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Prospektive randomisierte Studie zur Zelltransfertherapie bei metastasierendem Melanom unter Verwendung tumorinfiltrierender Lymphozyten plus IL-2 nach nicht-myeloablativer Chemotherapie zur Lymphozytendepletion allein oder in Verbindung mit 12-Gy-Ganzkörperbestrahlung (TBI ...

4. Dezember 2025 aktualisiert von: Steven Rosenberg, M.D., National Cancer Institute (NCI)

Eine prospektive randomisierte Studie zur Zelltransfertherapie bei metastasierendem Melanom unter Verwendung von kurzfristig kultivierten Tumor-infiltrierenden Lymphozyten plus IL-2 nach entweder einer nicht-myeloablativen Lymphozyten-depletierenden Chemotherapie allein oder in Verbindung mit einer 12-Gy-Ganzkörperbestrahlung (TBI)

Hintergrund:

- Eine experimentelle Behandlung des metastasierten Melanoms umfasst eine Zelltherapie, bei der Forscher weiße Blutkörperchen (Lymphozyten) aus dem Tumorgewebe entnehmen, sie im Labor in großer Zahl züchten und dann die Zellen verwenden, um das Tumorgewebe anzugreifen. Vor dem Erhalt der Zellen ist eine Chemotherapie erforderlich, um das Immunsystem vorübergehend zu unterdrücken, um die Überlebenschancen der tumorbekämpfenden Zellen im Körper zu verbessern. In einigen Studien zur Zelltherapie scheinen Personen, die zusätzlich zur Chemotherapie eine Ganzkörperbestrahlung (TBI) erhalten haben (um die Zeitspanne zu verlängern, in der sie keine weißen Blutkörperchen produzieren), etwas besser auf die Behandlung anzusprechen Es ist jedoch nicht bekannt, ob das Hinzufügen von Strahlung zur Zelltherapie zu einem besseren Ansprechen bei allen Personen führt. Forscher sind daran interessiert, die Zelltherapie, die mit der üblichen Chemotherapie gegeben wird, mit der Zelltherapie zu vergleichen, die mit der üblichen Chemotherapie und TBI gegeben wird.

Ziele:

- Vergleich der Wirksamkeit einer Zelltherapie mit Chemotherapie mit einer Zelltherapie mit Chemotherapie und Ganzkörperbestrahlung bei Personen mit metastasierendem Melanom.

Teilnahmeberechtigung:

- Personen im Alter von mindestens 18 Jahren, bei denen ein metastasierendes Melanom diagnostiziert wurde.

Design:

  • Die Teilnehmer werden mit einer körperlichen Untersuchung, Anamnese, Blutuntersuchungen und Tumorbildgebungsstudien untersucht.
  • Die Teilnehmer werden in zwei Gruppen eingeteilt: Zelltherapie mit Chemotherapie allein (Gruppe 1) oder Zelltherapie mit Chemotherapie plus TBI (Gruppe 2).
  • Alle Teilnehmer stellen eine Tumorprobe entweder aus einer Operation oder einer Tumorbiopsie zur Entnahme weißer Blutkörperchen zur Verfügung.
  • Die Teilnehmer erhalten eine Leukapherese, um zusätzliche weiße Blutkörperchen für das Zellwachstum und zukünftige Tests zu sammeln, und die Teilnehmer der TBI-Gruppe werden auch Stammzellen zur Verfügung stellen, die ihnen helfen, sich nach der Bestrahlung zu erholen. (TBI-Teilnehmer, die nicht genügend Stammzellen zur Verfügung stellen können, werden in die Gruppe ohne Bestrahlung versetzt.)
  • Die Teilnehmer erhalten eine Chemotherapie mit Cyclophosphamid (zwei Behandlungen über 2 Tage) und Fludarabin (fünf Behandlungen über 5 Tage), beginnend 7 Tage vor der Zelltherapie. Die Teilnehmer der TBI-Gruppe haben auch an den 3 Tagen unmittelbar vor der Zelltherapie ein TBI.
  • Alle Teilnehmer erhalten die weißen Blutkörperchen, gefolgt von hochdosiertem Aldesleukin alle 8 Stunden für bis zu 5 Tage nach der Zellinfusion, um die Therapiezellen am Leben und aktiv zu halten. Die Teilnehmer erhalten auch Filgrastim-Injektionen, um die Blutzellenproduktion zu stimulieren, und die Teilnehmer der TBI-Gruppe erhalten auch ihre Stammzellen.
  • Die Teilnehmer nehmen nach der Behandlung mindestens 6 Monate lang ein Antibiotikum ein, um einer Lungenentzündung vorzubeugen, und werden gebeten, für mindestens 5 Jahre zu regelmäßigen Kontroll- und Nachsorgeuntersuchungen zurückzukehren, um das Ansprechen des Tumors auf die Behandlung zu beurteilen....

