Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Saracatinib bei der Behandlung von Patienten mit Prostatakrebs

18. März 2015 aktualisiert von: National Cancer Institute (NCI)

Eine randomisierte Phase-2-Studie zum Abbruch von AZD0530 als Metastasenhemmer bei kastrationsresistentem Prostatakrebs

Diese randomisierte klinische Phase-II-Studie untersucht, wie gut Saracatinib bei der Behandlung von Patienten mit Prostatakrebs wirkt. Saracatinib kann das Wachstum von Tumorzellen stoppen, indem es einige der für das Zellwachstum erforderlichen Enzyme blockiert.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Beendet

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

HAUPTZIELE:

I. Bestimmen Sie, ob AZD0530 (Saracatinib) die Zeit bis zur radiologischen Progression bei Männern mit CRPC im Vergleich zu Placebo verlängert.

SEKUNDÄRE ZIELE:

I. Beschreiben Sie die unerwünschten Ereignisse im Zusammenhang mit AZD0530 in dieser Population. II. Untersuchen Sie die Rolle der FYN- und anderer SRC-Kinase-Expression als Prädiktor für die Reaktion auf AZD0530.

ÜBERBLICK: Dies ist eine multizentrische Studie.

LEAD-IN-PHASE: Die Patienten erhalten 8 Wochen lang einmal täglich orales Saracatinib. Patienten, die eine Krankheitsregression oder eine PSA-Abnahme von > 50 % erreichen, erhalten weiterhin unverblindet Saracatinib. Patienten, die keine röntgenologischen Hinweise auf neue Metastasen im Knochenscan und CT, keine Krankheitsregression oder eine > 50 %ige PSA-Abnahme zeigen, werden in die randomisierte Phase aufgenommen.

RANDOMISIERTE PHASE: Die Patienten werden randomisiert einem von zwei Behandlungsarmen zugeteilt.

ARM I: Die Patienten erhalten an den Tagen 1-28 einmal täglich Saracatinib oral. Die Kurse werden alle 4 Wochen wiederholt, wenn keine Krankheitsprogression oder inakzeptable Toxizität vorliegt.

ARM II: Die Patienten erhalten an den Tagen 1-28 einmal täglich ein orales Placebo. Die Kurse werden alle 4 Wochen wiederholt, wenn keine Krankheitsprogression oder inakzeptable Toxizität vorliegt. Bei Progression können die Patienten zu Arm I wechseln.

Gewebeproben können für korrelative Studien gesammelt werden. Nach Abschluss der Studienbehandlung werden die Patienten 12 Monate lang nachbeobachtet.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
31

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60637
        • University of Chicago
      • Decatur, Illinois, Vereinigte Staaten, 62526
        • Decatur Memorial Hospital
      • Evanston, Illinois, Vereinigte Staaten, 60201
        • NorthShore University HealthSystem-Evanston Hospital
      • Harvey, Illinois, Vereinigte Staaten, 60426
        • Ingalls Memorial Hospital
      • Maywood, Illinois, Vereinigte Staaten, 60153
        • Loyola University Medical Center
      • Peoria, Illinois, Vereinigte Staaten, 61615
        • Illinois CancerCare-Peoria
      • Springfield, Illinois, Vereinigte Staaten, 62702
        • Southern Illinois University
      • Springfield, Illinois, Vereinigte Staaten, 60702
        • Central Illinois Hematology Oncology Center
    • Indiana
      • Fort Wayne, Indiana, Vereinigte Staaten, 46845
        • Fort Wayne Medical Oncology and Hematology Inc-Parkview
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten, 21201-1595
        • University of Maryland Greenebaum Cancer Center
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Vereinigte Staaten, 48109
        • University of Michigan
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Vereinigte Staaten, 63141
        • Saint John's Mercy Medical Center
    • Texas
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
        • M D Anderson Cancer Center
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53715
        • University of Wisconsin Women's Health Center
      • Milwaukee, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53226
        • Froedtert and The Medical College of Wisconsin

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Histologisch oder zytologisch bestätigter Prostatakrebs mit fortschreitender Erkrankung; progressive Krankheit kann als beides definiert werden

