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Cyclosporin (CSA)-Spiegel in Blutproben, die von verschiedenen Linien entnommen wurden

28. Mai 2015 aktualisiert von: Livia Maria Garbin, University of Sao Paulo

Überwachung von Cyclosporin-Serumspiegeln bei der Transplantation hämatopoetischer Stammzellen

Der Zweck dieser Studie besteht darin, zu überprüfen, ob Unterschiede in den Cyclosporinspiegeln zwischen den Proben bestehen, die über den peripheren venösen Zugang, die zur Infusion des Arzneimittels verwendete Katheterleitung und die nicht zur Infusion verwendete Leitung unmittelbar nach Unterbrechung der Arzneimittelinfusion oder fünf Minuten nach der Unterbrechung entnommen wurden .

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Cyclosporin ist ein Immunsuppressivum, das die Graft-versus-Host-Krankheit verhindert, ein enges therapeutisches Fenster hat und Nephrotoxizität verursacht. Für die Cyclosporin-Infusion wird ein getunnelter zentralvenöser Zugang verwendet; Aufgrund der lipophilen Eigenschaften des Medikaments kann es jedoch an der Katheteroberfläche adsorbieren und die Cyclosporinkonzentrationen in Blutproben fälschlicherweise erhöhen. Einige Autoren empfehlen die Probenentnahme nur über peripheren Zugang. Andere haben jedoch gezeigt, dass diese durch die Katheterleitung gesammelt werden können, die nicht zur Infusion des Medikaments verwendet wird. Es gibt jedoch immer noch Kontroversen bezüglich des besten Zeitpunkts und des Blutvolumens, das zur Entnahme der Probe verworfen werden soll.

Die angenommene Hypothese war, dass die Arzneimitteladsorption in der für die Infusion verwendeten Leitung auftritt. Daher gibt es keinen statistischen oder klinischen Unterschied zwischen der Blutprobe, die aus dem peripheren venösen Zugang entnommen wurde, und der Blutprobe, die nicht für die Ciclosporin-Infusion verwendet wurde. Zusätzlich wird dieser Unterschied kleiner, wenn zwischen der Unterbrechung der Infusion des Medikaments und der Entnahme der Blutprobe fünf Minuten gewartet wird.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
32

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Brasilien
    • São Paulo
      • Ribeirão Preto, São Paulo, Brasilien, 14048-900
        • Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina de Ribeirao Preto da Universidade de Sao Paulo

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten über 18 Jahren, die eine allogene hämatopoetische Stammzelltransplantation erhalten;
  • Haben Sie einen getunnelten zentralvenösen Zugang mit mindestens zwei implantierten Leitungen;
  • Ciclosporin-Verabreichung über dieses Gerät erhalten.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die eine Ciclosporin-Infusion über einen anderen als den für dieses Ziel etablierten Katheterzugang erhalten haben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: DIAGNOSE
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
ACTIVE_COMPARATOR: Blutentnahme unmittelbar nach Unterbrechung des Medikaments
Blutproben wurden aus dem periphervenösen Zugang, aus der zur Infusion des Arzneimittels verwendeten Katheterleitung und aus der nicht zur Infusion verwendeten Leitung unmittelbar nach Unterbrechung der Arzneimittelinfusion entnommen.
Sonstiges: Blutentnahme unmittelbar nach Unterbrechung der CSA-Infusion

Blutproben wurden aus dem periphervenösen Zugang, aus der zur Infusion des Arzneimittels verwendeten Katheterleitung und aus der nicht zur Infusion verwendeten Leitung unmittelbar nach Unterbrechung der Arzneimittelinfusion entnommen.

Für die periphere Blutentnahme wird ein venöser Zugang mit einer kleinen Kanüle hergestellt.

Die Entsorgungsmethode wird für die Sammlung von Katheterleitungen übernommen. Jede Katheterlinie wird mit 20 ml 0,9 % normaler Kochsalzlösung gewaschen, 5 ml Blut werden gesammelt und verworfen. Mit einer weiteren Spritze wird dann das für die Analyse benötigte Blutvolumen entnommen. Zusätzlich wird eine weitere Blutprobe aus dem Katheter entnommen, der nicht zur Infusion des Arzneimittels verwendet wurde, nachdem 10 ml verworfen wurden.

Andere Namen:
  • Sofortige Abholung
EXPERIMENTAL: Blutentnahme fünf Minuten nach Unterbrechung des Medikaments
Fünf Minuten nach Unterbrechung der Arzneimittelinfusion wurden Blutproben aus dem periphervenösen Zugang, aus der zur Infusion des Arzneimittels verwendeten Katheterleitung und aus der nicht zur Infusion verwendeten Leitung entnommen.
Sonstiges: Blutentnahme fünf Minuten nach Unterbrechung der CSA-Infusion

Fünf Minuten nach Unterbrechung der Arzneimittelinfusion wurden Blutproben aus dem periphervenösen Zugang, aus der zur Infusion des Arzneimittels verwendeten Katheterleitung und aus der nicht zur Infusion verwendeten Leitung entnommen.

Für die periphere Blutentnahme wird ein venöser Zugang mit einer kleinen Kanüle hergestellt.

Die Entsorgungsmethode wird für die Sammlung von Katheterleitungen übernommen. Jede Katheterlinie wird mit 20 ml 0,9 % normaler Kochsalzlösung gewaschen, 5 ml Blut werden gesammelt und verworfen. Mit einer weiteren Spritze wird dann das für die Analyse benötigte Blutvolumen entnommen. Zusätzlich wird eine weitere Blutprobe aus dem Katheter entnommen, der nicht zur Infusion des Arzneimittels verwendet wurde, nachdem 10 ml verworfen wurden.

Andere Namen:
  • Fünf Minuten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Cyclosporinspiegel in Blutproben
Zeitfenster: 1 Tag nach Beginn der Infusion des Arzneimittels und alle 7 Tage während des Zeitraums, in dem der Patient eine intravenöse Infusion erhält, voraussichtlich durchschnittlich 4 Wochen.
1 Tag nach Beginn der Infusion des Arzneimittels und alle 7 Tage während des Zeitraums, in dem der Patient eine intravenöse Infusion erhält, voraussichtlich durchschnittlich 4 Wochen.

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Nierenfunktion
Zeitfenster: Täglich seit Beginn der Infusion des Arzneimittels während der Zeit, in der der Patient eine intravenöse Infusion erhält, voraussichtlich durchschnittlich 4 Wochen.
Täglich seit Beginn der Infusion des Arzneimittels während der Zeit, in der der Patient eine intravenöse Infusion erhält, voraussichtlich durchschnittlich 4 Wochen.
Leberfunktion
Zeitfenster: Täglich seit Beginn der Infusion des Arzneimittels während der Zeit, in der der Patient eine intravenöse Infusion erhält, voraussichtlich durchschnittlich 4 Wochen.
Täglich seit Beginn der Infusion des Arzneimittels während der Zeit, in der der Patient eine intravenöse Infusion erhält, voraussichtlich durchschnittlich 4 Wochen.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Sao Paulo

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Livia M Garbin, RN, University of São Paulo at Ribeirão Preto College of Nursing
  • Studienleiter: Emilia C Carvalho, RN, PhD, University of São Paulo at Ribeirão Preto College of Nursing

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Februar 2012

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Dezember 2013

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Januar 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
7. Mai 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
10. Mai 2012

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
15. Mai 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
29. Mai 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
28. Mai 2015

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Mai 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • CSADOC

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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