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Eine klinische Studie mit YH14642 bei Patienten mit chronischer Parodontalerkrankung (YH14642)

30. Juli 2014 aktualisiert von: Yuhan Corporation

Eine doppelblinde, randomisierte, parallele, Placebo-aktiv kontrollierte, multizentrische klinische Phase-II-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von YH14642 nach 12-wöchiger oraler Verabreichung bei Patienten mit chronischer Parodontalerkrankung

Diese Studie soll die Wirksamkeit und Sicherheit von YH14642 bei koreanischen Patienten mit chronischer Parodontitis bewerten, um die empfohlene therapeutische Dosis zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
162

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Probanden müssen mindestens 20 Jahre alt sein
  • Mindestens 18 natürliche Zähne haben
  • Vier oder mehr klinische Befestigungsniveaus (CAL) ≥ 3 mm
  • Vier oder mehr parodontale Taschen mit einer Sondierungstiefe (PD) ≥ 4 mm
  • Habe Blutungen beim Sondieren
  • Geben Sie eine Einverständniserklärung und Bereitschaft zur Zusammenarbeit mit dem Studienprotokoll ab

Ausschlusskriterien:

  • Verbotene Geschichte von Panax Notoginseng und Rehmanniae Radix Preparata
  • Überempfindlichkeit gegen Doxycyclin
  • Überempfindlichkeit gegen Zea mays L.-Extrakt
  • Kritische Krankheiten wie HIV in den letzten drei Jahren
  • Patienten mit geistiger Behinderung und Demenz
  • Systemerkrankungen wie Diabetes und Bluthochdruck
  • Patienten, die Antikoagulanzien oder Thrombozytenaggregationshemmer einnehmen
  • Patienten mit bösartigem Tumor
  • Raucher
  • Kontinuierliche Einnahme von Phenytoin, Kalziumkanalblockern, Cyclosporin, Cumarin, nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln und Aspirin im letzten Monat über 2 Wochen
  • Patienten, die einen bösartigen Tumor benötigen
  • Patienten, die innerhalb der letzten 6 Monate eine parodontale Behandlung erhalten haben
  • Schwangere oder stillende Frauen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Placebo-Komparator: Placebo
Arzneimittel: Placebo
Placebo
Experimental: YH14642 A-I
Arzneimittel: YH14642 500mg-Tab
YH14642 500 mg pro Tag (einmal täglich)
Arzneimittel: YH14642 500mg-Tab
YH14642 1000 mg pro Tag (zweimal täglich)
Arzneimittel: YH14642 500mg-Tab
YH14642 2000 mg pro Tag (dreimal täglich)
Experimental: YH14642A-II
Arzneimittel: YH14642 500mg-Tab
YH14642 500 mg pro Tag (einmal täglich)
Arzneimittel: YH14642 500mg-Tab
YH14642 1000 mg pro Tag (zweimal täglich)
Arzneimittel: YH14642 500mg-Tab
YH14642 2000 mg pro Tag (dreimal täglich)
Experimental: YH14642A-III
Arzneimittel: YH14642 500mg-Tab
YH14642 500 mg pro Tag (einmal täglich)
Arzneimittel: YH14642 500mg-Tab
YH14642 1000 mg pro Tag (zweimal täglich)
Arzneimittel: YH14642 500mg-Tab
YH14642 2000 mg pro Tag (dreimal täglich)
Aktiver Komparator: Aktiver Komparator B
Arzneimittel: INSADOL [Zea mays L.-Extrakt] 35 mg Tab

[Anfangsdosis: 4 Wochen nach Verabreichung] INSADOL [Zea mays L.-Extrakt] 210 mg TAB pro Tag

[Dosis beibehalten: Zwischen 4 Wochen und 8 Wochen nach der Verabreichung] INSADOL [Zea Mays L.-Extrakt] 105 mg TAB pro Tag

[Dosis beibehalten: Zwischen 8 Wochen und 12 Wochen nach der Verabreichung] INSADOL [Zea Mays L.-Extrakt] 105 mg TAB pro Tag
Aktiver Komparator: Aktiver Komparator C
Arzneimittel: DENTISTA[Doxycyclinhyclat] 20 mg Kap
DENTISTA [Doxycyclinhyclat] Kapsel 40 mg pro Tag

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Änderung der Sondierungstaschentiefe (PD)
Zeitfenster: Basislinie, 4 Wochen, 8 Wochen und 12 Wochen
Basislinie, 4 Wochen, 8 Wochen und 12 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Änderung des Clinical Attachment Level (CAL)
Zeitfenster: Basislinie, 4 Wochen, 8 Wochen und 12 Wochen
Basislinie, 4 Wochen, 8 Wochen und 12 Wochen
Änderung der Blutung beim Sondieren (BOP)
Zeitfenster: Basislinie, 4 Wochen, 8 Wochen und 12 Wochen
Basislinie, 4 Wochen, 8 Wochen und 12 Wochen
Veränderung des Gingivaindex (GI)
Zeitfenster: Basislinie, 4 Wochen, 8 Wochen und 12 Wochen
Basislinie, 4 Wochen, 8 Wochen und 12 Wochen
Veränderung des Plaqueindex (PI)
Zeitfenster: Basislinie, 4 Wochen, 8 Wochen und 12 Wochen
Basislinie, 4 Wochen, 8 Wochen und 12 Wochen
Veränderung der gingivalen Rezession (GR)
Zeitfenster: Basislinie, 4 Wochen, 8 Wochen und 12 Wochen
Basislinie, 4 Wochen, 8 Wochen und 12 Wochen
[Explorative Ergebnismessung] Veränderung der Alveolarknochenhöhe (ABH)
Zeitfenster: Grundlinie und 12 Wochen
Grundlinie und 12 Wochen
[Explorative Ergebnismessung] Veränderung der Alveolarknochendichte (ABD)
Zeitfenster: Grundlinie und 12 Wochen
Grundlinie und 12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Yuhan Corporation

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Dezember 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Juli 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
13. Dezember 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
21. Dezember 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
26. Dezember 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
31. Juli 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
30. Juli 2014

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juli 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • YH14642-201

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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