Virustherapie bei der Behandlung von Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom
Eine Phase-1-Studie mit Reolysin allein bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
HAUPTZIELE:
I. Bestimmen Sie die Sicherheit und Verträglichkeit von Reolysin bei Patienten mit rezidiviertem multiplem Myelom.
II. Erhalten Sie Beweise für die Reovirus-Replikation durch immunhistochemische Co-Lokalisierung von Reovirus und Tubulin-Färbung in Knochenmarksgerinnselschnitten, die am Tag 8 von Zyklus 1 entnommen wurden.
SEKUNDÄRE ZIELE:
I. Erhalten Sie vorläufige Daten zur Reaktion gemäß den Kriterien der International Myeloma Working Group nach Infusion von Reolysin als Einzelwirkstoff. (Klinisch) II. Erhalten Sie Pilotdaten zum Gesamtüberleben und zum progressionsfreien Überleben für alle behandelten Patienten. (Klinisch) III. Bewerten Sie die Ergebnisse des neutralisierenden Anti-Reovirus-Assays (NARA) an den Tagen 1, 8, 15 und einmal an den Tagen 22–28 während Zyklus 1. (Korrelativ) IV. Bewerten Sie die Durchführbarkeit der Färbung für RAF/MEK/ERK in CD138+-Zellen anhand von Knochenmarksgerinnselschnitten, die aus Proben vor der Behandlung entnommen wurden. (Korrelativ) V. Kryokonservierung von PBMCs für zukünftige Zusatzstudien, die sich zunächst auf Lymphozyten-Untergruppen und myeloische Suppressorzellveränderungen nach Reolysin-Infusion während Zyklus 1 konzentrierten. (Korrelativ) VI. Kryokonservierung CD138+-selektierter Zellen beim Screening und nach der Behandlung für zukünftige Zusatzstudien zu genetischen und epigenetischen Veränderungen, die sich teilweise auf den Stress des endoplasmatischen Retikulums (ER) konzentrieren. (Korrelat)
ÜBERBLICK: Dies ist eine Dosis-Eskalations-Studie.
Die Patienten erhalten an den Tagen 1–5 über 60 Minuten Wildtyp-Reovirus IV. Die Behandlung wird alle 28 Tage für bis zu 12 Zyklen wiederholt, sofern keine Krankheitsprogression oder inakzeptable Toxizität vorliegt.
Bei den Patienten wird zu Studienbeginn und in regelmäßigen Abständen während der Studie eine Knochenmarksaspiration zur RAF/MEK/ERK-Expression und zur Wildtyp-Reovirus-Replikationsanalyse mittels Immunhistochemie durchgeführt. Für zukünftige Zusatzstudien werden auch Blut und kryokonservierte CD138+-Zellproben entnommen.
Nach Abschluss der Studienbehandlung werden die Patienten 4 Wochen lang nachbeobachtet.
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Vereinigte Staaten, 43210
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Der Patient muss ein rezidiviertes oder refraktäres Myelom haben, das den IMWG-Diagnosekriterien für symptomatisches Myelom entspricht oder entsprach (obwohl neue oder sich verschlimmernde Endorganschäden nicht erforderlich sind, um in Frage zu kommen), wie unten definiert:
- Vorhandensein von ≥ 10 % klonalen Knochenmarksplasmazellen
- Vorhandensein von im Serum und/oder Urin messbaren monoklonalen Proteinen oder leichten Ketten
Nachweis der unten aufgeführten Endorganschädigungskriterien [jederzeit], die auf das Myelom des Patienten zurückzuführen sind:
- Hyperkalzämie: Serumkalzium > 11,5 mg/dl
- Niereninsuffizienz: Serumkreatinin > 2 mg/dl
- Anämie > 2 g/dl unter der unteren Normgrenze oder ein Hämoglobinwert < 10 g/dl
- Knochenläsionen: Lytische Läsionen, schwere Osteopenie oder pathologische Frakturen
Das Subjekt muss eine messbare Krankheit haben, die als eine der folgenden definiert ist:
- Monoklonales Serumprotein > 500 mg/dL durch Proteinelektrophorese
- > 200 mg monoklonales Protein im Urin bei 24-Stunden-Elektrophorese
- Serum-Immunglobulin-freie Leichtkette ≥ 100 mg/L UND abnormales Serum-Immunglobulin-Kappa-zu-Lambda-Freie-Leichtketten-Verhältnis
- Die Patienten müssen zuvor mindestens eine antineoplastische Therapie erhalten haben und Fortschritte gemacht haben
- Es steht keine Standardtherapie zur Verfügung oder der Patient lehnt solche Optionen ab
- Eine vorherige autologe und/oder allogene Transplantation ist zulässig, die Transplantation muss jedoch mehr als 90 Tage vor der Registrierung stattgefunden haben
- Unerwünschte Ereignisse aus der vorherigen Therapie dürfen mit Ausnahme von Neuropathie Grad 2 nicht mehr als Grad 1 zurückgegangen sein
- Eine vorherige Bestrahlung ist zulässig; Allerdings müssen seit Abschluss der vorherigen Strahlentherapie mindestens 4 Wochen vergangen sein und die Patienten müssen sich zum Zeitpunkt der Registrierung von allen strahlenbedingten Toxizitäten bis zu einem Grad von nicht mehr als Grad 1 erholt haben
- Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤ 2 (Karnofsky ≥ 60 %); Patienten mit einem schlechteren Leistungsstatus, der ausschließlich auf Knochenschmerzen als Folge eines multiplen Myeloms beruht, kommen in Frage
- Lebenserwartung von mehr als 3 Monaten
- Absolute Neutrophilenzahl (ANC) ≥ 1.000/μL
- Thrombozytenzahl ≥ 50.000/μL
- Hämoglobin > 8 g/dl
- Gesamtbilirubin < 1,5 mg/dl
- Aspartataminotransferase (AST) und Alaninaminotransferase (ALT) ≤ 5-mal die institutionelle Obergrenze des Normalwerts.