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Hintergrund:

  • Die adoptive Zelltherapie (ACT) unter Verwendung autologer tumorinfiltrierender Lymphozyten kann die Regression des voluminösen metastasierten Melanoms vermitteln, wenn sie zusammen mit hochdosiertem Aldesleukin (IL-2) nach einer vorbereitenden Chemotherapie mit nicht-myeloablativer Lymphödepletion, bestehend aus Cyclophosphamid und Fludarabin, verabreicht wird.
  • In einer Reihe aufeinanderfolgender Studien, in denen dieses präparative Chemotherapieschema allein oder mit 2 Gy oder 12 Gy Ganzkörperbestrahlung (TBI) verwendet wurde, betrugen die objektiven Ansprechraten unter Verwendung der RECIST-Kriterien 49 %, 52 % bzw. 72 %. Die vollständigen Regressionsraten in diesen drei aufeinanderfolgenden Studien betrugen 12 %, 20 % bzw. 40 %, was stark darauf hindeutet, dass die Zugabe von TBI die vollständige Regressionsrate verbessern könnte. Von den 20 vollständigen Regressionen, die in dieser Studie beobachtet wurden, dauern 19 nach 37 bis 82 Monaten an.
  • Aufgrund der Komplexität der Entwicklung ausgewählter TIL zur Verwendung bei adoptiven Übertragungen haben wir kürzlich eine vereinfachte Methode zur Erstellung von TIL entwickelt, die besser für die Verwendung in externen Institutionen geeignet ist. Unter Verwendung junger TIL-Zellen (manchmal mit CD8-Reinigung) bei 105 Patienten betrug die objektive Ansprechrate 34 % mit einer Inzidenz von 6,6 % vollständiger Regressionen. Alle Patienten in dieser Studie erhielten das Regime mit Cyclophosphamid-Fludarabin allein.
  • Aufgrund der starken Vermutung, dass die Zugabe von TBI zum Chemotherapieschema dauerhafte, vollständige Regressionsraten bei Patienten mit metastasierendem Melanom erhöhen könnte, versuchen wir nun endgültig festzustellen, ob die Zugabe von TBI zum präparativen Chemotherapieschema die vollständigen Ansprechraten verbessern kann, und Gesamtüberleben bei Patienten, die junges TIL erhalten.

Ziele:

-Um in einer prospektiven randomisierten Studie die Rate des vollständigen Ansprechens und das Überleben von Patienten mit metastasiertem Melanom zu bestimmen, die ACT mit junger TIL plus Aldesleukin-Behandlung erhielten, entweder nach einem präparativen Chemotherapie-Schema allein oder nach dem gleichen präparativen Chemotherapie-Schema plus TBI.

