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Rekombinantes Anti-Tumor- und Anti-Virus-Protein zur Injektion bei der Behandlung von metastasierendem Darmkrebs

Phase-II/III-Studie zu rekombinantem Anti-Tumor- und Anti-Virus-Protein zur Injektion im Vergleich zu Placebo bei metastasiertem Darmkrebs nach Versagen der Zweitlinien- und mehr als Zweitlinien-Behandlung

Der Zweck dieser Studie ist die Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von rekombinantem Anti-Tumor- und Anti-Virus-Protein zur Injektion bei der Behandlung von Patienten mit metastasiertem Darmkrebs nach Versagen einer Zweitlinien- und mehr als einer Zweitlinien-Behandlung.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Erläuterung zum Studiendesign

Der Prozess umfasst zwei Phasen. Die erste ist eine Explorationsphase, um die Abgabehäufigkeit und Dosis des Studienmedikaments zu bestimmen. Es ist einfach verblindet, die Probanden werden nach dem Zufallsprinzip in 4 Gruppen mit einem Verhältnis von 2:2:2:1 eingeteilt. Das Studienmedikament wird zweimal pro Woche oder dreimal pro Woche verabreicht, die Dosis des Medikaments beträgt 20 μg bis 40 μg. Die Stichprobengröße beträgt 105, die Dauer beträgt 12 bis 18 Monate. Basierend auf der vorläufigen Wirksamkeit und Sicherheit wird das bessere Dosierungsschema für die zweite Stufe entschieden. Die zweite Stufe ist doppelblind, das Subjekt wird nach dem Zufallsprinzip in eine Behandlungsgruppe oder eine Placebogruppe mit einem Verhältnis von 2: 1 und einer Stichprobengröße von 600 eingeteilt.

Primärer Zweck

Vergleich des Gesamtüberlebens zwischen Studienmedikamenten- und Placebogruppen.

Nebenzweck

  1. Das progressionsfreie Überleben wurde in beiden Gruppen verglichen.
  2. Die Krankheitskontrollrate wurde in beiden Gruppen verglichen.
  3. Die Lebensqualitätswerte wurden in beiden Gruppen verglichen.
  4. Bestimmen Sie die Sicherheit und Verträglichkeit von rekombinantem Antitumor- und Antivirusprotein zur Injektion
  5. Ergänzende Pharmakodynamik von rekombinantem Antitumor- und Antivirusprotein zur Injektion

Untersuchungszweck Bewertung der Auswirkungen von rekombinantem Antitumor- und Antivirusprotein zur Injektion auf die Antitumorimmunität, Angiogenese, Apoptose, Zellproliferation, Immunzellen und Zytokinspiegel.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

108

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100071
        • 307 Hospital of PLA

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter über 18 Jahre.
  • ECOG-Leistungsstatus 0, 1 oder 2.
  • Pathologisch bestätigter metastasierter Darmkrebs.
  • Versagen einer Zweitlinien- oder einer höheren Behandlung und von Irinotecan- und Oxaliplatin-haltigen Regimen (Wenn Rezidive und Metastasen innerhalb von 6 Monaten nach Absetzen der adjuvanten Chemotherapie auftraten, wird die adjuvante Chemotherapie als Erstlinienbehandlung betrachtet). mehr als 4 Wochen vor Einschreibung nach Absetzen der Chemotherapie.
  • Mindestens 4 Wochen seit einer lokalen Strahlentherapie oder Operation zur Kontrolle von Symptomen oder schweren Komplikationen (lokale Strahlentherapie zur Kontrolle von Knochenmetastasen ist nicht die Grenze) und ausreichend erholt von Toxizitäten einer früheren Therapie).
  • Mindestens eine messbare Läsion gemäß den RECIST-Kriterien, die zuvor nicht lokal behandelt wurde. Mindestgröße der Indikatorläsion wie folgt: größer oder gleich 10 mm, gemessen durch Spiral-CT oder NMR.
  • Die Organfunktion ist normal (Labortestergebnisse kamen innerhalb von 1 Woche vor der Verabreichung ohne laufende unterstützende Behandlung): ANC ≥ 1,5 x 109/l, Thrombozyten ≥ 80 x 109/l, Hgb ≥ 8,5 g/dl, Serum-Gesamtbilirubin ≤ 1,5 x Obergrenze des Normalwerts (ULN) und Serum-AST und -ALT ≤ 2,5 x ULN (≤ 5 x ULN bei Lebermetastasen), Serumkreatinin ≤ 1,5 x ULN.
  • sich der Studie vollständig bewusst waren und freiwillig die Einverständniserklärung unterzeichnet haben.
  • Lebenserwartung von mindestens 3 Monaten.

