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Initiative for Patient Outcomes in Dialysis – Peritonealdialysis (PD) (IPOD-PD Study) (IPOD-PD)

29. April 2016 aktualisiert von: Fresenius Medical Care Deutschland GmbH

Initiative for Patient Outcomes in Dialysis - PD (IPOD-PD Study)

Das Ziel der Studie ist es, den Hydratationsstatus von Patienten mit inzidenter Peritonealdialyse (PD) und seine Entwicklung über einen Zeitraum von vier Jahren unabhängig von der PD-Behandlungsmodalität (APD oder CAPD) und dem PD-Lösungstyp zu beurteilen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Das Erreichen eines optimalen Flüssigkeitsgleichgewichts bleibt eine große klinische Herausforderung bei Patienten mit Peritonealdialyse (PD). Mit der jüngsten Entwicklung eines neuen Bioimpedanzspektroskopie (BIS)-Geräts, dem BCM-Body Composition Monitor (BCM), ist es nun möglich, Abweichungen des Hydratationsstatus zu quantifizieren und das Zielgewicht direkt zu definieren.

Es wurde beobachtet, dass mehr als 50 % der Parkinson-Patienten im Vergleich zur gesunden Bevölkerung überhydriert sind. Diese Überwässerung scheint mit modifizierbaren praxisbezogenen Faktoren verbunden zu sein, wie z. B. der korrekten PD-Verschreibung gemäß dem Membrantransportstatus und der Nahrungsflüssigkeitsaufnahme.

Das Ziel dieser Studie ist es, den Hydratationsstatus von Parkinson-Patienten zu beurteilen und die zugrunde liegenden Gründe für einen falschen Flüssigkeitsstatus zu diagnostizieren. Darüber hinaus werden Veränderungen des Flüssigkeitsstatus, der Restnierenfunktion und des Ernährungszustands über einen Nachbeobachtungszeitraum von bis zu vier Jahren registriert.

Die Untersucher gehen davon aus, dass die Verwendung des BCM-Body Composition Monitor (BCM) eine quantitative Messung des Hydratationsstatus ermöglicht und damit Ärzte bei der Identifizierung von Patienten unterstützt, die nicht euvolämisch sind. Daher ermöglicht das BCM ein verbessertes Management der zugrunde liegenden Ursachen des nicht-euvolamischen Hydratationszustands und eine angemessene Überwachung des Flüssigkeitsstatus.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
1092