Teilnahmeberechtigung:

-Patienten, die 18 Jahre oder älter sind, müssen haben:

  • Auswertbares metastasierendes Melanom;
  • Metastasierte Melanomläsion, geeignet für chirurgische Resektion zur Vorbereitung von TIL;
  • Keine Kontraindikationen für hochdosierte Aldesleukin-Gabe oder Ganzkörperbestrahlung;
  • Keine gleichzeitigen schweren medizinischen Erkrankungen oder irgendeine Form von Immunschwäche

Design:

-Bei Patienten mit metastasiertem Melanom werden die Läsionen reseziert, und nachdem sich das TIL-Wachstum etabliert hat, werden die Patienten prospektiv randomisiert, um ACT mit jungem TIL plus Aldesleukin zu erhalten, entweder nach einer nicht-myeloablativen präparativen Chemotherapie oder nach demselben Schema plus TBI.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

102

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Vereinigte Staaten, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 66 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

  • EINSCHLUSSKRITERIEN:

    1. Messbares metastasierendes Melanom mit mindestens einer Läsion, die für die TIL-Generation resezierbar ist. Die Läsion muss einen Durchmesser von mindestens 1 cm haben und mit minimaler Morbidität chirurgisch entfernt werden können (definiert als jede Operation, für die ein Krankenhausaufenthalt von weniger als oder gleich 7 Tagen erwartet wird).
    2. Patienten mit 3 oder weniger Hirnmetastasen sind geeignet. Hinweis: Wenn Läsionen symptomatisch oder größer als oder gleich 1 cm sind, müssen diese Läsionen behandelt und für 3 Monate stabil gewesen sein, damit der Patient in Frage kommt.
    3. Mindestens 18 Jahre und kleiner oder gleich 66 Jahre.
    4. Bereitschaft zur Empfängnisverhütung während der Behandlung und für vier Monate nach Erhalt aller protokollbezogenen Therapien.
    5. Lebenserwartung von mehr als drei Monaten
    6. Bereit, eine dauerhafte Vollmacht zu unterzeichnen.
    7. Kann die Einwilligungserklärung verstehen und unterschreiben
    8. Klinischer Leistungsstatus von ECOG 0 oder 1.
    9. Hämatologie:
  • Absolute Neutrophilenzahl größer als 1000/mm(3)
  • Hämoglobin größer als 8,0 g/dl
  • Thrombozytenzahl größer als 100.000/mm(3)

    j. Serologie:

  • Seronegativ für HIV-Antikörper. (Die experimentelle Behandlung, die in diesem Protokoll bewertet wird, hängt von einem intakten Immunsystem ab. Patienten, die HIV-seropositiv sind, können eine verringerte Immunkompetenz haben und daher weniger auf die experimentelle Behandlung ansprechen und anfälliger für ihre Toxizitäten sein.)
  • Seronegativ für Hepatitis-B-Antigen oder Hepatitis-C-Antikörper oder -Antigen.

    k. Chemie:

  • Serum-ALT/AST unter dem Dreifachen der oberen Normgrenze.
  • Berechnete Kreatinin-Clearance (eGFR) > 50 ml/min.
  • Gesamtbilirubin kleiner oder gleich 2 mg/dl, außer bei Patienten mit

Gilbert-Syndrom, die ein Gesamtbilirubin von weniger als 3 mg/dl aufweisen müssen.

l. Zum Zeitpunkt der Randomisierung müssen seit einer vorherigen systemischen Therapie mehr als vier Wochen vergangen sein, und die Toxizität der Patienten muss sich auf Grad 1 oder weniger erholt haben (außer Alopezie oder Vitiligo). Die Patienten müssen nach vorheriger Behandlung eine stabile oder fortschreitende Erkrankung haben.

Hinweis: Patienten können sich in den letzten 3 Wochen kleineren chirurgischen Eingriffen unterzogen haben, solange sich alle Toxizitäten auf Grad 1 oder weniger oder wie in den Einschlusskriterien angegeben erholt haben.

m. Seit jeder vorherigen Anti-CTLA4-Antikörpertherapie müssen sechs Wochen vergangen sein, damit die Antikörperspiegel sinken können.

Hinweis: Bei Patienten, die zuvor Ipilimumab oder Tremelimumab, Anti-PD1- oder Anti-PD-L1-Antikörper erhalten haben und eine dokumentierte GI-Toxizität aufweisen, muss eine normale Koloskopie mit normalen Kolonbiopsien durchgeführt werden.