Ausschlusskriterien:

  • Schwangere oder stillende Frauen oder Frauen, die schwanger sein könnten, hatten vor der Verabreichung einen positiven Drogentest.
  • Patientinnen im gebärfähigen Alter (männlich oder weniger als 1 Jahr postmenopausale Frauen) zögerten, Verhütungsmaßnahmen zu ergreifen.
  • Patienten, die allergisch gegen Interferon-α waren oder die Interferon-α-Antikörper hatten.
  • Patienten mit unkontrollierten Metastasen im Zentralnervensystem (ZNS).
  • Patient mit anderen bösartigen Tumoren innerhalb von fünf Jahren (mit Ausnahme einer vollständigen Heilung von Carcinoma in situ des Gebärmutterhalses oder Basalzellkrebs oder Plattenepithelkarzinom).
  • Patient mit klinisch unkontrollierter aktiver Infektion wie akuter Lungenentzündung, aktiver Hepatitis B usw.
  • Patient im Zusammenhang mit einer signifikanten systemischen Erkrankung, einschließlich, aber nicht beschränkt auf die folgenden: zerebrovaskuläre Erkrankung, unkontrollierter Diabetes, unkontrollierter Bluthochdruck, akuter Myokardinfarkt, instabile Angina pectoris, dekompensierte Herzinsuffizienz, schwere Rhythmusstörungen, Stoffwechselerkrankungen, Thrombosen oder thromboembolische Ereignisse (einschließlich vorübergehender Ereignisse). ischämische Attacke) in den letzten 6 Monaten.
  • Patient mit schweren Autoimmunerkrankungen in der Vergangenheit oder Gegenwart, wie systemischer Lupus erythematodes, rheumatoider Arthritis, Thyreoiditis usw.
  • Patient mit Aszites, Pleura- und Perikarderguss, der nicht durch Drainage oder symptomatische Behandlung kontrolliert werden kann.
  • Der Prüfarzt ist der Meinung, dass der Patient wegen klinischer oder Laboranomalien oder wegen Toxizität Grad ≥ 2 gemäß NCI CTC AE 3.0-Standard nicht geeignet ist, an dieser Studie teilzunehmen.
  • Patienten, die auch eine andere systemische Antitumortherapie einnehmen (lokale Strahlentherapie zur Kontrolle von Knochenmetastasen ist nicht die Grenze)), erhielten in dieser Studie 4 Wochen vor Beginn der medikamentösen Behandlung andere Tests.
  • Patient, der an einer schweren psychischen oder psychiatrischen Störung oder Drogen- oder Alkoholabhängigkeit litt.
  • Patienten, bei denen in dieser Studie ein Mangel an Compliance erwartet wird.
  • Patient mit akutem oder subakutem Darmverschluss.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Die erste Gruppe
Rekombinantes Anti-Tumor- und Anti-Virus-Protein zur Injektion, zweimal pro Woche
Rekombinantes Antitumor- und Antivirusprotein zur Injektion, 10 μg, im, zweimal pro Woche für die ersten 2 Wochen, gefolgt von 20 μg, im, zweimal pro Woche nach 2 Wochen
Andere Namen:
  • Markenname: Novaferon
Rekombinantes Antitumor- und Antivirusprotein zur Injektion, 10 μg/1 ml, im, dreimal pro Woche für die ersten 2 Wochen, gefolgt von 20 μg, im, dreimal pro Woche nach 2 Wochen.
Andere Namen:
  • Markenname: Novaferon
Rekombinantes Antitumor- und Antivirusprotein zur Injektion, 10 μg, im, dreimal pro Woche für die erste Woche, gefolgt von 20 μg für zwei Wochen und gefolgt von 30 μg für eine Woche, gefolgt von einer Erhaltungsdosis von 40 μg, die Häufigkeit von Die Verabreichung erfolgt dreimal pro Woche.
Andere Namen:
  • Markenname: Novaferon
Experimental: Die zweite Gruppe
Rekombinantes Anti-Tumor- und Anti-Virus-Protein zur Injektion, dreimal pro Woche
Rekombinantes Antitumor- und Antivirusprotein zur Injektion, 10 μg, im, zweimal pro Woche für die ersten 2 Wochen, gefolgt von 20 μg, im, zweimal pro Woche nach 2 Wochen
Andere Namen:
  • Markenname: Novaferon
Rekombinantes Antitumor- und Antivirusprotein zur Injektion, 10 μg/1 ml, im, dreimal pro Woche für die ersten 2 Wochen, gefolgt von 20 μg, im, dreimal pro Woche nach 2 Wochen.
Andere Namen:
  • Markenname: Novaferon
Rekombinantes Antitumor- und Antivirusprotein zur Injektion, 10 μg, im, dreimal pro Woche für die erste Woche, gefolgt von 20 μg für zwei Wochen und gefolgt von 30 μg für eine Woche, gefolgt von einer Erhaltungsdosis von 40 μg, die Häufigkeit von Die Verabreichung erfolgt dreimal pro Woche.
Andere Namen:
  • Markenname: Novaferon
Placebo-Komparator: Placebo-Gruppe
Salzinjektion, dreimal pro Woche
Kochsalzinjektion, 1 ml, im, dreimal pro Woche
Experimental: Die dritte Gruppe
Hochdosiertes rekombinantes Anti-Tumor- und Anti-Virus-Protein zur Injektion, dreimal pro Woche
Rekombinantes Antitumor- und Antivirusprotein zur Injektion, 10 μg, im, zweimal pro Woche für die ersten 2 Wochen, gefolgt von 20 μg, im, zweimal pro Woche nach 2 Wochen
Andere Namen:
  • Markenname: Novaferon
Rekombinantes Antitumor- und Antivirusprotein zur Injektion, 10 μg/1 ml, im, dreimal pro Woche für die ersten 2 Wochen, gefolgt von 20 μg, im, dreimal pro Woche nach 2 Wochen.
Andere Namen:
  • Markenname: Novaferon
Rekombinantes Antitumor- und Antivirusprotein zur Injektion, 10 μg, im, dreimal pro Woche für die erste Woche, gefolgt von 20 μg für zwei Wochen und gefolgt von 30 μg für eine Woche, gefolgt von einer Erhaltungsdosis von 40 μg, die Häufigkeit von Die Verabreichung erfolgt dreimal pro Woche.
Andere Namen:
  • Markenname: Novaferon

