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Eine Studie zur Untersuchung der Wirkung von TMC278 im stationären Zustand auf die Pharmakokinetik einer Einzeldosis Digoxin

1. März 2013 aktualisiert von: Janssen R&D Ireland

Eine offene, randomisierte Crossover-Studie der Phase I an gesunden Probanden zur Untersuchung der Wirkung von TMC278 im Steady-State auf die Pharmakokinetik einer Einzeldosis Digoxin

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Wirkung von TMC278 im Steady-State (konstante Konzentration des Medikaments im Blut) auf die Pharmakokinetik einer Einzeldosis (was der Körper mit dem Medikament macht) von Digoxin zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Hierbei handelt es sich um eine offene (alle Menschen kennen die Identität der Intervention), randomisierte (die Studienmedikation wird zufällig zugewiesen) und Crossover-Studie (Methode, mit der Patienten in einer klinischen Studie von einem Behandlungsarm in einen anderen gewechselt werden) zur Untersuchung der Wirkung von TMC278 im Steady-State auf die Pharmakokinetik einer Einzeldosis von Digoxin. Die Studie besteht aus drei Phasen, einschließlich Screening-Phase, Behandlungsphase und Follow-up-Phase. Nach der Screening-Phase werden die Teilnehmer randomisiert einer von zwei Behandlungssequenzen zugeteilt, die aus den Behandlungen A und B bestehen, d. h. Sequenz AB (11 Teilnehmer) und Sequenz BA (11 Teilnehmer). Die Behandlungsphase umfasst Behandlung A: 0,5 mg Digoxin (orale Einzeldosis) und Behandlung B: 25 mg TMC278 einmal täglich mit 0,5 mg Digoxin (orale Einzeldosis). Die beiden aufeinanderfolgenden Sequenzen werden durch eine Auswaschphase (Zeitraum ohne Behandlung) von mindestens 14 Tagen getrennt. Sicherheitsbewertungen für unerwünschte Ereignisse, klinische Labortests, Elektrokardiogramme, Herztelemetrie, Vitalfunktionen, körperliche Untersuchung, Alkohol-Atemtest und spezifische Toxizitäten werden während der gesamten Studie überwacht. Die Studiendauer für die Behandlungsphase beträgt mindestens 26 Tage.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
22

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 55 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Frauen müssen mindestens 2 Jahre postmenopausal sein oder chirurgisch steril sein
  • Männer müssen zustimmen, eine hochwirksame Verhütungsmethode anzuwenden und während der Studie und für 3 Monate nach Erhalt der letzten Dosis der Studienmedikation kein Sperma zu spenden

Ausschlusskriterien:

  • Ein positiver HIV-1- oder HIV-2-Test beim Screening
  • Hepatitis A-, B- oder C-Infektion beim Screening
  • Vorgeschichte klinisch relevanter Herzrhythmusstörungen
  • Vorgeschichte einer idiopathischen hypertrophen Subaortenstenose, eines atrioventrikulären Blocks, einer ventrikulären Tachykardie/Kammerflimmern oder Familienanamnese eines plötzlichen Herztodes

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: ÜBERQUERUNG
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
EXPERIMENTAL: Behandlungssequenz AB
In Behandlung A werden am ersten Tag 0,5 mg Digoxin (orale Einzeldosis) verabreicht. In Behandlung B wird 16 Tage lang einmal täglich 25 mg TMC278 verabreicht, wobei am 11. Tag morgens 0,5 mg Digoxin (orale Einzeldosis) verabreicht werden.
Arzneimittel: Behandlung A: Digoxin
Typ=genaue Zahl, Einheit=mg, Zahl=0,5, Form=Tablette, Weg=oral. Digoxin wird am 1. Tag verabreicht.
Andere Namen:
  • Digoxin
Arzneimittel: Behandlung B: TMC278
Typ=genaue Zahl, Einheit=mg, Zahl=25, Form=Tablette, Weg=oral. TMC278 wurde 16 Tage lang verabreicht, wobei Digoxin am Morgen des 11. Tages verabreicht wurde.
Andere Namen:
  • TMC278
EXPERIMENTAL: Behandlungsablauf BA
In Behandlung B wird 16 Tage lang einmal täglich 25 mg TMC278 verabreicht, wobei am 11. Tag morgens 0,5 mg Digoxin (orale Einzeldosis) verabreicht werden. In Behandlung A werden am ersten Tag 0,5 mg Digoxin (orale Einzeldosis) verabreicht.
Arzneimittel: Behandlung A: Digoxin
Typ=genaue Zahl, Einheit=mg, Zahl=0,5, Form=Tablette, Weg=oral. Digoxin wird am 1. Tag verabreicht.
Andere Namen:
  • Digoxin
Arzneimittel: Behandlung B: TMC278
Typ=genaue Zahl, Einheit=mg, Zahl=25, Form=Tablette, Weg=oral. TMC278 wurde 16 Tage lang verabreicht, wobei Digoxin am Morgen des 11. Tages verabreicht wurde.
Andere Namen:
  • TMC278

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Maximale Plasmakonzentration (Cmax) von Digoxin nach Einzeldosisverabreichung von Digoxin zusammen mit TMC278 im Vergleich zur Einzeldosisverabreichung von Digoxin
Zeitfenster: Bis zu 46 Tage
Der pharmakokinetische Parameter Cmax von Digoxin wurde nach Einzeldosisgabe von Digoxin zusammen mit TMC278 im Vergleich zur Einzeldosisgabe von Digoxin gemessen.
Bis zu 46 Tage
Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve (AUC) von Digoxin nach Einzeldosisverabreichung von Digoxin zusammen mit TMC278 im Vergleich zur Einzeldosisverabreichung von Digoxin
Zeitfenster: Bis zu 46 Tage
Der pharmakokinetische Parameter AUC von Digoxin wurde nach Einzeldosisgabe von Digoxin zusammen mit TMC278 im Vergleich zur Einzeldosisgabe von Digoxin gemessen.
Bis zu 46 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Anzahl der Teilnehmer mit unerwünschten Ereignissen
Zeitfenster: Bis zu 58 Tage
Bis zu 58 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Janssen R&D Ireland

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Januar 2012

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. April 2012

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. April 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
27. Dezember 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
23. Januar 2012

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
26. Januar 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
4. März 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
1. März 2013

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • CR100750
  • TMC278IFD1001 (ANDERE: Janssen R&D Ireland)
  • 2011-004159-38 (EUDRACT_NUMBER)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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