AUSSCHLUSSKRITERIEN:

  1. Vorherige Zelltransfertherapie, die ein nicht-myeloablatives oder myeloablatives Chemotherapieschema umfasste.
  2. Frauen im gebärfähigen Alter, die schwanger sind oder stillen, wegen der potenziell gefährlichen Auswirkungen der präparativen Chemotherapie auf den Fötus oder Säugling.
  3. Erfordernis einer systemischen Steroidtherapie.
  4. Aktive systemische Infektionen, Gerinnungsstörungen oder andere aktive schwere medizinische Erkrankungen des Herz-Kreislauf-, Atmungs- oder Immunsystems, nachgewiesen durch einen positiven Stress-Thallium- oder vergleichbaren Test, Myokardinfarkt, Herzrhythmusstörungen, obstruktive oder restriktive Lungenerkrankung.
  5. Jede Form von primärer Immunschwäche (wie schwere kombinierte Immunschwächekrankheit und AIDS).
  6. Opportunistische Infektionen (Die experimentelle Behandlung, die in diesem Protokoll bewertet wird, hängt von einem intakten Immunsystem ab. Patienten mit verminderter Immunkompetenz sprechen möglicherweise weniger auf die experimentelle Behandlung an und sind anfälliger für ihre Toxizitäten.)
  7. Vorgeschichte einer schweren sofortigen Überempfindlichkeitsreaktion auf eines der in dieser Studie verwendeten Mittel.
  8. Anamnese einer koronaren Revaskularisation oder ischämischer Symptome.
  9. Jeder Patient, von dem bekannt ist, dass er eine LVEF von weniger als oder gleich 45 % hat.
  10. Bei Patienten > 60 Jahre, dokumentierte LVEF von kleiner oder gleich 45 %.
  11. Dokumentierter FEV1 kleiner oder gleich 60 % des Sollwerts getestet bei Patienten mit:

    • Eine längere Geschichte des Zigarettenrauchens (20 pk/Jahr des Rauchens innerhalb der letzten 2 Jahre)
    • Symptome einer respiratorischen Dysfunktion
  12. Vorherige Strahlentherapie, die nach Einschätzung des Radioonkologen die Verabreichung einer Ganzkörperbestrahlung ausschließt.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Arm 1/Adoptive Zelltherapie (ACT)
Nicht-myeloablatives lymphodepletierendes Konditionierungsregime aus Cyclophosphamid und Fludarabin + junge tumorinfiltrierende Lymphozyten (TIL) + hochdosiertes Aldesleukin
Arm 1 und Arm 2 – Tag 0: Die Zellen werden intravenös (IV) auf der Patientenversorgungseinheit über 20–30 Minuten infundiert.
Andere Namen:
  • Junge tumorinfiltrierende Lymphozyten
Arm 1 und Arm 2 - Tag 1 bis 4: Aldesleukin 720.000 IE/kg intravenös (IV) (basierend auf dem Gesamtkörpergewicht) über 15 Minuten alle acht Stunden (+/- 1 Stunde) für bis zu 5 Tage (maximal 15 Dosen).
Andere Namen:
  • Interleukin-2
Arm 1 und Arm 2 - Tag -7 und -6: Cyclophosphamid 60 mg/kg/Tag X 2 Tage intravenös (IV) in 250 mL Dextrose 5% in Wasser (D5W) mit Mesna 15 mg/kg/Tag X 2 Tage über 1 Std.
Andere Namen:
  • Cytoxan
Arm 1 und Arm 2 - Tage -7 bis -3: Fludarabin 25 mg/m²/Tag intravenöse Zusatzinfusion (IVPB) täglich über 15-30 Minuten für 5 Tage.
Andere Namen:
  • Fludara
Experimental: Arm 2/Adoptive Zelltherapie (ACT) + Ganzkörperbestrahlung (TBI)
Nicht-myeloablatives lymphodepletierendes Konditionierungsregime mit Cyclophosphamid und Fludarabin + junge tumorinfiltrierende Lymphozyten (TIL) + hochdosiertes Aldesleukin + Ganzkörperbestrahlung (TBI)
Arm 1 und Arm 2 – Tag 0: Die Zellen werden intravenös (IV) auf der Patientenversorgungseinheit über 20–30 Minuten infundiert.
Andere Namen:
  • Junge tumorinfiltrierende Lymphozyten
Arm 1 und Arm 2 - Tag 1 bis 4: Aldesleukin 720.000 IE/kg intravenös (IV) (basierend auf dem Gesamtkörpergewicht) über 15 Minuten alle acht Stunden (+/- 1 Stunde) für bis zu 5 Tage (maximal 15 Dosen).
Andere Namen:
  • Interleukin-2
Arm 1 und Arm 2 - Tag -7 und -6: Cyclophosphamid 60 mg/kg/Tag X 2 Tage intravenös (IV) in 250 mL Dextrose 5% in Wasser (D5W) mit Mesna 15 mg/kg/Tag X 2 Tage über 1 Std.
Andere Namen:
  • Cytoxan
Arm 1 und Arm 2 - Tage -7 bis -3: Fludarabin 25 mg/m²/Tag intravenöse Zusatzinfusion (IVPB) täglich über 15-30 Minuten für 5 Tage.
Andere Namen:
  • Fludara
Arm 2 - Tag -3 bis -1: Ondansetron 0,15 mg/kg intravenös (IV) x 1 Dosis vor der Ganzkörperbestrahlung (TBI). Patienten erhalten dann 2 Gray (Gy) TBI zweimal täglich für 3 Tage (Gesamtdosis 12 Gy unter Verwendung eines Linearbeschleunigers in der Strahlentherapie).
Andere Namen:
  • TBI

