibulin
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Phase I: Dosisstufe (DL) 1 – 13 mg/m(2) intravenös (IV), DL 2 – 13 mg/m(2) IV, DL 3 – 20 mg/m(2) IV.
Phase II: 20 mg/m(2)
Andere Namen:
Phase I: Dosisstufe (DL) 1 – 75 mg/m(2), intravenös (IV),DL 2 – 100 mg/m(2),DL 3 – 100 mg/m(2).
Phase II: 100 mg/m(2)
Andere Namen:
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Aktiver Komparator: Ph II Level 4: Cisplatin
100 mg/m(2) Cisplatin
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Phase I: Dosisstufe (DL) 1 – 75 mg/m(2), intravenös (IV),DL 2 – 100 mg/m(2),DL 3 – 100 mg/m(2).
Phase II: 100 mg/m(2)
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Maximal tolerierte Dosis (MTD) von Cisplatin (Phase I)
Zeitfenster: 3 Wochen
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MTD ist definiert als die Dosisstufe unmittelbar vor der Dosisstufe, bei der zwei dosislimitierende Toxizitäten (DLT) auftraten.
Eine DLT ist definiert als ein hämatologisches oder nicht-hämatologisches unerwünschtes Ereignis, das gemäß den Common Terminology Criteria in Adverse Events (CTCAE) möglicherweise, wahrscheinlich oder definitiv mit Cisplatin in Zusammenhang steht.
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3 Wochen
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Maximal tolerierte Dosis (MTD) von Crolibulin (Phase I)
Zeitfenster: 3 Wochen
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MTD ist definiert als die Dosisstufe unmittelbar vor der Dosisstufe, bei der zwei dosislimitierende Toxizitäten (DLT) auftraten.
Eine DLT ist definiert als ein hämatologisches oder nicht-hämatologisches unerwünschtes Ereignis, das gemäß den Common Terminology Criteria in Adverse Events (CTCAE) möglicherweise, wahrscheinlich oder definitiv mit Cisplatin in Zusammenhang steht.
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3 Wochen
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Progressionsfreies Überleben (Phase II)
Zeitfenster: 6 Wochen
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Das progressionsfreie Überleben (PFS) ist definiert als die Zeitspanne vom Beginn der Studienbehandlung bis zum Zeitpunkt der Progression.
Das Ansprechen wird durch die Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) bestimmt und ist definiert als: Vollständiges Ansprechen (Complete Response, CR) ist das Verschwinden aller Zielläsionen; Bei einer partiellen Reaktion (PR) handelt es sich um eine mindestens 30-prozentige Abnahme der Summe des längsten Durchmessers (LD) der Zielläsionen, wobei als Referenz die Basissummen-LD herangezogen wird.
Bei einer fortschreitenden Erkrankung (Progressive Disease, PD) handelt es sich um einen mindestens 20-prozentigen Anstieg der Summe der LD der Zielläsionen, wobei als Referenz die kleinste Summe der LD verwendet wird, die seit Beginn der Behandlung oder dem Auftreten einer oder mehrerer neuer Läsionen aufgezeichnet wurde. und stabile Krankheit (SD) ist weder eine ausreichende Schrumpfung, um sich für PR zu qualifizieren, noch ein ausreichender Anstieg, um sich für PD zu qualifizieren, wobei als Referenz die kleinste LD-Summe seit Beginn der Behandlung genommen wird.
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6 Wochen
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Anzahl der Teilnehmer mit schwerwiegenden und nicht schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen (Phase I und II)
Zeitfenster: 4 Jahre, 6 Monate und 26 Tage
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Hier ist die Anzahl der Teilnehmer mit schwerwiegenden und nicht schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen aufgeführt.
Eine detaillierte Liste der unerwünschten Ereignisse finden Sie im Modul zu unerwünschten Ereignissen.
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4 Jahre, 6 Monate und 26 Tage
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Anzahl der Teilnehmer, die sich medizinisch notwendigen Eingriffen unterzogen haben
Zeitfenster: 4,5 Jahre
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Eingeschriebene Teilnehmer, bei denen chirurgische Eingriffe für ihre klinische Versorgung als medizinisch notwendig erachtet wurden.
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4,5 Jahre
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Konstante Tumorwachstumsrate
Zeitfenster: 21 Tage
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Zeitunterschied (Tage), die die behandelten Tumore benötigen, um eine vorgegebene Zielgröße zu erreichen.
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21 Tage
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: James Gulley, M.D., National Cancer Institute (NCI)
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Cabanillas ME, McFadden DG, Durante C. Thyroid cancer. Lancet. 2016 Dec 3;388(10061):2783-2795. doi: 10.1016/S0140-6736(16)30172-6. Epub 2016 May 27.
- Davies L, Welch HG. Increasing incidence of thyroid cancer in the United States, 1973-2002. JAMA. 2006 May 10;295(18):2164-7. doi: 10.1001/jama.295.18.2164.
- Truong T, Rougier Y, Dubourdieu D, Guihenneuc-Jouyaux C, Orsi L, Hemon D, Guenel P. Time trends and geographic variations for thyroid cancer in New Caledonia, a very high incidence area (1985-1999). Eur J Cancer Prev. 2007 Feb;16(1):62-70. doi: 10.1097/01.cej.0000236244.32995.e1.
- Burgess JR, Tucker P. Incidence trends for papillary thyroid carcinoma and their correlation with thyroid surgery and thyroid fine-needle aspirate cytology. Thyroid. 2006 Jan;16(1):47-53. doi: 10.1089/thy.2006.16.47.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen
- Neubildungen nach Standort
- Karzinom
- Neubildungen, Drüsen und Epithelien
- Erkrankungen des endokrinen Systems
- Neoplasmen der endokrinen Drüse
- Kopf-Hals-Neubildungen
- Schilddrüsenerkrankungen
- Schilddrüsenneoplasmen
- Schilddrüsenkarzinom, anaplastisch
- Antineoplastische Mittel
- Cisplatin
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 110027
- 11-C-0027
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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