    • Neue klinische oder radiologische Metastasen
    • Ansteigender PSA-Wert: Der PSA-Wert muss größer als 1,0 ng/ml mit mindestens 2 aufeinanderfolgenden Anstiegen nach Abschluss der vorherigen Therapie sein; die PSA-Werte, die diese Anstiege dokumentieren, sollten durch mindestens 10 Tage getrennt sein; der Ausgangs-PSA-Wert kann vom Ende der Vortherapie genommen werden

  • Vorherige Behandlung mit Docetaxel zur Krankheitsprogression nach Hormontherapie (d. h. kastrationsresistente Erkrankung) erforderlich

    • Eine Behandlung im adjuvanten oder neoadjuvanten Setting ist KEIN Grund für eine Aufnahme, es sei denn, Docetaxel wurde erneut im Setting von progressivem CRPC verwendet
  • ECOG-Leistungsstatus 0-1
  • ANC ≥ 1.500/mm³
  • Hämoglobin > 9,0 g/dl
  • Thrombozytenzahl > 100.000/mm³
  • Gesamtbilirubin < 2,0 x ULN der Institution
  • AST/ALT < 5 x ULN der Institution bei Vorliegen von Knochen-/Lebermetastasen

  • Serumkreatinin (Cr) innerhalb ULN

    • Patienten mit Cr > ULN müssen eine Cr-Clearance von > 60 ml/min haben

  • Testosteron 50 ng/ml oder niedriger, wenn ein Patient einen LHRH-Agonisten erhält

    • Bei Männern, die sich einer chirurgischen Orchiektomie unterzogen haben, ist kein Testosterontest erforderlich
  • Fruchtbare Patienten müssen einer Abstinenz oder einer angemessenen Form der Empfängnisverhütung zustimmen
  • Keine Patienten mit Erkrankungen (z. B. Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts, die zur Unfähigkeit führen, orale Medikamente einzunehmen, oder der Notwendigkeit einer intravenösen Ernährung, vorherige chirurgische Eingriffe, die die Absorption beeinträchtigen, oder aktive Magengeschwüre), die die Fähigkeit zum Schlucken von AZD0530-Tabletten beeinträchtigen
  • Keine Vorgeschichte von unkontrollierten oder instabilen Herzrhythmusstörungen
  • Kein Ruhe-EKG mit messbarem QTc-Intervall von > 480 ms zu 2 oder mehr Zeitpunkten innerhalb von 24 Stunden

  • Kein Hinweis auf eine interstitielle Lungenerkrankung (bilaterale, diffuse, parenchymale Lungenerkrankung)

    • Während des Screenings ist ein hochauflösendes CT des Brustkorbs erforderlich
  • Keine Hinweise auf schwere oder unkontrollierte systemische Zustände (z. B. schwere Leberfunktionsstörung) oder aktuelle instabile oder nicht kompensierte Atemwegs- oder Herzerkrankungen, die eine Teilnahme des Patienten an der Studie unerwünscht machen oder die die Einhaltung des Protokolls gefährden könnten
  • Keine Patienten mit bekanntem Immunschwächesyndrom
  • Keine Patienten mit allergischen Reaktionen in der Vorgeschichte, die auf Verbindungen mit ähnlicher chemischer oder biologischer Zusammensetzung wie AZD0530 zurückzuführen sind
  • Keine Patienten, die andere Prüfpräparate erhalten
  • Eine frühere AZD0530-Exposition ist zulässig, vorausgesetzt, der Patient zeigte während der Behandlung keine röntgenologische Progression
  • Patienten, die nicht-steroidale Antiandrogene (z. B. Flutamid) oder eine andere hormonelle Behandlung (z. B. Ketoconazol, Abirateron oder TAK-700) erhalten, müssen diese Medikamente mindestens 28 Tage oder mindestens 42 Tage vor der Registrierung für Flutamid oder Ketoconazol abgesetzt haben Tage vor der Registrierung für Bicalutamid oder Nilutamid, und die Patienten müssen eine Progression der Krankheit gezeigt haben, seit die Wirkstoffe ausgesetzt wurden
  • Die Patienten sollten mindestens 2 Wochen von einer vorherigen Chemotherapie, Operation oder Strahlentherapie entfernt sein
  • Keine ungelöste Toxizität von früheren Behandlungen, die CTCAE-Grad 2 von einer früheren Krebstherapie sind (außer Alopezie)