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: alle 8 Wochen bis zum Tod beträgt das durchschnittliche OS 4,5 bis 6 Monate
Das OS ist definiert als die Zeitspanne von der zufälligen Zuweisung bis zum Tod oder bis zum letzten Kontakt.
alle 8 Wochen bis zum Tod beträgt das durchschnittliche OS 4,5 bis 6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: alle 6 Wochen bis zum Fortschreiten der Krankheit, die geschätzte durchschnittliche Zeit beträgt 2 bis 3 Monate
PFS ist definiert als die Zeitspanne von der zufälligen Zuordnung bis zum Fortschreiten der Krankheit oder bis zum Tod aufgrund einer anderen Ursache als dem Fortschreiten.
alle 6 Wochen bis zum Fortschreiten der Krankheit, die geschätzte durchschnittliche Zeit beträgt 2 bis 3 Monate
Lebensqualität (QoL)
Zeitfenster: alle 2 Wochen in den ersten 4 Wochen und alle 4 Wochen nach 4 Wochen, dauert es bis zum Ende der Behandlung.
Die Lebensqualität wird anhand des EORTC-C30 (Quality of Life Questionnaire der European Organization for Research and Treatment of Cancer) bewertet.
alle 2 Wochen in den ersten 4 Wochen und alle 4 Wochen nach 4 Wochen, dauert es bis zum Ende der Behandlung.
Unerwünschte Ereignisse (UEs)
Zeitfenster: von der unterzeichneten Einverständniserklärung bis 28 Tage nach Beendigung der Verabreichung.
UEs werden gemäß den Common Terminology Criteria for Adverse Events v3.0 des National Cancer Institute bewertet.
von der unterzeichneten Einverständniserklärung bis 28 Tage nach Beendigung der Verabreichung.
Pharmakodynamik
Zeitfenster: Die ersten 2 Wochen wurden während einer 10-ug-Dosierung verabreicht und die folgenden 11 Wochen während einer 20-ug-Dosierung
Da die Drogenkonzentration sehr gering ist und es keine kommerziellen Kits für den Original-Drogentest gibt, wird das Original-Medikament also nicht erkannt. Die Spiegel von Mopterin und MxA-Protein (alternativer Index) im Serum werden als alternative Ziele für pharmakodynamische Studien verwendet
Die ersten 2 Wochen wurden während einer 10-ug-Dosierung verabreicht und die folgenden 11 Wochen während einer 20-ug-Dosierung
Seuchenkontrollrate
Zeitfenster: alle 6 Wochen bis zum Fortschreiten der Erkrankung
Die Krankheitskontrollrate ist definiert als der Prozentsatz der Probanden, die ein bestätigtes vollständiges Ansprechen + partielles Ansprechen + stabile Erkrankung als bestes Gesamtansprechen gemäß radiologischen Bewertungen (basierend auf modifizierten WHO-Kriterien) erreicht haben.
alle 6 Wochen bis zum Fortschreiten der Erkrankung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mitarbeiter

Ermittler

  • Hauptermittler: Xu jianming, M.D., The Affiliated Hospital of the Chinese Academy of Military Medical Scienc

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Juni 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Juni 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

1. Juli 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

5. Januar 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Januar 2016

Zuletzt verifiziert

1. April 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • JH-RC-001

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