Externe Bestrahlung mit oder ohne Chemotherapie zur Behandlung von Prostatakrebs mit hohem Risiko
Phase-2/3-Studie zur dosiseskalierten externen Strahlentherapie mit oder ohne Chemotherapie bei Hochrisiko-Adenokarzinom der Prostata
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Illinois
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Warrenville, Illinois, Vereinigte Staaten, 60555
- CDH Proton Center
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Oklahoma
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Oklahoma City, Oklahoma, Vereinigte Staaten, 73142
- ProCure Proton Therapy Center
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Virginia
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Hampton, Virginia, Vereinigte Staaten, 23666
- Hampton University Proton Therapy Institute
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Histologisch bestätigtes Prostata-Adenokarzinom (innerhalb von 365 Tagen nach der Randomisierung).
- Hohes Risiko für ein Wiederauftreten, bestimmt durch den Nachweis von mindestens einem der folgenden Punkte: Gleason-Score 8–10, PSA > 20, T-Zustand T3.
- Histologische Auswertung der Prostatabiopsie mit Zuordnung eines Gleason-Scores zum Biopsiematerial: Der Gleason-Score muss im Bereich von 2-10 liegen. > 6 Kerne werden dringend empfohlen.
- Klinische Stadien T1a-T3 N0 M0 gemäß Einstufung durch den behandelnden Prüfer. (AJCC Criteria 7. Auflage – Anhang III).
- PSA-Werte < = 50 ng/ml innerhalb von 90 Tagen vor der Randomisierung. Muss vor der Biopsie oder mindestens 21 Tage nach der Prostatabiopsie abgeschlossen sein.
- Absolute Neutrophilenzahl (ANC) > = 1.800 Zellen/mm³ innerhalb von 90 Tagen vor der Randomisierung.
- Thrombozyten > = 100.000 Zellen/mm³ innerhalb von 90 Tagen vor der Randomisierung.
- Hämoglobin > 10 g/dl innerhalb von 90 Tagen vor der Randomisierung.
- ALT, AST und Gesamtbilirubin innerhalb der 1,5-fachen institutionellen oberen Normgrenzen innerhalb von 90 Tagen vor der Randomisierung.
- ECOG-Status 0-1 (Anhang II), dokumentiert innerhalb von 90 Tagen nach der Randomisierung.
- Der Patient muss vor der Randomisierung eine studienspezifische Einverständniserklärung unterzeichnen. Hinweis: Eine Einwilligung eines gesetzlich bevollmächtigten Vertreters ist nicht zulässig.
- Alle in Abschnitt 4.0 aufgeführten Anforderungen innerhalb des angegebenen Zeitrahmens erfüllt.
- Kann innerhalb von 56 Tagen nach der Randomisierung mit der Behandlung beginnen.
- Mindestens 18 Jahre alt und höchstens 75 Jahre alt.
- Männer im gebärfähigen Alter müssen bereit sein, einer wirksamen Empfängnisverhütung während der Behandlung und für mindestens drei Monate danach zuzustimmen.
- Medizinische onkologische Beratung vor der Randomisierung und ärztliche Genehmigung für eine Chemotherapie-Behandlung gemäß Protokoll.
Ausschlusskriterien:
- Hinweise auf Fernmetastasen.
- Beckenlymphknoten > 1,5 cm in der größten Ausdehnung, es sei denn, der vergrößerte Lymphknoten wurde biopsiert und ist negativ.
- Frühere Prostatakrebsoperationen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Prostatektomie, Hyperthermie und Kryochirurgie.
- Vorherige Beckenbestrahlung wegen Prostatakrebs.
- Vorheriger Androgenentzug.
- Schwere, aktive Komorbidität, definiert wie folgt:
- Aktive Rektumdivertikulitis, Morbus Crohn mit Befall des Rektums oder Colitis ulcerosa. (Inaktive Divertikulitis und Morbus Crohn, die das Rektum nicht betreffen, sind zulässig).
- Instabile Angina pectoris und/oder Herzinsuffizienz, die innerhalb der letzten 6 Monate einen Krankenhausaufenthalt erforderlich machten.
- Myokardinfarkt innerhalb der letzten 6 Monate.
- Akute bakterielle oder Pilzinfektion, die zum Zeitpunkt der Randomisierung intravenöse Antibiotika erforderte.
- Erworbenes Immunschwächesyndrom (AIDS) basierend auf der aktuellen CDC-Definition; Beachten Sie jedoch, dass für die Teilnahme an diesem Protokoll kein HIV-Test erforderlich ist. Die Notwendigkeit, Patienten mit AIDS von diesem Protokoll auszuschließen, ist notwendig, da die in diesem Protokoll enthaltenen Behandlungen möglicherweise erheblich immunsuppressiv sein können.
