Eine randomisierte Phase-II-Studie zum Vergleich einer Therapie basierend auf der molekularen Profilierung von Tumoren mit einer konventionellen Therapie bei Patienten mit refraktärem Krebs (SHIVA)
Eine randomisierte Proof-of-Concept-Phase-II-Studie zum Vergleich einer Therapie basierend auf der molekularen Profilierung von Tumoren mit einer konventionellen Therapie bei Patienten mit refraktärem Krebs.
SHIVA ist eine randomisierte Phase-II-Proof-of-Concept-Studie, die zwei Behandlungsstrategien für Patienten mit refraktärem Krebs vergleicht.
Anhand einer Tumorbiopsie wird ein molekulares Profil der Erkrankung erstellt (Mutationen, Amplifikationen, Hormonrezeptorstatus). Wenn eine molekulare Anomalie identifiziert wird, für die ein zugelassener zielgerichteter Wirkstoff verfügbar ist, werden die Patienten randomisiert zwischen zwei Armen aufgeteilt:
- Gezielte Therapie basierend auf dem molekularen Profil
- Konventionelle Therapie nach Wahl des Prüfers.
Bei Krankheitsprogression wird ein Crossover vorgeschlagen.
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
- Verfahren: Tumorbiopsie
- Arzneimittel: Standard-Chemotherapie
- Arzneimittel: Gezielte Therapie basierend auf molekularem Profiling: Imatinib
- Arzneimittel: Gezielte Therapie basierend auf molekularem Profiling: Everolimus
- Arzneimittel: Gezielte Therapie basierend auf molekularem Profiling: Vemurafenib
- Arzneimittel: Gezielte Therapie basierend auf molekularem Profiling: Sorafenib
- Arzneimittel: Gezielte Therapie basierend auf molekularem Profiling: Erlotinib
- Arzneimittel: Gezielte Therapie basierend auf molekularem Profiling: Lapatinib + Trastuzumab
- Arzneimittel: Gezielte Therapie basierend auf molekularem Profiling: Dasatinib
- Arzneimittel: Gezielte Therapie basierend auf molekularem Profiling: Tamoxifen (oder Letrozol bei Kontraindikation)
- Arzneimittel: Gezielte Therapie basierend auf molekularem Profiling: Abirateron
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Dijon, Frankreich, 21079
- Centre régional de lutte contre le cancer de Bourgogne Georges François Leclerc
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Lyon, Frankreich, 69373
- Centre Léon Bérard
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Marseille, Frankreich, 13009
- Institut Paoli Calmettes
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Paris, Frankreich, 75248
- Insitut Curie
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Saint-Cloud, Frankreich, 92210
- Institut Curie Hôpital René Huguenin
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Saint-Herblain, Frankreich, 44000
- Institut de cancérologie de l'Ouest Centre René GAUDUCHEAU
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Toulouse, Frankreich, 31052
- Institut Claudius Regaud
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Vandœuvre-lès-Nancy, Frankreich, 54500
- Centre Alexis Vautrin
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit rezidivierendem/metastasierendem soliden Tumor, die versagt haben oder für Behandlungen, die normalerweise in erster Linie vorgeschlagen werden, nicht in Frage kommen und für die in einem Tumorboard eine prospektive klinische Studie indiziert wurde
- ECOG-Leistungsstatus 0 oder 1
- Biopsiefähige Erkrankung (Tumorbiopsie obligatorisch für die Tumorprofilierung). Die Biopsie kann durchgeführt werden, wenn Patienten mit einer Standardtherapie wegen ihres rezidivierenden/metastasierenden Krebses behandelt werden, sofern nicht geplant ist, sie in Zukunft mit molekular gezielten Wirkstoffen zu behandeln.