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Belgien
      • Aalst, Belgien
        • ASZ Aalst
      • Gent, Belgien
        • Ghent University Hospital
      • Geraardsbergen, Belgien
        • ASZ Geraardsbergen
      • Leuven, Belgien
        • U.Z. Leuven
      • Liège, Belgien
        • CHU Sart Tilman
      • Roeselare, Belgien
        • Heilig-Hart Roeselare
  • Bosnien und Herzegowina
      • Mostar, Bosnien und Herzegowina
        • KBC Mostar
      • Tuzla, Bosnien und Herzegowina
        • UKC Tuzla
  • Brasilien
      • Belo Horizonte, Brasilien
        • Instituto Mineiro Nefrologia
      • Pirai, Brasilien
        • CDR Barra do Piraí
      • Sao Paolo, Brasilien
        • CETENE
  • Deutschland
      • Bottrop, Deutschland
        • KfH Nierenzentrum Bottrop
      • Braunschweig, Deutschland
        • Klinikum Braunschweig
      • Heidelberg, Deutschland
        • Nierenzentrum Heidelberg
      • Kiel, Deutschland
        • Nieren und Hochdruckzentrum Kiel
      • Stuttgart, Deutschland
        • Robert Bosch Krankenhaus
      • Velbert, Deutschland
        • Nephrologisches Zentrum Velbert Innere Medizin und Nephrologie
      • Wiesbaden, Deutschland
        • Nephrologische Praxis Wiesbaden
  • Dänemark
      • Herlev, Dänemark
        • Herlev Hospital
      • Hillerød, Dänemark
        • Hillerød Hospital
      • Roskilde, Dänemark
        • Roskilde Hospital
  • Estland
      • Tallinn, Estland
        • North Estonian Regional Hospital
      • Tallinn, Estland
        • West Talinn Central Hospital
      • Tartu, Estland
        • Tartu University Hospital
  • Finnland
      • Helsinki, Finnland
        • Helsinki University Hospital
      • Joensuu, Finnland
        • Central Hospital in Joensuu
      • Jyväskylä, Finnland
        • Keski-Suomen keskussairaala, Jyväskylä
      • Kotka, Finnland
        • Kymenlaakson keskussairaala, Kotka
      • Oys, Finnland
        • Oulu University Hospital
      • Pori, Finnland
        • Satakunnan keskussairaala, Pori
      • Tampere, Finnland
        • Tampere University Hospital
  • Frankreich
      • Bordeaux, Frankreich
        • CHU de Bordeaux
      • Dunkerque, Frankreich
        • C.H. Dunkerque
      • Paris, Frankreich
        • Hopital Bichat - Claude Bernard
      • Pontoise, Frankreich
        • Centre Hospitalier René Dubos
      • Quimper, Frankreich
        • AUB Quimper / Centre Hospitalier Laennec
      • Rezé, Frankreich
        • ECHO Confluent
      • Strasbourg, Frankreich
        • Hôpital Civil de Strasbourg
  • Griechenland
      • Alexandroupolis, Griechenland
        • General University Hospital of Alexandroupolis
      • Athens, Griechenland
        • General Hospital of Athens G. Gennimatas
      • Ioannina, Griechenland
        • General Hospital of Ioannina
      • Ioannina, Griechenland
        • General University Hospital of Ioannina
      • Thessaloniki, Griechenland
        • General University Hospital of Thessaloniki "AHEPA"
  • Indien
      • Chennai, Indien
        • MMM - Chennai
  • Israel
      • Nahariyya, Israel
        • Western Galilee Hospital
  • Italien
      • Bari, Italien
        • UO Nefrologia Policlinico BARI
      • Cagliari, Italien
        • Azienda Ospedaliera Brotzu
      • Palermo, Italien
        • Ospedale Civico Palermo
      • Vicenza, Italien
        • Ospedale San Bartolo
  • Korea, Republik von
      • Daegu, Korea, Republik von
        • Yeungnam University Hospital
      • Goyang, Korea, Republik von
        • NHIC Ilsan Hospital
      • Seoul, Korea, Republik von
        • Konkuk University Medical Center
      • Seoul, Korea, Republik von
        • Severance Hospital
      • Seoul, Korea, Republik von
        • Seoul National University Hospitall
  • Kroatien
      • Osijek, Kroatien
        • UHC Osijek
      • Split, Kroatien
        • UH Split
      • Zagreb, Kroatien
        • UH Merkur
  • Kuba
      • La Habana, Kuba
        • Instituto de Nefrología
  • Lettland
      • Riga, Lettland
        • Med Alfa Ltda
      • Riga, Lettland
        • P. Stradins hospital
  • Litauen
      • Kaunas, Litauen
        • Kaunas clinics
      • Klaipeda, Litauen
        • Klaipeda Republic Hospital
      • Vilnius, Litauen
        • Vilnius Univ. Antakalnio Hospital
  • Niederlande
      • Maastricht, Niederlande
        • University Hospital Maastricht
  • Norwegen
      • Aalesund, Norwegen
        • Sykehuset i Møre og Romsdal HF
      • Bodø, Norwegen
        • Nordlandssykehuset Bodø
      • Levanger, Norwegen
        • Sykehuset Levanger
      • Sluppen, Norwegen
        • St. Olavs Hospital
  • Portugal
      • Carnaxide, Portugal
        • Hospital Santa Cruz
      • Porto, Portugal
        • CHP Hospital Santo Antonio
  • Schweden
      • Eskilstuna, Schweden
        • Mälarsjukhuset Eskilstuna
      • Göteborg, Schweden
        • Sahlgrenska PD-mottagningen
      • Halmstad, Schweden
        • Hallands Hospital Halmstad
      • Luleå, Schweden
        • Sunderby Sjukhus
      • Malmo, Schweden
        • Skånes Universitetssjukhus Malmö
      • Stockholm, Schweden
        • Danderyds hospital
      • Stockholm, Schweden
        • Karolinska Univers. Hospital
      • Stockholm, Schweden
        • Kungsholmsdialysen
  • Schweiz
      • Luzern, Schweiz
        • Luzern Kantonsspital
  • Spanien
      • A Coruña, Spanien
        • Hospital Universitario A Coruñ
      • Albacete, Spanien
        • CHU Albacete
      • Alcorcon, Spanien
        • Hosp. Univ. Fundacion Alcorcon
      • Almeria, Spanien
        • Hospital de Torrecardenas
      • Barcelona, Spanien
        • Hospital Clinic de Barcelona
      • Barcelona, Spanien
        • Fundacio Puigvert
      • Bilbao, Spanien
        • Hospital de Basurto
      • Bilbao, Spanien
        • Hospital de Galdakano
      • Castellón, Spanien
        • Hospital General de Castellon
      • Cádiz, Spanien
        • Hospital Univ. Puerta del Mar
      • Girona, Spanien
        • Hospital Josep Trueta
      • Jaén, Spanien
        • Complejo Hospitalario de Jaén
      • León, Spanien
        • CAULE
      • Logroño, Spanien
        • Hospital San Pedro
      • Lugo, Spanien
        • Hospital Lucus Augusti
      • Madrid, Spanien
        • Fundación Jiménez Díaz
      • Madrid, Spanien
        • Hospital Clinico San Carlos
      • Madrid, Spanien
        • HGU Gregorio Marañón
      • Madrid, Spanien
        • Hospital Severo Ochoa
      • Madrid, Spanien
        • Hospital Univ. Ramón y Cajal
      • Madrid, Spanien
        • Hospital Universitario Puerta
      • Malaga, Spanien
        • Hospital Carlos Haya
      • Manacor, Spanien
        • Fundación Hospital Manacor
      • Mollet del Valles, Spanien
        • Hospital de Mollet
      • Oviedo, Spanien
        • Hospital Universitario Central
      • Puerto Real, Spanien
        • Hospital Univ. de Puerto Real
      • Santander, Spanien
        • HUM Valdecilla
      • Santiago de Compostela, Spanien
        • CHUS
      • Sevilla, Spanien
        • Hospital Virgen de la Macarena
      • Valencia, Spanien
        • Hospital Clínico de Valencia
      • Valladolid, Spanien
        • Hospital Rio Hortega
      • Vic, Spanien
        • Hospital General de Vic
      • Vigo, Spanien
        • CHU Xeral Cies Vigo
      • Vitoria, Spanien
        • Hospital Txagorritxu
  • Truthahn
      • Antalya, Truthahn
        • Akdeniz Universitesi
  • Tschechische Republik
      • Brno, Tschechische Republik
        • University Hospital FN Brno Bohunice
      • Hradec Kralove, Tschechische Republik
        • FN Hradec Kralove
      • Most, Tschechische Republik
        • DS Most
      • Pilsen, Tschechische Republik
        • Faculty Hospital Plzen
      • Prague, Tschechische Republik
        • IKEM
      • Prague, Tschechische Republik
        • VFN Strahov
      • Trebic, Tschechische Republik
        • Třebíč Hospital
  • Venezuela
      • Caracas, Venezuela
        • FME Caracas
      • Charallave, Venezuela
        • FME Charallave
      • Cumana, Venezuela
        • Cenesuca (FME Cumana)
      • El Tigre, Venezuela
        • FMC El tigre Edo Anzoátegui
      • Maracaibo, Venezuela
        • FME Zulia
      • Maturin, Venezuela
        • FME Maturin
      • Puerto La Cruz, Venezuela
        • FME Puerto de la Cruz
      • Turmero, Venezuela
        • FME Maracay
      • Valencia, Venezuela
        • Instituto Docente de Urologia
      • Valencia, Venezuela
        • Nefrologico Valencia sur
  • Vereinigtes Königreich
      • Glasgow, Vereinigtes Königreich
        • Western Infirmary Glasgow
      • London, Vereinigtes Königreich
        • Royal London Hospital
  • Österreich
      • Wels, Österreich
        • Klinikum Wels

