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Der HIV-Test mit verbesserten Screening-Techniken in der Notaufnahme-Studie (HIV TESTED)

1. März 2024 aktualisiert von: Denver Health and Hospital Authority

Wirksamkeit schneller HIV-Screening-Methoden in städtischen Notaufnahmen

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Wirksamkeit von drei modernen schnellen HIV-Screening-Methoden, einschließlich einer neuartigen gezielten Strategie, in städtischen Notaufnahmen in den Vereinigten Staaten zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die frühzeitige Erkennung einer nicht diagnostizierten HIV-Infektion bleibt eine entscheidende Priorität für die öffentliche Gesundheit. In den Vereinigten Staaten bleiben etwa 250.000 HIV-infizierte Personen unerkannt und es kommt jährlich zu 50.000 Neuinfektionen, trotz mehrerer umfangreicher HIV-bezogener öffentlicher Gesundheitsinitiativen. Obwohl HIV-Tests ein wichtiger Eingriff sind, gibt es immer noch Kontroversen darüber, wie sie umgesetzt werden sollten.

Im Jahr 2006 empfahlen die Centers for Disease Control and Prevention (CDC) ein nicht gezieltes Opt-out-HIV-Screening in klinischen Umgebungen, in denen die nicht diagnostizierte Prävalenz ≥ 0,1 % betrug. Notaufnahmen (EDs) standen im Mittelpunkt dieser Empfehlungen, was auf die Tatsache zurückzuführen ist, dass in den Vereinigten Staaten jährlich über 120 Millionen Notaufnahmebesuche stattfinden, sie einen großen Anteil unterversorgter Patienten versorgen und der häufigste Ort sind, an dem diagnostische Möglichkeiten verpasst werden HIV infektion. Im Gegensatz dazu empfahl die United States Preventive Services Task Force im Jahr 2007 ein gezieltes HIV-Screening (d. h. das Testen von Subpopulationen mit hohem Risiko) als Hauptansatz für HIV-Tests, da nicht genügend Beweise zur Unterstützung der CDC-Empfehlungen vorlagen.

Unter der Leitung von Jason Haukoos, MD, MSc, leistet das Forschungsteam seit 2004 Pionierarbeit bei Untersuchungen in diesem Bereich und veröffentlichte kürzlich die bisher größte klinische Studie, die zu dem Schluss kam, dass ein nicht gezieltes Opt-out-Schnellscreening auf HIV in der Notaufnahme mit einem leichten Anstieg der Zahl verbunden war von neu identifizierten HIV-infizierten Patienten im Vergleich zu diagnostischen Tests (d. h. Tests basierend auf klinischen Anzeichen oder Symptomen) durch Ärzte. Die Forscher haben außerdem kürzlich den Denver HIV Risk Score (DHRS) entwickelt, das erste multivariable Instrument zur Abschätzung des Risikos einer HIV-Infektion. Das DHRS kombiniert drei demografische und fünf Verhaltensmerkmale und klassifiziert Patienten in verschiedene Schichten mit zunehmender HIV-Prävalenz.

Um auf dieser Arbeit aufzubauen, schlagen die Forscher die folgenden spezifischen Ziele vor: (1) Bewertung und Vergleich der Wirksamkeit von 3 schnellen HIV-Screening-Strategien bei vollständiger Integration in die ED-Versorgung; (2) um die programmatischen Kosten jeder HIV-Screening-Strategie zu messen und zu vergleichen; und (3) um ED-Betriebsprozesse jeder HIV-Screening-Strategie zu messen und zu vergleichen. Dabei werden die Forscher eine multizentrische prospektive randomisierte Kontrollstudie durchführen, um die folgenden Hypothesen zu testen: (1) Ein gezieltes schnelles HIV-Screening mithilfe des DHRS zur Identifizierung von Hochrisikopatienten ist im Vergleich zu herkömmlichen gezielten Diagnosen signifikant mit neuen HIV-Diagnosen verbunden schnelles HIV-Screening und nicht gezieltes schnelles HIV-Screening; (2) ein verbessertes und herkömmliches gezieltes HIV-Schnellscreening ist pro neu identifiziertem Patienten kosteneffektiver als ein nicht zielgerichtetes HIV-Schnellscreening; und (3) ein verbessertes gezieltes schnelles HIV-Screening ist im Vergleich zu herkömmlichen gezielten Screenings oder nicht zielgerichteten Screenings mit nicht minderwertigen ED-Prozessmetriken und Überfüllung verbunden.

