Masitinib bei Patienten mit Mastozytose mit Behinderung und Träger der D816V-Mutation
Eine 12-wöchige, prospektive, multizentrische, randomisierte, offene Phase-IIa-Studie mit 2 parallelen Gruppen und möglicher Verlängerung zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von AB1010 bei 3 oder 6 mg/kg/Tag bei der Behandlung von Patienten mit Mastozytose mit Handicap und tragende aktivierende Punktmutationen in der Phosphotransferase-Domäne von c-Kit, wie die Hauptmutation Asp-816-Val (D816V)
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Patienten mit einer der folgenden dokumentierten Mastozytose:
- Schwelende systemische Mastozytose
- Indolente systemische Mastozytose mit Organomegalie
- Indolente systemische Mastozytose mit 2 infiltrierten Organen (Haut und Knochenmark)
- Jegliche Mastozytose mit mindestens 3 anaphylaktischen Schocks oder Synkopen in den letzten 6 Monaten, die entweder die Gabe von Adrenalin oder medizinische Hilfe erforderten
- Kutane Mastozytose (CM)
Durch Hautbiopsie dokumentierte Mastozytose und auswertbare Erkrankung basierend auf:
- Histologische Kriterien: typische Infiltrate von Mastzellen in einem multifokalen oder diffusen Muster in der Hautbiopsie
- Klinische Kriterien: typische Hautveränderungen (makulopapulös, Urticaria pigmentosa, Mastozytom)
- Fehlende Daten (molekulare c-kit-Analyse nicht durchgeführt) oder dokumentiertes Vorhandensein einer aktivierenden Punktmutation in der Phosphotransferase-Domäne von c-kit, wie z. B. D816V c-kit-Mutation in mindestens einem infiltrierten Organ (Knochenmark oder Haut)
Refraktär gegenüber mindestens einer der symptomatischen Behandlungen wie:
- Anti-H1
- Anti-H2
- Protonenpumpenhemmer
- Osteoklasten-Inhibitor
- Cromoglycat Natrium
- Antileukotrien
- Andere Therapien zur symptomatischen Behandlung
Handicap definiert als mindestens eines der folgenden Handicaps:
- Pruritus-Score ≥ 6
- Anzahl Spülungen pro Woche ≥ 7
- Anzahl Stuhlgänge pro Tag ≥ 4 ,
- Anzahl Miktionen pro Tag ≥ 8 ,
- QLQ-C30-Score ≥ 60,
- Hamilton-Score ≥ 10
Ausschlusskriterien:
Patienten mit einer der folgenden Mastozytose:
- Systemische Mastozytose mit einer assoziierten klonalen hämatologischen Nicht-Mastzelllinienerkrankung (SM-AHNMD)
- Mastzellleukämie (MCL)
- Aggressive systemische Mastozytose (ASM)
- Patient mit einer größeren Operation innerhalb von 2 Wochen vor Studieneintritt
In diese Studie wird keine gefährdete Bevölkerungsgruppe eingeschlossen
- Lebenserwartung < 6 Monate.
- Der Patient ist < 5 Jahre frei von Malignität, mit Ausnahme von behandeltem Basalzell-Hautkrebs oder Zervixkarzinom in situ.
- Patient mit Herzproblemen Grad III/IV gemäß den Kriterien der New York Heart Association. (d. h. kongestive Herzinsuffizienz, Myokardinfarkt innerhalb von 6 Monaten nach Studienbeginn)
- Der Patient hat eine schwere und/oder unkontrollierte medizinische Erkrankung.
- Der Patient hat eine bekannte Diagnose einer Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV).
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: KEINER
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Masitinib 3 mg/kg/Tag
|
|
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EXPERIMENTAL: Masitinib 6 mg/kg/Tag
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Wirksamkeit bei Behinderungen
Zeitfenster: Woche 12
|
Pruritus-Score in Woche 12 Anzahl der Hitzewallungen pro Woche in Woche 12 Hamilton-Score in Woche 12 Fatigue Impact-Skala in Woche 12
|
Woche 12
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Olivier Lortholary, MD, PhD, Necker Hospital, Paris, France
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- AB06013
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