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Darmflora-abhängiger Metabolismus von diätetischem Phosphatidylcholin und Herz-Kreislauf-Erkrankungen (Glory)

1. März 2016 aktualisiert von: The Cleveland Clinic
Der Zweck dieser Studie ist es zu sehen, ob Darmbakterien eine Rolle im Cholinstoffwechsel spielen (eine Form von Cholin, die in dieser Studie überwacht wird, heißt Phosphatidylcholin, auch bekannt als Lecithin). Diese Studie wird helfen festzustellen, ob der Cholinstoffwechsel durch eine kurzfristige Antibiotikatherapie beeinflusst wird und/oder durch eine probiotische Therapie (z. B. in Form von Joghurt) verändert werden kann.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Der Zweck dieser Studie ist es zu sehen, ob Darmbakterien eine Rolle im Cholinstoffwechsel spielen (eine Form von Cholin, die in dieser Studie überwacht wird, heißt Phosphatidylcholin, auch bekannt als Lecithin). Diese Studie wird helfen festzustellen, ob der Cholinstoffwechsel durch eine kurzfristige Antibiotikatherapie beeinflusst wird und/oder durch eine probiotische Therapie (z. B. in Form von Joghurt) verändert werden kann.

Stoffwechsel ist ein Prozess, der Lebensmittel, die wir zu uns nehmen, in Treibstoff für unseren Körper umwandelt. Cholin ist ein Nährstoff, der in einer Art Fett vorkommt, das häufig in Lebensmitteln vorkommt. Es gibt Hinweise darauf, dass der Cholinstoffwechsel durch Bakterien im Darm mit einem Herzrisiko in Verbindung gebracht werden kann.

Der Zweck dieser Studie ist es zu sehen, ob Darmbakterien eine Rolle im Cholinstoffwechsel spielen (eine Form von Cholin, die in dieser Studie überwacht wird, heißt Phosphatidylcholin, auch bekannt als Lecithin). Diese Studie wird helfen festzustellen, ob der Cholinstoffwechsel durch eine kurzfristige Antibiotikatherapie beeinflusst wird und/oder durch eine probiotische Therapie (z. B. in Form von Joghurt) verändert werden kann.

Diese Single-Center-Studie wird 30 normale, gesunde Freiwillige in 1 von 3 Gruppen randomisieren:

Gruppe 1: Antibiotika für 1 Woche, gefolgt von Probiotika für 3 Wochen; Gruppe 2: Antibiotika für 1 Woche, gefolgt von keinen Probiotika für 3 Wochen. Gruppe 3: keine Antibiotika für 1 Woche, gefolgt von Probiotika für 3 Wochen.

Die zu verwendenden Antibiotika sind Metronidazol (500 mg zweimal täglich) und Ciprofloxacin (500 mg täglich) für eine Woche. Die zu verwendenden Probiotika sind eine Portionsgröße aromatisierter Standardjoghurt (ca. 170 g) zweimal täglich für bis zu drei Wochen.

Studienbesuche finden zu Studienbeginn, nach 1 Woche und nach 4 Wochen statt. Zu Beginn jedes Besuchs werden Blut- und Urinproben entnommen. Die Probanden essen dann 2 hartgekochte Eier und erhalten ein medizinisches Standardisotop. Zusätzliche Blutproben werden nach 1, 2, 3, 4 und 6 Stunden entnommen, und eine Urinprobe wird nach 6 Stunden entnommen. Die Proben werden auf Cholingehalte, seine Nebenprodukte und Isotopengehalte analysiert.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
4

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Frühphase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männer und Frauen ab 18 Jahren.
  • Kann eine Einverständniserklärung abgeben und das Studienprotokoll einhalten

Ausschlusskriterien:

  • Signifikante chronische Erkrankung oder Funktionsstörung der Endorgane, einschließlich bekannter Vorgeschichte von Herzinsuffizienz, Nierenversagen, Lungenerkrankung oder hämatologischen Erkrankungen.
  • Aktive Infektion oder Erhalt von Antibiotika innerhalb von 2 Monaten nach Studieneinschluss
  • Verwendung von OTC-Probiotika innerhalb der letzten 2 Monate oder Einnahme von Joghurt innerhalb des letzten Monats
  • Chronische Magen-Darm-Erkrankungen oder Unverträglichkeit gegenüber einer probiotischen Therapie
  • Allergien gegen Eier.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Aktiver Komparator: Gruppe 1
Gruppe 1 (Antibiotika/Probiotika):
Sonstiges: Antibiotikum (Metronidazol und Ciprofloxacin)/Probiotikum

Antibiotika-Cocktail/Joghurt wie folgt:

Gruppe 1: Antibiotika für 1 Woche, gefolgt von Probiotika für 3 Wochen; Gruppe 2: Antibiotika für 1 Woche, gefolgt von keinen Probiotika für 3 Wochen. Gruppe 3: keine Antibiotika für 1 Woche, gefolgt von Probiotika für 3 Wochen.
Aktiver Komparator: Gruppe 2
Gruppe 2 (Antibiotika/kein Probiotikum):
Sonstiges: Antibiotikum (Metronidazol und Ciprofloxacin)/Probiotikum

Antibiotika-Cocktail/Joghurt wie folgt:

Gruppe 1: Antibiotika für 1 Woche, gefolgt von Probiotika für 3 Wochen; Gruppe 2: Antibiotika für 1 Woche, gefolgt von keinen Probiotika für 3 Wochen. Gruppe 3: keine Antibiotika für 1 Woche, gefolgt von Probiotika für 3 Wochen.
Aktiver Komparator: Gruppe 3
Gruppe 3 (keine Antibiotika/Probiotika):
Sonstiges: Antibiotikum (Metronidazol und Ciprofloxacin)/Probiotikum

Antibiotika-Cocktail/Joghurt wie folgt:

Gruppe 1: Antibiotika für 1 Woche, gefolgt von Probiotika für 3 Wochen; Gruppe 2: Antibiotika für 1 Woche, gefolgt von keinen Probiotika für 3 Wochen. Gruppe 3: keine Antibiotika für 1 Woche, gefolgt von Probiotika für 3 Wochen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Primäres Ergebnis
Zeitfenster: Dezember 2016
Von Phosphatidylcholin abgeleitete Metaboliten der Darmflora
Dezember 2016

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sekundäre Ergebnismessungen
Zeitfenster: Dezember 2016
Kardiometabolische Risikomarker
Dezember 2016

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
The Cleveland Clinic

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. April 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Oktober 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Oktober 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
23. Januar 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
25. Januar 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
26. Januar 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
3. März 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
1. März 2016

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 09-988

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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