Feasibility of a Stigma Reduction Intervention for Human Immunodeficiency Virus (HIV)-Infected Women
Feasibility of a Stigma Reduction Intervention for HIV-infected Women
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
North Carolina
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Henderson, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27710
- Duke University clinics
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- speaks, understands, and reads English
- Scores over 40 on Internalized Human Immunodeficiency Virus (HIV) Stigma Scale
- HIV positive
- mentally competent to give informed consent
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Received video intervention
The group of women who received an Ipod Touch with the video loaded onto it and told to view it at least once a week for the first 4 weeks, and as often as desired in weeks 5-12.
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This group will be asked to watch the video on their Ipod Touch in its entirety at least once per week during the first four weeks of the study, and as often as desired in weeks 5-12.
The participants will be asked to record the times viewed and their feelings/comments in a viewing log, and will be given surveys at 30 and 90 days.
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Kein Eingriff: Did not receive video
This group does not receive the video intervention during the study period, and will complete surveys at baseline, 30 days and 90 days for comparison to the intervention group.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Feasibility of implementing a stigma reduction intervention among Human Immunodeficiency Virus (HIV)-infected women
Zeitfenster: 90 days
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We will test whether the use of an Ipod Touch video intervention is feasible in this study population by comparing baseline data with data collected at 30 days into the intervention and upon completion of the intervention at 90 days.
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90 days
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Acceptability of the use of a portable device to deliver a video intervention among Human Immunodeficiency Virus(HIV)-infected women
Zeitfenster: 90 days
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We will test whether the means and the method employed to deliver this intervention are acceptable to the study population through the collection of qualitative data at 30 days and 90 days.
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90 days
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Utility of the use of a portable media device to deliver stigma-reduction intervention among Human Immunodeficiency Virus(HIV)-infected women
Zeitfenster: 90 days
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We will test whether the intervention method is useful to the study population in achieving the desired outcome by measuring feelings of stigma at baseline, 30 days and 90 days and assessing positive change.
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90 days
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Change from baseline in levels of internalized stigma
Zeitfenster: 90 days
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We will test whether this intervention reduces the level of internalized stigma experienced by Human Immunodeficiency Virus(HIV)-positive women, comparing baseline levels with levels at 30 days and 90 days.
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90 days
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Change from baseline in levels of coping self-efficacy
Zeitfenster: 30 days, 90 days
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We will test whether this study increases the coping skills and belief in ability to cope in the women who receive it.
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30 days, 90 days
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Change in safe disclosure behaviors from baseline
Zeitfenster: 90 days
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Though they were not expressly told to disclose their status as a part of this study, we would like to find out whether this video inspires women to disclose their status to family members, sexual partners, and other support people whom they deem to be safe and trustworthy confidantes.
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90 days
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Julie Barroso, PhD, Duke University School of Nursing
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- RNA-Virusinfektionen
- Viruserkrankungen
- Infektionen
- Durch Blut übertragene Infektionen
- Übertragbare Krankheiten
- Sexuell übertragbare Krankheiten, viral
- Sexuell übertragbare Krankheiten
- Lentivirus-Infektionen
- Retroviridae-Infektionen
- Erkrankungen des Immunsystems
- Langsame Viruserkrankungen
- HIV-Infektionen
- Erworbenes Immunschwächesyndrom
- Immunologische Mangelsyndrome
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- Pro00028044
- 1R21NR012415-01A1 (US NIH Stipendium/Vertrag)
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