Um diese Ziele zu erreichen, wird das Untersuchungsteam Folgendes durchführen: (1) eine prospektive, randomisierte, kontrollierte „pragmatische“ klinische Wirksamkeitsstudie in den Notaufnahmen des Denver Health Medical Center (Denver, CO), des Alameda County Medical Center (Oakland, CA), Johns Hopkins Hospital (Baltimore, MD) und das University of Cincinnati Medical Center (Cincinnati, OH); und (2) verschachtelte Beobachtungsstudien zur Bewertung der Programmkosten und Betriebsmetriken zwischen den drei schnellen HIV-Screening-Strategien und der Verwendung einer neu diagnostizierten HIV-Infektion als primäres Ergebnis.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

76235

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • California
      • Oakland, California, Vereinigte Staaten, 94602
        • Alameda County Medical Center
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Vereinigte Staaten, 80204
        • Denver Health and Hospital Authority
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten, 21287
        • Johns Hopkins University
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Vereinigte Staaten, 45229
        • University of Cincinnati Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

13 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mindestens 16 Jahre alt
  • Klinisch stabil
  • Kann eine Einwilligung zur medizinischen Versorgung erteilen

Ausschlusskriterien:

  • < 16 Jahre alt
  • Keine Einwilligung zur medizinischen Versorgung möglich
  • Gefangene oder Häftlinge
  • Selbst als HIV-infiziert identifiziert
  • Exposition durch Beruf
  • Sexueller Übergriff
  • Fast-Track-Patienten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: A: Nicht gezieltes schnelles HIV-Screening
Geeigneten Patienten, die in diesen Arm randomisiert werden, wird ein schnelles HIV-Screening ohne Risikobewertung angeboten. HIV-Tests werden im Rahmen der routinemäßigen ED-Pflege rund um die Uhr durchgeführt.
Patienten, die sich zur Untersuchung in der Notaufnahme vorstellen, die Einschlusskriterien erfüllen und in diesen Arm randomisiert werden, werden von Krankenschwestern mit einer Opt-out-Einwilligung während des medizinischen Screenings freiwillige, kostenlose und vertrauliche HIV-Schnelltests angeboten.
Sonstiges: B: Verbessertes gezieltes schnelles HIV-Screening
Geeignete Patienten, die nach dem Zufallsprinzip in diesen Arm eingeteilt werden, werden gebeten, Fragen zum HIV-Risiko mithilfe des Denver HIV Risk Score (DHRS) zu beantworten, einem empirisch entwickelten klinischen Vorhersageinstrument zur Bewertung des HIV-Risikos, um Patienten mit erhöhtem Risiko für eine HIV-Infektion zu identifizieren. Patienten, bei denen ein erhöhtes Risiko für eine HIV-Infektion festgestellt wurde, werden Schnelltests auf HIV angeboten. HIV-Tests werden im Rahmen der routinemäßigen ED-Pflege rund um die Uhr durchgeführt.
Patienten, die sich zur Untersuchung in der Notaufnahme vorstellen, die Einschlusskriterien erfüllen und in diesen Arm randomisiert werden, werden anhand des Denver HIV Risk Score (DHRS) Fragen gestellt. Bei Patienten gilt ein erhöhtes Risiko für eine HIV-Infektion, wenn sie einen DHRS-Score von 30 oder mehr haben. Diesen Patienten mit erhöhtem Risiko wird ein HIV-Schnelltest angeboten, bei dem das Pflegepersonal während der medizinischen Untersuchung eine Opt-out-Einwilligung erteilt. Patienten mit geringem Risiko (DHRS).
Sonstiges: C: Traditionelles gezieltes schnelles HIV-Screening
Geeignete Patienten, die nach dem Zufallsprinzip in diesen Arm eingeteilt werden, werden gebeten, Fragen zum HIV-Risiko mithilfe eines herkömmlichen Verhaltensrisiko-Screening-Tools zu beantworten, um Patienten mit erhöhtem Risiko für eine HIV-Infektion zu identifizieren. Patienten, bei denen ein erhöhtes Risiko für eine HIV-Infektion festgestellt wurde, werden Schnelltests auf HIV angeboten. HIV-Tests werden im Rahmen der routinemäßigen ED-Pflege rund um die Uhr durchgeführt.
Patienten, die sich zur Beurteilung in der Notaufnahme vorstellen, die Einschlusskriterien erfüllen und in diesen Arm randomisiert werden, werden mit einem Behavioral Risk Screening Tool (BRST) Fragen gestellt. Der BRST wurde aus den Empfehlungen der Centers for Disease Control and Prevention aus dem Jahr 2001 für ein gezieltes HIV-Screening übernommen und umfasst sechs Fragen. Eine positive Antwort auf eine oder mehrere Fragen weist darauf hin, dass bei der Person ein erhöhtes Risiko für eine HIV-Infektion besteht. Diesen Patienten wird ein HIV-Schnelltest angeboten, bei dem das Pflegepersonal im Rahmen der medizinischen Vorsorgeuntersuchung eine Opt-out-Einwilligung erteilt. Patienten, die auf keine der Fragen positiv antworten, erhalten keinen HIV-Schnelltest, haben aber Anspruch auf einen diagnostischen HIV-Test.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bestätigte neu diagnostizierte HIV-Infektion
Zeitfenster: Tag 1
Bestätigte neu diagnostizierte und bereits diagnostizierte HIV-Infektion; klassifiziert als binär „ja“ oder „nein“; anhand strukturierter Krankenakten und Labordatenabstraktion beurteilt.
Tag 1