- Kann verstehen und ist bereit, eine schriftliche Einverständniserklärung zu unterzeichnen
- Patienten müssen in der Lage sein, während der fünf Tage der Reolysin-Behandlung und zwei Tage danach den direkten Kontakt mit schwangeren oder stillenden Frauen, Säuglingen und immungeschwächten Personen zu vermeiden
- Bei den Patienten darf keine bekannte Infektion mit dem Immundefizienzvirus (HIV) oder eine aktive Hepatitis-B- oder -C-Infektion vorliegen
- Bei Patienten mit Herzinsuffizienz in der Vorgeschichte muss die systolische Herzfunktion beim Screening beurteilt werden und die linksventrikuläre Ejektionsfraktion (LVEF) ≥ 50 % sein.
- Bei Frauen im gebärfähigen Alter (FCBP) muss vor Beginn der Therapie und vor Beginn einer weiteren Kur (falls zutreffend) ein negativer Schwangerschaftstest im Serum oder Urin mit einer Empfindlichkeit von mindestens 50 mIU/ml vorliegen.
- FCBP und Männer müssen vor Studienbeginn und für die Dauer der Studienteilnahme einer angemessenen Empfängnisverhütung (Hormon- oder Barrieremethode zur Empfängnisverhütung; Abstinenz) zustimmen
Der Patient muss bereit sein, die folgenden Fruchtbarkeitsanforderungen zu erfüllen:
- Männliche Patienten müssen zustimmen, während der Dauer der Studie und 90 Tage danach eine angemessene Verhütungsmethode anzuwenden
- Weibliche Patienten müssen entweder postmenopausal sein, seit ≥ 2 Jahren keine Menstruation mehr haben, chirurgisch sterilisiert sein und bereit sein, zwei geeignete Barrieremethoden zur Empfängnisverhütung anzuwenden, um eine Schwangerschaft zu verhindern, oder sich bereit erklärt haben, ab dem Screening und für 90 Tage danach auf heterosexuelle Aktivitäten zu verzichten
- Die Patienten müssen zustimmen, während der Dauer der Protokolltherapie und für mindestens 4 Wochen nach Beendigung der Behandlung kein Blut oder Sperma/Eizellen zu spenden
Keine Patienten, die innerhalb von 4 Wochen vor Studienbeginn eine Chemotherapie oder Strahlentherapie erhalten haben
- Patienten erhalten möglicherweise gleichzeitig eine Therapie mit Bisphosphonaten und niedrig dosierten Kortikosteroiden (z. B. Prednison bis zu, jedoch nicht mehr als 10 mg oral täglich oder ein Äquivalent), zur Symptombehandlung und zur Behandlung komorbider Erkrankungen; Die Kortikosteroiddosen sollten vor der Studienbehandlung mindestens 7 Tage lang stabil sein
- Keine Patienten, die andere Prüfpräparate erhalten
- Keine unkontrollierte interkurrente Erkrankung, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, anhaltende oder aktive Infektion, symptomatische Herzinsuffizienz, instabile Angina pectoris, Herzrhythmusstörungen, Myokardinfarkt in den letzten 6 Monaten oder psychiatrische Erkrankungen/soziale Situationen, die die Einhaltung der Studienanforderungen einschränken würden
- Schwangere Frauen sind von dieser Studie ausgeschlossen
- Keine Patienten mit einer „derzeit aktiven“ zweiten bösartigen Erkrankung, die nach Meinung des Hauptprüfarztes die Patientenbeteiligung beeinträchtigen, das Patientenrisiko erhöhen, die Überlebenszeit auf < 1 Jahr verkürzen oder die Dateninterpretation verfälschen würde
- Kein POEMS-Syndrom
- Keine gleichzeitige Anwendung von Komplementär- oder Alternativmedikamenten, die nach Meinung des Hauptprüfarztes die Interpretation von Toxizitäten und/oder Antitumoraktivität des Studienmedikaments verfälschen würden
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Behandlung (Wildtyp-Reovirus)
Die Patienten erhalten an den Tagen 1–5 über 60 Minuten Wildtyp-Reovirus IV.