- Vorherige allergische Reaktion auf die in diesem Protokoll enthaltenen Medikamente.
- Vorhandene periphere Neuropathie > = Grad 2.
- Vorherige systemische Chemotherapie bei Prostatakrebs.
- Vorgeschichte einer proximalen Harnröhrenstriktur, die eine Erweiterung erforderte.
- Schwerwiegende medizinische, süchtig machende oder psychiatrische Erkrankung, die nach Ansicht des Prüfarztes den Einwilligungsprozess und den Abschluss der Behandlung verhindert und/oder die Nachsorge beeinträchtigt.
- Hinweise auf eine andere Krebserkrankung innerhalb der letzten 5 Jahre und eine 5-Jahres-Überlebenswahrscheinlichkeit von < 50 %. (Eine vorherige oder gleichzeitige Diagnose von Basalzellkrebs oder nicht-invasivem Plattenepithelkarzinom der Haut ist zulässig.)
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Aktiver Komparator: Strahlung + 24 Monate luteinisierendes Hormon-Releasing-Hormon (LHRH)
Konforme RT 79,2 Gy(RBE) Gesamtdosis + 24 Monate LHRH-Agonist (Androgensuppression).
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Androgensuppressionstherapie mit Agonisten des luteinisierenden Hormon-Releasing-Hormons (LHRH) wie Leuprolid, Goserelin, Buserelin, Triptorelin.
Andere Namen:
1,8 Gy (RBE) (oder Gy für IMRT) pro Fraktion, fünf Fraktionen pro Woche für eine Gesamtdosis von 79,2 Gy (RBE) (oder Gy).
Andere Namen:
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Experimental: Bestrahlung + Chemo + 6 Monate luteinisierendes Hormon-Releasing-Hormon
Konforme RT 79,2 Gy(RBE) Gesamtdosis + Chemotherapie: Docetaxel 20 mg/m2 x alle 7 Tage x 8 Wochen, gefolgt von 6 Monaten LHRH (Androgensuppression).
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Androgensuppressionstherapie mit Agonisten des luteinisierenden Hormon-Releasing-Hormons (LHRH) wie Leuprolid, Goserelin, Buserelin, Triptorelin.
Andere Namen:
1,8 Gy (RBE) (oder Gy für IMRT) pro Fraktion, fünf Fraktionen pro Woche für eine Gesamtdosis von 79,2 Gy (RBE) (oder Gy).
Andere Namen:
Docetaxel 20 mg/m2 i.v. alle 7 Tage x 8 Wochen.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Phase 2 – Bewertung der Anzahl der „Freedom From Failure“-Ereignisse im Chemotherapie-Arm
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt des Studienendes (22 Monate) wurden keine Ausfälle gemeldet. Dieses Ergebnis wurde ursprünglich geschrieben, um das Versagen nach 2 Jahren zu beurteilen. Dieser Endpunkt wurde jedoch nicht erreicht.
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Messung der Fehlerfreiheit, d. h. das erste Auftreten eines klinischen Versagens (lokales Rezidiv, regionales Rezidiv oder Fernmetastasierung), biochemisches Versagen nach der Phoenix-Definition (Prostataspezifisches Antigen [PSA] > = 2 ng/ml über dem Nadir-PSA, Abzinsung von Sprüngen pro (nach Ermessen des Prüfarztes) oder der Beginn einer Salvage-Therapie einschließlich Androgenentzug. Diese Studie wurde vor Erreichen des Zeitrahmens von 2 Jahren abgebrochen. Daher wurde dieses Ergebnis zum Zeitpunkt des Studienabschlusses (22 Monate) bewertet. |
Zum Zeitpunkt des Studienendes (22 Monate) wurden keine Ausfälle gemeldet. Dieses Ergebnis wurde ursprünglich geschrieben, um das Versagen nach 2 Jahren zu beurteilen. Dieser Endpunkt wurde jedoch nicht erreicht.
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Phase 2 – Bewertung der Anzahl der „Freedom From Failure“-Ereignisse im Vergleich des Chemotherapie-Arms mit dem Standard-Behandlungsarm
Zeitfenster: mit 5 Jahren
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Dieser Endpunkt wird untersucht, wenn entschieden wird, die Phase-3-Studie nicht fortzusetzen. Diese Studie wurde abgebrochen, bevor eine Entscheidung über den Übergang zu einer Phase-3-Studie getroffen wurde. Daher wurde dieses Ergebnis nicht bewertet. |
mit 5 Jahren
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Phase 2 – Kumulative Anzahl der Vorfälle von unerwünschten Ereignissen 3. Grades oder höher.