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prozentsatz der Teilnehmer, die eine klinische Reaktion auf die Behandlung zeigen (objektive Tumorregression)
Zeitfenster: Die Teilnehmer wurden von der Behandlung bis zum Fortschreiten der Krankheit oder nach Ermessen des Hauptprüfers (PI) beobachtet (durchschnittlich 91,8 Monate).
Der Prozentsatz der Teilnehmer mit klinischem Ansprechen auf die Behandlung (objektive Tumorregression) wurde anhand der Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) v1.0 gemessen. Vollständiges Ansprechen (CR) ist das Verschwinden aller Zielherde. Teilweises Ansprechen (PR) ist eine Abnahme der Summe der längsten Durchmesser (LD) der Zielherde um mindestens 30 % im Vergleich zur Ausgangssumme LD. Progrediente Erkrankung (PD) ist eine Zunahme der Summe der LD der Zielherde um mindestens 20 % im Vergleich zur kleinsten Summe LD. Das Auftreten eines oder mehrerer neuer Herde wird ebenfalls als Progression betrachtet. Stabile Erkrankung (SD) ist weder eine ausreichende Verkleinerung, um für PR zu qualifizieren, noch eine ausreichende Zunahme, um für PD zu qualifizieren, im Vergleich zur kleinsten Summe LD.
Die Teilnehmer wurden von der Behandlung bis zum Fortschreiten der Krankheit oder nach Ermessen des Hauptprüfers (PI) beobachtet (durchschnittlich 91,8 Monate).
Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: Die Teilnehmer wurden von der Behandlung bis zum Tod (Median 14 Monate) oder bis zur Ermessen des Hauptprüfers (Median 99,0 Monate) für Teilnehmer, die bei Studienende lebten, nachverfolgt.
Das Gesamtüberleben (OS) ist definiert als die Zeit bis zum Tod nach Beginn der Behandlung.
Die Teilnehmer wurden von der Behandlung bis zum Tod (Median 14 Monate) oder bis zur Ermessen des Hauptprüfers (Median 99,0 Monate) für Teilnehmer, die bei Studienende lebten, nachverfolgt.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: Die Teilnehmer wurden von der Behandlung bis zum Tod oder bis zur Entscheidung des Hauptprüfers (PI) nachverfolgt. Ein Median von 91,8 Monaten.
PFS ist definiert als die Zeit bis zum Fortschreiten der Krankheit nach Beginn der Behandlung. Das Fortschreiten der Krankheit wurde nach den Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) v3.0 bewertet. Fortschreitende Erkrankung liegt vor, wenn eine mindestens 20%ige Zunahme der Summe des längsten Durchmessers (LD) der Zielherde im Vergleich zur kleinsten Summe des LD vorliegt. Das Auftreten eines oder mehrerer neuer Herde wird ebenfalls als Progression betrachtet.
Die Teilnehmer wurden von der Behandlung bis zum Tod oder bis zur Entscheidung des Hauptprüfers (PI) nachverfolgt. Ein Median von 91,8 Monaten.
Anzahl von Grad 1, 2, 3, 4 und/oder 5 schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen, die möglicherweise und/oder wahrscheinlich behandlungsbedingt sind
Zeitfenster: Zeitpunkt der Registrierung bis 6 Jahre nach der letzten Behandlung.
Hier ist die Anzahl der schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse der Grade 2, 3, 4 und/oder 5, die möglicherweise und/oder wahrscheinlich mit der Behandlung zusammenhängen. Die unerwünschten Ereignisse wurden anhand der Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE v3.0) bewertet. Grad 1 ist mild. Grad 2 ist moderat. Grad 3 ist schwer. Grad 4 ist lebensbedrohlich. Grad 5 ist der Tod in Zusammenhang mit einem unerwünschten Ereignis.
Zeitpunkt der Registrierung bis 6 Jahre nach der letzten Behandlung.
Anzahl von Grad 1, 2, 3, 4 und/oder 5 nicht schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen, die möglicherweise und/oder wahrscheinlich behandlungsbedingt sind
Zeitfenster: 30 Tage nach Ende der Behandlung, bis zu 6 Jahren
Hier ist die Anzahl der Grad 1, 2, 3, 4 und/oder 5 nicht schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse, die möglicherweise und/oder wahrscheinlich behandlungsbedingt sind. Unerwünschte Ereignisse wurden anhand der Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE v3.0) bewertet. Grad 1 ist mild. Grad 2 ist moderat. Grad 3 ist schwer. Grad 4 ist lebensbedrohlich. Grad 5 ist der Tod im Zusammenhang mit dem unerwünschten Ereignis.
30 Tage nach Ende der Behandlung, bis zu 6 Jahren