- Messbare Krankheit
- Angemessene Nierenfunktion, definiert durch einen Serumkreatininwert <1,5xUNL (oberer Normalwert)
- Angemessener Leberfunktionstest, definiert durch SGOT und SGPT <3xUNL (5xUNL bei Lebermetastasen) und Bilirubinspiegel <1,5xUNL
- Angemessene Knochenmarksfunktion, definiert durch Blutplättchen >100.000/mm3, Hämoglobin >10 g/dl und Neutrophile >1.000/mm3
- Patienten müssen dem französischen Sozialversicherungssystem angeschlossen sein
- Unterzeichnete Einverständniserklärung
- Für Frauen im gebärfähigen Alter: Ein negativer Schwangerschaftstest <72 Stunden vor Beginn der Studienbehandlung ist erforderlich. Wenn Frauen im gebärfähigen Alter sexuell aktiv sind, müssen sie während der Studiendauer und für 3 Monate nach der letzten Behandlung „hochwirksame“ Verhütungsmethoden anwenden
- Für Männer mit fortpflanzungsfähigem Potenzial: Jeder sexuell aktive männliche Patient muss während der Studienbehandlung und für 3 Monate nach der letzten Behandlung ein Kondom verwenden
- Vereinbarung, die CD-ROMs der Bildbearbeitung zur zentralen Überprüfung zu senden
Ausschlusskriterien:
- Patienten, die nur Knochen- und/oder Hirnmetastasen haben
- Patienten, deren Hirnmetastasen seit mehr als 3 Monaten nicht mehr unter Kontrolle sind
- Patient, der an einer anderen klinischen Studie mit einem experimentellen Medikament teilnimmt
- Patienten, die für die Behandlung mit einem molekular zielgerichteten Wirkstoff in Frage kommen, der für ihre Krankheit zugelassen ist
- Antikoagulation mit Anti-Vitamin K (Heparin mit niedrigem Molekulargewicht [LMWH] ist erlaubt)
- Patienten mit anderen gleichzeitigen schweren und/oder unkontrollierten medizinischen Erkrankungen, die die Teilnahme an der Studie beeinträchtigen könnten, einschließlich unkontrolliertem Diabetes, Herzerkrankungen, unkontrolliertem Bluthochdruck, Herzinsuffizienz, ventrikulären Arrhythmien, aktiver ischämischer Herzerkrankung, Myokardinfektion innerhalb eines Jahres, chronischer Leber- oder Nierenerkrankung, aktive Geschwüre im Magen-Darm-Trakt, stark eingeschränkte Lungenfunktion
- Schwangere und/oder stillende Frauen
- Einzelpersonen werden die Freiheit entzogen oder sie werden unter die Aufsicht eines Tutors gestellt
- Patienten mit einer psychischen, familiären, soziologischen oder geografischen Erkrankung, die möglicherweise die Einhaltung des Studienprotokolls und des Nachsorgeplans beeinträchtigt
- Bekannte HIV-, HBV- oder HCV-Infektion
Zulassungskriterien für den randomisierten Teil:
- Identifizierung von molekularen Tumoranomalien, für die das Therapeutic Decision Committee (TDC) eine im Rahmen der Studie verfügbare molekular zielgerichtete Therapie empfiehlt (auch wenn das molekulare Profil unvollständig ist)
- Die vom TDC empfohlene Therapie ist für die Erkrankung des Patienten nicht zugelassen
- ECOG-Leistungsstatus 0 oder 1
- Ausreichende Nierenfunktion, definiert durch einen Serumkreatininwert <1,5xUNL
- Angemessene Leberfunktionstests, definiert durch SGOT und SGPT <3xUNL (5xUNL bei Lebermetastasen) und Bilirubinspiegel <1,5xUNL
- Angemessene Knochenmarksfunktion, definiert durch Blutplättchen > 100.000/mm3, Hämoglobin > 8 g/dl und Neutrophile > 1.000/mm3
- Albumin, LDH und die Anzahl der Metastasen wurden dokumentiert (um den prognostischen RMH-Score zu bestimmen).
- LVEF >50 %
- QTc <480 ms im EKG
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Aktiver Komparator: Standard-Chemotherapie
Die Wahl der Behandlung basiert auf der Entscheidung des Prüfarztes.