Die Behandlung wird alle 28 Tage für bis zu 12 Zyklen wiederholt, sofern keine Krankheitsprogression oder inakzeptable Toxizität vorliegt.
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Korrelative Studien
Gegeben IV
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Assoziierte unerwünschte Ereignisse basierend auf den Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE)-Kriterien und der Verträglichkeit von Wildtyp-Reoviren
Zeitfenster: Bis zu 4 Wochen nach der Behandlung
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Die Anzahl und Schwere der Toxizitätsvorfälle geben Aufschluss über den Grad der Verträglichkeit von Reolysin bei der Behandlung von rezidiviertem/refraktärem multiplem Myelom.
Toxizitäten werden anhand der CTCAE v. 4-Standard-Toxizitätseinstufung bewertet.
Häufigkeitsverteilungen und andere beschreibende Maße bilden die Grundlage für die Analyse dieser Variablen.
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Bis zu 4 Wochen nach der Behandlung
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Maximal tolerierte Dosis
Zeitfenster: 28 Tage
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Die Anzahl und Schwere der Toxizitätsvorfälle geben Aufschluss über den Grad der Verträglichkeit von Reolysin bei der Behandlung von rezidiviertem/refraktärem multiplem Myelom.
Toxizitäten werden anhand der CTCAE v. 4-Standard-Toxizitätseinstufung bewertet.
Häufigkeitsverteilungen und andere beschreibende Maße bilden die Grundlage für die Analyse dieser Variablen.
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28 Tage
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Dauer der Antwort
Zeitfenster: Bis zu 2 Jahre
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Definiert als die Dauer von der ersten Beobachtung einer partiellen Reaktion bis zum Zeitpunkt des Fortschreitens der Erkrankung (wobei als Referenz für die fortschreitende Erkrankung die kleinsten seit Beginn der Behandlung aufgezeichneten Messwerte herangezogen werden), wobei Todesfälle aufgrund anderer Ursachen als der Progression zensiert werden.
Hierzu zählen nur Patienten mit bestätigtem Ansprechen. Als Startdatum wird das Datum verwendet, an dem der Ansprechstatus zum ersten Mal beobachtet wurde, und nicht das Datum der Bestätigung.
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Bis zu 2 Jahre
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Objektive Rücklaufquote
Zeitfenster: Bis zu 4 Wochen nach der Behandlung
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Wird den Endpunkt des klinischen Nutzens bewerten, der als der Anteil der Patienten beschrieben wird, bei denen CR, VGPR oder PR auftritt.
Die objektive Rücklaufquote wird unter Verwendung eines 95 %-Konfidenzintervalls für den Anteil analysiert, der bei Abschluss der Studie in der behandelten Population ansprach.
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Bis zu 4 Wochen nach der Behandlung
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Progressionsfreies Überleben
Zeitfenster: Vom Beginn der Behandlung bis zum Fortschreiten der Krankheit oder dem Tod, unabhängig von der Todesursache, je nachdem, was zuerst eintritt, werden bis zu 2 Jahre veranschlagt
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Vom Beginn der Behandlung bis zum Fortschreiten der Krankheit oder dem Tod, unabhängig von der Todesursache, je nachdem, was zuerst eintritt, werden bis zu 2 Jahre veranschlagt
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Zeit für Fortschritt
Zeitfenster: Die Zeit vom Beginn der Behandlung bis zum Erreichen der Kriterien für das Fortschreiten der Krankheit wird auf bis zu 2 Jahre geschätzt
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Die Zeit vom Beginn der Behandlung bis zum Erreichen der Kriterien für das Fortschreiten der Krankheit wird auf bis zu 2 Jahre geschätzt
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Craig Hofmeister, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Herz-Kreislauf-Erkrankungen
- Gefäßerkrankungen
- Erkrankungen des Immunsystems
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen
- Lymphoproliferative Erkrankungen
- Immunproliferative Erkrankungen
- Hämatologische Erkrankungen
- Hämorrhagische Störungen
- Hämostasestörungen
- Paraproteinämien
- Bluteiweißstörungen
- Multiples Myelom
- Neubildungen, Plasmazelle
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- NCI-2012-00248 (Registrierungskennung: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- P30CA016058 (US NIH Stipendium/Vertrag)
- U01CA076576 (US NIH Stipendium/Vertrag)
- CDR0000724857
- 2011C0141
- 9030 (Andere Kennung: CTEP)
- OSU 11148 (Andere Kennung: Ohio State University Comprehensive Cancer Center)
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