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Teilnehmer mit schwerwiegenden und/oder nicht schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen, bewertet nach den Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE v3.0)
Zeitfenster: Die Teilnehmer werden auf unerwünschte Ereignisse von der Registrierung bis 30 Tage nach der letzten Behandlung, bis zu 6 Jahre, überwacht
Hier ist die Anzahl der Teilnehmer mit schwerwiegenden und/oder nicht schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen, bewertet nach den Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE v3.0). Ein nicht schwerwiegendes unerwünschtes Ereignis ist jedes ungünstige medizinische Ereignis. Ein schwerwiegendes unerwünschtes Ereignis ist ein unerwünschtes Ereignis oder ein Verdacht auf eine unerwünschte Reaktion, die zum Tod führt, eine lebensbedrohliche Arzneimittelwirkung, einen Krankenhausaufenthalt, eine Beeinträchtigung der Fähigkeit, normale Lebensfunktionen auszuführen, eine angeborene Anomalie/Geburtsfehler oder wichtige medizinische Ereignisse, die den Patienten oder Probanden gefährden und einen medizinischen oder chirurgischen Eingriff erfordern können, um eines der zuvor genannten Ergebnisse zu verhindern.
Die Teilnehmer werden auf unerwünschte Ereignisse von der Registrierung bis 30 Tage nach der letzten Behandlung, bis zu 6 Jahre, überwacht

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Steven A Rosenberg, M.D., National Cancer Institute (NCI)

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

24. März 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

10. September 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

10. September 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. März 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. März 2011

Zuerst gepostet (Geschätzt)

21. März 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

19. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

.Alle in der Krankenakte aufgezeichneten IPD werden auf Anfrage an intramurale Prüfärzte weitergegeben.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Klinische Daten während der Studie und auf unbestimmte Zeit verfügbar.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Klinische Daten werden über ein BTRIS-Abonnement und mit Genehmigung des Studien-PI zur Verfügung gestellt.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ICF

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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