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Andere Namen:
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Experimental: Personalisierte Behandlung
Gezielte Therapie basierend auf dem molekularen Profil des Patienten (sofern mindestens eine Anomalie vorliegt, die gezielt behandelt werden könnte) Geeignete Therapien in dieser Studie sind: Imatinib Everolimus Vemurafenib Sorafenib Erlotinib Lapatinib Trastuzumab Dasatinib Tamoxifen (oder Letrozol bei Kontraindikation) Abirateron |
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
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Progressionsfreies Überleben des Patienten (gemäß RECIST 1.1) einer gezielten Therapie basierend auf molekularem Profiling im Vergleich zu konventioneller Chemotherapie.
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Tumorbewertung nach RECIST 1.1-Kriterien (alle 2 Monate)
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
|---|---|
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Gesamtansprechrate (ORR)
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Tumorbewertung nach RECIST 1.1-Kriterien (alle 2 Monate)
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Gesamtüberleben (OS)
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Bewertung der Nebenwirkungen der Behandlung gemäß der NCI CTCAE v4.03-Skala.
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Variationen der Behandlungswirkung, definiert durch Tumorwachstum entsprechend dem veränderten Signalweg
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Bewertung des Tumorwachstums vor und während der Studie (gemäß RECIST 1.1)
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Progressionsfreies Überleben des Patienten (gemäß RECIST 1.1) einer gezielten Therapie basierend auf molekularem Profiling im Vergleich zu konventioneller Chemotherapie nach Cross-Over.
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Tumorbewertung nach RECIST 1.1-Kriterien (alle 2 Monate)
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Bewertung der Fähigkeit von ctDNA, die Wirksamkeit einer Behandlung frühzeitig vorherzusagen
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Vergleich der Wirksamkeit der Behandlung mit dem ctDNA-Spiegel (vor und während der Behandlung)
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Bewertung der medizinisch-ökonomischen Auswirkungen der experimentellen Strategie
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Technische Machbarkeit der SHIVA-Studie: Anzahl der untersuchten Patienten im Vergleich zur Anzahl der Patienten, die für eine Randomisierung in Frage kommen.
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Anzahl der untersuchten Patienten. Anzahl der Patienten mit einem vollständigen molekularen Profil im Zeitrahmen (4 Wochen zwischen Tumorbiopsie und Entscheidung des SHIVA-Ausschusses). Anzahl der randomisierten Patienten. |
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Christophe LE TOURNEAU, MD, Institut Curie
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Le Tourneau C, Delord JP, Goncalves A, Gavoille C, Dubot C, Isambert N, Campone M, Tredan O, Massiani MA, Mauborgne C, Armanet S, Servant N, Bieche I, Bernard V, Gentien D, Jezequel P, Attignon V, Boyault S, Vincent-Salomon A, Servois V, Sablin MP, Kamal M, Paoletti X; SHIVA investigators. Molecularly targeted therapy based on tumour molecular profiling versus conventional therapy for advanced cancer (SHIVA): a multicentre, open-label, proof-of-concept, randomised, controlled phase 2 trial. Lancet Oncol. 2015 Oct;16(13):1324-34. doi: 10.1016/S1470-2045(15)00188-6. Epub 2015 Sep 3.
- Belin L, Kamal M, Mauborgne C, Plancher C, Mulot F, Delord JP, Goncalves A, Gavoille C, Dubot C, Isambert N, Campone M, Tredan O, Ricci F, Alt M, Loirat D, Sablin MP, Paoletti X, Servois V, Le Tourneau C. Randomized phase II trial comparing molecularly targeted therapy based on tumor molecular profiling versus conventional therapy in patients with refractory cancer: cross-over analysis from the SHIVA trial. Ann Oncol. 2017 Mar 1;28(3):590-596. doi: 10.1093/annonc/mdw666.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Geschätzt)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Pathologische Prozesse
- Neubildungen
- Neoplastische Prozesse
- Pathologische Zustände, Anzeichen und Symptome
- Neoplasma Metastasierung
- Aminosäuren, Peptide und Proteine
- Proteine
- Antikörper, monoklonal, humanisiert
- Antikörper, monoklonal
- Antikörper
- Immunglobuline
- Immunoproteine
- Blutproteine
- Serumglobuline
- Globuline
- Trastuzumab
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- IC 2012-04
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