Pharmakokinetische Studie der Retigabin-Retardformulierung (XR) bei gesunden erwachsenen japanischen und kaukasischen Probanden
Eine offene Parallelgruppenstudie mit einem Zentrum zur Bewertung der Sicherheit und Pharmakokinetik einzelner oraler Dosen der Retigabin-Retardformulierung (XR) bei gesunden erwachsenen japanischen und kaukasischen Probanden
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
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-
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Kagoshima, Japan, 890-0081
- GSK Investigational Site
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-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männlicher Proband im Alter zwischen 20 und 45 Jahren zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der Einverständniserklärung.
- Als japanische Abstammung gilt, dass man in Japan geboren ist, vier ethnische japanische Großeltern hat, einen japanischen Pass oder Ausweispapiere besitzt und Japanisch sprechen kann. ODER Kaukasier, definiert als eine Person mit vier Großeltern, die alle Nachkommen des ursprünglichen Volkes Europas sind.
- Gesund, wie von einem verantwortungsbewussten und erfahrenen Arzt auf der Grundlage einer medizinischen Untersuchung einschließlich Anamnese, körperlicher Untersuchung, Labortests und 12-Kanal-EKG festgestellt. Ein Proband mit einer klinischen Anomalie oder Laborparametern außerhalb des Referenzbereichs für die untersuchte Population kann nur dann eingeschlossen werden, wenn der Prüfer und der medizinische GSK-Monitor übereinstimmen, dass der Befund wahrscheinlich keine zusätzlichen Risikofaktoren mit sich bringt und die Studienabläufe nicht beeinträchtigt.
- Körpergewicht ≥ 50 kg und BMI im Bereich von 18,5 – 24,9 kg/m2 (einschließlich).
- Männliche Probanden mit Partnerinnen im gebärfähigen Alter müssen einer der separat aufgeführten Verhütungsmethoden zustimmen. Dieses Kriterium muss vom Zeitpunkt der ersten Dosis der Studienmedikation bis 1 Woche nach der letzten Dosis eingehalten werden
- Kann eine schriftliche Einverständniserklärung abgeben, die die Einhaltung der im Einverständnisformular aufgeführten Anforderungen und Einschränkungen einschließt.
- AST, ALT, alkalische Phosphatase und Bilirubin ≤ 1,5xULN (isoliertes Bilirubin >1,5xULN ist akzeptabel, wenn Bilirubin fraktioniert ist und direktes Bilirubin <35 %).
- Einzelnes QTcB oder QTcF< 450 ms; oder QTc < 480 ms bei Probanden mit Bündelzweigblock.
Ausschlusskriterien:
- Der Proband hat in der Vergangenheit einen Suizidversuch unternommen oder stellt nach Einschätzung des Untersuchers ein erhebliches Suizidrisiko dar. Hinweise auf ein schweres Suizidrisiko können etwaiges Suizidverhalten in der Vorgeschichte in den letzten 6 Monaten und/oder Suizidgedanken vom Typ 4 oder 5 auf der Columbia Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) umfassen.
- Ein positives Hepatitis-B-Oberflächenantigen, Hepatitis-C-Antikörper oder HIV-Antigen/Antikörper-Ergebnis vor der Studie innerhalb von 3 Monaten nach dem Screening
- Aktuelle oder chronische Vorgeschichte einer Lebererkrankung oder bekannte Leber- oder Gallenanomalien (mit Ausnahme des Gilbert-Syndroms oder asymptomatischer Gallensteine).
- Ein positives Drogen-/Alkohol-Screening vor der Studie.
- Vorgeschichte regelmäßigen Alkoholkonsums innerhalb von 6 Monaten nach der Studie, definiert als: Eine durchschnittliche wöchentliche Aufnahme von >14 Getränken für Männer oder >7 Getränken für Frauen. Ein Getränk entspricht 12 g Alkohol: 360 ml Bier, 150 ml Tafelwein oder 45 ml 80-prozentige destillierte Spirituosen.
- Der Proband hat an einer klinischen Studie teilgenommen und innerhalb des folgenden Zeitraums vor dem ersten Dosierungstag in der aktuellen Studie ein Prüfpräparat erhalten: 30 Tage, 5 Halbwertszeiten oder die doppelte Dauer der biologischen Wirkung des Prüfpräparats ( was auch immer länger ist).
- Exposition gegenüber mehr als vier neuen chemischen Stoffen innerhalb von 12 Monaten vor dem ersten Dosierungstag.