Zeitfenster: 2 Jahre
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Die Bewertung erfolgt anhand der CTCAE v4-Kriterien. Diese Studie wurde vor Erreichen des Zeitrahmens von 2 Jahren abgebrochen. Daher wurde dieses Ergebnis zum Zeitpunkt des Studienabschlusses (22 Monate) bewertet. |
2 Jahre
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Phase 3 – Bewertung der Anzahl der Freedom From Failure (FFF)-Ereignisse im Vergleich des Chemotherapie-Arms mit dem Standard-Behandlungsarm.
Zeitfenster: mit 5 Jahren
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Die Ereignisse für FFF sind das erste Auftreten eines klinischen Versagens (lokales Rezidiv, regionales Rezidiv oder Fernmetastasierung), eines biochemischen Versagens nach der Phoenix-Definition (PSA > = ng/ml über dem Nadir-PSA unter Abzinsung von Sprüngen nach Ermessen des Prüfarztes) oder der Beginn des rettenden Androgenentzugs. Diese Studie wurde abgebrochen, bevor eine Entscheidung über den Übergang zu einer Phase-3-Studie getroffen wurde. Daher wurde dieses Ergebnis nicht bewertet. |
mit 5 Jahren
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Bewertung der Anzahl unerwünschter Ereignisse im Urogenitalbereich (GU) und im Magen-Darm-Trakt (GI) 2. Grades oder höher
Zeitfenster: mit 6 Monaten
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Die Bewertung erfolgt anhand der CTCAE v 4-Kriterien.
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mit 6 Monaten
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Bewertung der Anzahl unerwünschter GI- und GU-Ereignisse
Zeitfenster: mit 3 Jahren
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Beschreibende Messungen der Frequenz werden zusammengestellt. Diese Studie wurde vor Erreichen des Zeitrahmens von 3 Jahren abgebrochen. Daher wurde dieses Ergebnis nicht bewertet. Die Daten zu Toxizitäten wurden bis zum Abschluss der Studie nach 22 Monaten erhoben. Dieser Zeitpunkt wurde im Protokoll jedoch nicht als sekundäres Ziel angegeben. Daher wurden die Daten zum Zeitpunkt des Studienabschlusses nicht analysiert. |
mit 3 Jahren
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Bewertung der Gesamtzahl lokaler/entfernter Ausfälle
Zeitfenster: zum Zeitpunkt des Studienabschlusses (22 Monate)
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Bewertet wird die Gesamtzahl der lokalen/fernen Ausfälle.
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zum Zeitpunkt des Studienabschlusses (22 Monate)
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Beurteilung der Impotenz durch Summierung der relativen Werte für die sexuelle Funktion aus dem EPIC Quality of Life Instrument.
Zeitfenster: Bis zu 10 Jahre
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kann aufgrund fehlender Daten nicht beurteilt werden
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Bis zu 10 Jahre
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Bewertung der Gesamtzahl der Salvage Androgen Deprivation-Anwendungen im Vergleich der Waffen.
Zeitfenster: Bei Studienabschluss (22 Monate)
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Die Gesamtzahl der Probanden mit Salvage-Androgenentzug wird bewertet.
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Bei Studienabschluss (22 Monate)
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Bewertung der Gesamtzahl der Überlebensereignisse im Vergleich der Gruppenwaffen
Zeitfenster: bei Studienabschluss (22 Monate)
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Die Anzahl der Todesfälle in beiden Armen wird bewertet.
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bei Studienabschluss (22 Monate)
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Bewertung der Gesamtzahl biochemischer Fehlerereignisse
Zeitfenster: bei Studienabschluss (22 Monate)
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Die Anzahl biochemischer Fehlerereignisse wird an beiden Armen bewertet.
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bei Studienabschluss (22 Monate)
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Bewertung der Lebensqualität – Summierung der relativen Ergebnisse des EPIC-Instruments.
Zeitfenster: Bis zu 10 Jahre
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kann aufgrund fehlender Daten nicht beurteilt werden
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Bis zu 10 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Studienstuhl: Carlos Vargas, MD, Proton Collaborative Group
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Neubildungen
- Urogenitale Neoplasmen
- Neubildungen nach Standort
- Genitale Neubildungen, männlich
- Prostataerkrankungen
- Prostataneoplasmen
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Antineoplastische Mittel
- Tubulin-Modulatoren
- Antimitotische Mittel
- Mitose-Modulatoren
- Hormone, Hormonersatzstoffe und Hormonantagonisten
- Antineoplastische Mittel, hormonell
- Schutzmittel
- Östrogene
- Mikronährstoffe
- Vitamine
- Antioxidantien
- Anabolika
- Docetaxel
- Hormone
- Askorbinsäure
- Androgene
- Hemmende Faktoren der Prolaktinfreisetzung
- Methyltestosteron
- Östrogene, konjugiert (USP)
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- GU004-11
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