  • Patienten, die derzeit mit Zoledronsäure (Zometa) oder einer anderen Bisphosphonattherapie behandelt werden, sind teilnahmeberechtigt, sofern sie mindestens 6 Wochen vor der Teilnahme eine Therapie erhalten haben

    • Erhöhungen der Bisphosphonat-Dosierung sind nicht zulässig (d. h. beginnend innerhalb von 6 Wochen oder Änderung von jeder 3-Monats- zu jeder 1-Monats-Dosierung)

  • Die Verwendung von ausdrücklich verbotenen CYP3A4-Wirkstoffen oder -Substanzen ist während der Protokollbehandlung nicht erlaubt, und Patienten, die die Behandlung mit diesen Wirkstoffen fortsetzen müssen, sind nicht berechtigt

    • Verbotene Arzneimittel sollten 7 Tage vor der Verabreichung der ersten Dosis von AZD0530 und für 7 Tage nach dem Absetzen von AZD0530 abgesetzt werden (sofern nicht anders angegeben).
  • Keine gleichzeitige Anwendung von nicht von der FDA zugelassenen Medikamenten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
EXPERIMENTAL: Arm I (Saracatinib)
Die Patienten erhalten an den Tagen 1-28 einmal täglich Saracatinib oral. Die Kurse werden alle 4 Wochen wiederholt, wenn keine Krankheitsprogression oder inakzeptable Toxizität vorliegt.
Arzneimittel: Saracatinib
Mündlich gegeben
Andere Namen:
  • AZD0530
PLACEBO_COMPARATOR: Arm II (Placebo)
Die Patienten erhalten an den Tagen 1-28 einmal täglich ein orales Placebo. Die Kurse werden alle 4 Wochen wiederholt, wenn keine Krankheitsprogression oder inakzeptable Toxizität vorliegt. Bei Progression können die Patienten zu Arm I wechseln.
Sonstiges: Hydrocortison/Placebo
Mündlich gegeben

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dauer der stabilen Erkrankung. (Zeit bis zur Krankheitsprogression durch CT und/oder Knochenscan oder klinische Progression.)
Zeitfenster: Bis zu 6 Monaten.
Die Zeit bis zur Progression wird mit der Kaplan-Meier-Methode bewertet und zwischen den Gruppen über den Wilcoxon-Rangsummentest verglichen.
Bis zu 6 Monaten.

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Toxizität und Auftreten von unerwünschten Ereignissen
Zeitfenster: Bis zu 6 Monaten.
Prozentsatz der Patienten mit Grad-4-Toxizität.
Bis zu 6 Monaten.
Toxizität und Auftreten von unerwünschten Ereignissen.
Zeitfenster: Bis zu 6 Monaten.
Prozentsatz der Patienten, die die Therapie aufgrund von Toxizität abgebrochen haben.
Bis zu 6 Monaten.
Korrelation des molekularen Profils mit klinischen Ergebnissen
Zeitfenster: Bis zu 2 Jahre
Studie wurde nach Randomisierung von nur 8 Probanden beendet. Korrelative Daten nicht analysiert.
Bis zu 2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
National Cancer Institute (NCI)

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Dezember 2010

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. September 2012

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. November 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
24. Dezember 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
24. Dezember 2010

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
28. Dezember 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
1. April 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
18. März 2015

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Januar 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • NCI-2011-02563 (REGISTRIERUNG: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • P30CA014599 (US NIH Stipendium/Vertrag)
  • U01CA062491 (US NIH Stipendium/Vertrag)
  • N01CM00071 (US NIH Stipendium/Vertrag)
  • N01CM00099 (US NIH Stipendium/Vertrag)
  • CDR0000691725
  • 10-436-B (ANDERE: University of Chicago)
  • 8446 (ANDERE: CTEP)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten