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Modifizierte Entspannungstechnik (MR) zur Behandlung von Bluthochdruck bei Frauen nach der Menopause

27. Mai 2012 aktualisiert von: Suprawita Saensak, Chiang Mai University

Phase-3-Studie zur modifizierten Entspannungstechnik (MR) zur Behandlung von Bluthochdruck bei Frauen nach der Menopause

Der Zweck dieser Studie besteht darin, eine bessere Wirksamkeit der modifizierten Entspannungstechnik (MR) gegenüber keiner MR zur Behandlung von Bluthochdruck bei thailändischen postmenopausalen Frauen zu demonstrieren.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die medizinische Behandlung von Bluthochdruck (HTN) bei postmenopausalen Frauen ist nicht sehr effektiv, da sie die Zusammenarbeit und langfristiges Engagement der Patientinnen und ihrer Familien erfordert. Das Medikament selbst kann störende Nebenwirkungen haben und eine wirtschaftliche Belastung für die Patienten und die Gesellschaft darstellen. Im Gegensatz dazu sind Änderungen des Lebensstils, insbesondere Entspannungstechniken, kostengünstiger und relativ nebenwirkungsfrei. Sobald die Patienten die Techniken beherrschen, können sie zu Hause und zu jeder für sie passenden Zeit selbstständig üben. Aus mindestens einer RCT gibt es Hinweise darauf, dass die Techniken den systolischen Blutdruck (SBP) und den diastolischen Blutdruck (DBP) wirksam senken, selbst nach einer kurzen Übung von nur zwei Monaten.

In dieser Studie schlagen die Forscher eine randomisierte Kontrollstudie vor, um die Wirksamkeit der modifizierten Entspannungstechnik (MR) zur Kontrolle von HTN bei thailändischen postmenopausalen Frauen im Vergleich zu einer Kontrollgruppe zu untersuchen, die keine MR praktiziert. Eine solche Studie an der thailändischen Bevölkerung wurde noch nie durchgeführt. Darüber hinaus werden die Forscher den Beobachtungszeitraum auf bis zu 16 Wochen verlängern, um die Compliance der Patienten über einen längeren Zeitraum und die Auswirkungen von MR auf den Blutdruck zu beurteilen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
429

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Thailand
    • Northeast
      • Maha Sarakham, Northeast, Thailand, 44000
        • Mahasarakham Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

45 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Essentielle Hypertonie im Stadium 1, definiert als ein systolischer Blutdruck von 140–159 und/oder ein DBP von 90–99 mmHg bei zwei Gelegenheiten im Abstand von mindestens 30 Minuten.
  • Frauen, die teilnehmen können, folgen den Besuchen wie empfohlen.

Ausschlusskriterien:

  • Frauen mit einem systolischen Blutdruck (SBP) >160 mmHg oder einem diastolischen Blutdruck (DBP) >100 mmHg.
  • Frauen, bei denen andere bekannte Ursachen für Bluthochdruck vorliegen, beispielsweise Nierenerkrankungen
  • Frauen, die in den letzten 2 Monaten vor der Studie Beruhigungsmittel oder Beruhigungsmittel, Antidepressiva oder blutdrucksenkende Medikamente einnehmen.
  • Sprach- oder geografische Barrieren haben.
  • Geben Sie nicht ihre Einverständniserklärung.
  • Frauen, denen eine HRT verschrieben werden muss.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Schein-Komparator: Lifestyle-Bildung (LE)
Lifestyle Education (LE) Die Teilnehmer dieser Gruppe erhalten konventionelle Pflege und Lifestyle-Schulungen zu Ernährungsgewohnheiten und Bewegung.
Verhalten: Lifestyle-Bildung (LE)
Die Teilnehmer dieser Gruppe erhalten konventionelle Pflege- und Lebensstilschulungen zu Ernährungsgewohnheiten und Bewegung.
Andere Namen:
  • Lebensstiländerung
Experimental: Modifizierte Entspannung (MR)
Modifizierte Entspannung (MR) Mit dieser Technik sollen Teilnehmer in einer Gruppe von 8 bis 10 Personen in nur einer Sitzung von 60 Minuten trainiert werden. Nach Abschluss der Schulung erhalten die Teilnehmer ein Handout zum Thema MR. Sie werden gebeten, in ihrer Freizeit einmal täglich für 15–20 Minuten MR zu Hause zu üben, und zwar an mindestens 5 Tagen in der Woche während der gesamten 16 Wochen des Studienzeitraums.
Verhalten: Modifizierte Entspannung (MR)
Modifizierte Entspannung (MR) Mit dieser Technik sollen Teilnehmer in einer Gruppe von 8 bis 10 Personen in nur einer Sitzung von 60 Minuten trainiert werden. Nach Abschluss der Schulung erhalten die Teilnehmer ein Handout zum Thema MR. Sie werden gebeten, in ihrer Freizeit einmal täglich für 15–20 Minuten MR zu Hause zu üben, und zwar an mindestens 5 Tagen in der Woche während der gesamten 16 Wochen des Studienzeitraums.
Andere Namen:
  • Verhaltensentspannung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderungen im SBP.
Zeitfenster: 16 Wochen
Messen Sie den systolischen Blutdruck (SBP) nach dem Eingriff nach 1, 2, 3 und 4 Monaten.
16 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderungen im DBP.
Zeitfenster: 16 Wochen
Messen Sie den diastolischen Blutdruck (DBP) nach dem Eingriff nach 1, 2, 3 und 4 Monaten.
16 Wochen
Fortführungsrate der MR-Praxis.
Zeitfenster: 16 Wochen
Messen Sie die Fortführungsrate der MR-Praxis nach 4 Monaten Nachbeobachtungszeit.
16 Wochen
Abbrecherquoten.
Zeitfenster: 16 Wochen
Messen Sie die Abbrecherquote nach der Intervention nach 1, 2, 3 und 4 Monaten Nachbeobachtungszeit.
16 Wochen
Anzahl der Probanden, die blutdrucksenkende Medikamente benötigen.
Zeitfenster: 16 Wochen
Messen Sie die Anzahl der Probanden, die nach der Intervention 4 Monate Nachbeobachtungszeit blutdrucksenkende Medikamente benötigen.
16 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Chiang Mai University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Suprawita Saensak, PhDcandidate, PhD in Clinical Epidemiology Program, Faculty of Medicine, Chiang Mai University (Thailand)

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. August 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. März 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. März 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
3. September 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
6. September 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
7. September 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
30. Mai 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
27. Mai 2012

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Mai 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • MRLE-HTN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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