- Es ist nicht möglich, innerhalb von 7 Tagen (oder 14 Tagen, wenn das Medikament ein potenzieller Enzyminduktor ist) oder 5 Halbwertszeiten (je nachdem, was auch immer gilt) auf die Einnahme verschreibungspflichtiger oder nicht verschreibungspflichtiger Medikamente, einschließlich Vitaminen, Kräuter- und Nahrungsergänzungsmitteln (einschließlich Johanniskraut), zu verzichten ist länger) vor der ersten Dosis der Studienmedikation, es sei denn, nach Ansicht des Prüfarztes und des GSK Medical Monitor beeinträchtigt das Medikament die Studienabläufe nicht oder beeinträchtigt die Sicherheit des Probanden.
- Vorgeschichte einer Überempfindlichkeit gegen eines der Studienmedikamente oder Bestandteile davon oder eine Vorgeschichte von Arzneimittel- oder anderen Allergien, die nach Ansicht des Prüfarztes oder des GSK Medical Monitor eine Kontraindikation für deren Teilnahme darstellen.
- Wenn die Teilnahme an der Studie innerhalb eines Zeitraums von 56 Tagen zu einer Spende von mehr als 500 ml Blut oder Blutprodukten führen würde.
- Unwilligkeit oder Unfähigkeit, die im Protokoll beschriebenen Verfahren zu befolgen.
- Das Subjekt ist geistig oder geschäftsunfähig.
- Vorgeschichte einer Empfindlichkeit gegenüber Heparin oder Heparin-induzierter Thrombozytopenie.
- Cotininspiegel im Urin, die auf Rauchen oder auf den regelmäßigen Konsum tabak- oder nikotinhaltiger Produkte innerhalb der letzten 6 Monate vor dem Screening hinweisen.
- Es ist nicht möglich, 7 Tage vor der ersten Dosis der Studienmedikation auf den Konsum von Rotwein, Sevilla-Orangen, Grapefruit oder Grapefruitsaft zu verzichten.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Japanisch
Retigabin 300 mg Einzeldosis
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Retigabin
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Experimental: Kaukasisch
Retigabin 300 mg Einzeldosis
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Retigabin
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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AUC0-∞ von Retigabin
Zeitfenster: bis zu 96 Stunden nach der Einnahme
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Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve von der Vordosis bis zum letzten Zeitpunkt der quantifizierbaren Retigabin-Konzentration
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bis zu 96 Stunden nach der Einnahme
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Cmax von Retigabin
Zeitfenster: bis zu 96 Stunden nach der Einnahme
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Maximal beobachtete Konzentration von Retigabin
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bis zu 96 Stunden nach der Einnahme
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Tmax von Retigabin
Zeitfenster: bis zu 96 Stunden nach der Einnahme
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Zeitpunkt des Auftretens der Cmax von Retigabin
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bis zu 96 Stunden nach der Einnahme
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t1/2 Retigabin
Zeitfenster: bis zu 96 Stunden nach der Einnahme
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Terminale Halbwertszeit von Retigabin
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bis zu 96 Stunden nach der Einnahme
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Nebenwirkungen
Zeitfenster: bis zu 96 Stunden nach der Einnahme
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Anzahl der Teilnehmer mit unerwünschten Ereignissen als Maß für Sicherheit und Verträglichkeit (bewertet anhand der Ergebnisse von Labortests zur klinischen Sicherheit, Vitalfunktionen, 12-Kanal-EKG, Telemetrie und klinischer Überwachung/Beobachtung).
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bis zu 96 Stunden nach der Einnahme
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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AUC0-∞ von NAMR
Zeitfenster: bis zu 96 Stunden nach der Einnahme
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Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve von der Vordosis bis zum letzten Zeitpunkt der quantifizierbaren Konzentration von NAMR
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bis zu 96 Stunden nach der Einnahme
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Cmax von NAMR
Zeitfenster: bis zu 96 Stunden nach der Einnahme
|
Maximal beobachtete Konzentration von NAMR
|
bis zu 96 Stunden nach der Einnahme
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Tmax von NAMR
Zeitfenster: bis zu 96 Stunden nach der Einnahme
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Zeitpunkt des Auftretens von Cmax von NAMR
|
bis zu 96 Stunden nach der Einnahme
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t1/2 von NAMR
Zeitfenster: bis zu 96 Stunden nach der Einnahme
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Terminale Halbwertszeit von NAMR
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bis zu 96 Stunden nach der Einnahme
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z.B
Zeitfenster: bis zu 96 Stunden nach der Einnahme
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Prozentsatz von Retigabin und NAMR, die im Urin ausgeschieden werden
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bis zu 96 Stunden nach der Einnahme
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CLr
Zeitfenster: bis zu 96 Stunden nach der Einnahme
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Renale Clearance von Retigabin und NAMR
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bis zu 96 Stunden nach der Einnahme
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 116247
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