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Erwachsene Patienten mit chronischer Nierenerkrankung (CKD), die mit einer Nierenersatztherapie bei APD oder CAPD beginnen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Zwischenfallpatienten direkt vor Beginn der Peritonealdialyse
  • Patienten, bei denen eine routinemäßige Messung der Körperzusammensetzung durchgeführt wird

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die vor Beginn der PD mit HD behandelt wurden
  • Patienten, bei denen keine Überwachung der Körperzusammensetzung durchgeführt werden kann

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Hydratationsstatus
Zeitfenster: Alle drei Monate über einen Zeitraum von vier Jahren
Bewertet durch Messungen der Körperzusammensetzung (Überwässerung, Gesamtkörperwasser (TBW), extrazelluläres Wasser (ECW), intrazelluläres Wasser (ICW)) (Überwässerung, Gesamtkörperwasser (TBW), extrazelluläres Wasser (ECW), intrazelluläres Wasser (ICW))
Alle drei Monate über einen Zeitraum von vier Jahren

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Restliche Nierenfunktion
Zeitfenster: Alle drei Monate über einen Zeitraum von vier Jahren
Alle drei Monate über einen Zeitraum von vier Jahren
Peritonealer Transportstatus
Zeitfenster: Alle drei Monate über einen Zeitraum von vier Jahren
Alle drei Monate über einen Zeitraum von vier Jahren
Zeit für den Wechsel zur Hämodialyse
Zeitfenster: Vier Jahre
Vier Jahre
Änderungen in der PD-Verschreibung
Zeitfenster: Vier Jahre
Vier Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Fresenius Medical Care Deutschland GmbH

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienstuhl: Claudio Ronco, Prof, Ospedale San Bartolo
  • Studienstuhl: Wim Van Biesen, Prof, University Hospital, Ghent
  • Studienstuhl: Christian Verger, Dr, French Language PD Registry (RDPLF)

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Januar 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Dezember 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Dezember 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
26. Januar 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
27. Januar 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
28. Januar 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
2. Mai 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
29. April 2016

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • BCM-PD-02-INT

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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