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
CD4-Anzahl
Zeitfenster: Tag 1
CD4-Anzahl (Zellen/mm3) zum Zeitpunkt der Diagnose; mittels strukturierter Labordatenabstraktion bewertet.
Tag 1
HIV-Viruslast
Zeitfenster: Tag 1
HIV-Viruslast (Kopien/ml) zum Zeitpunkt der Diagnose; mittels strukturierter Labordatenabstraktion bewertet.
Tag 1
Linkage-to-Care
Zeitfenster: Erwarteter Durchschnitt: 1 Woche, kann aber bis zu 1 Monat dauern
Bestimmt durch den Abschluss eines Follow-up-Linkage-to-Care-Besuchs innerhalb von 30 Tagen nach der ersten ED-Diagnose; klassifiziert als binär „ja“ oder „nein“; anhand der strukturierten Abstraktion von Krankenakten bewertet.
Erwarteter Durchschnitt: 1 Woche, kann aber bis zu 1 Monat dauern
Entwicklung von AIDS
Zeitfenster: 1 Jahr nach Diagnose
Verwendung herkömmlicher Definitionen für die Entwicklung von AIDS zu einem beliebigen Zeitpunkt im Jahr nach der Diagnose; klassifiziert als binär „ja“ oder „nein“; anhand der strukturierten Abstraktion von Krankenakten bewertet.
1 Jahr nach Diagnose
Einleitung einer antiretroviralen Therapie
Zeitfenster: 1 Jahr nach Diagnose
Ob zu irgendeinem Zeitpunkt im Jahr nach der Diagnose eine antiretrovirale Therapie (ART) geplant oder eingeleitet wurde; klassifiziert als binär „ja“ oder „nein“; anhand der strukturierten Abstraktion von Krankenakten bewertet.
1 Jahr nach Diagnose
Behandlung opportunistischer Infektionen
Zeitfenster: 1 Jahr nach Diagnose
Ob zu irgendeinem Zeitpunkt im Jahr nach der Diagnose mit der Behandlung spezifischer opportunistischer Infektionen begonnen wurde; anhand der strukturierten Abstraktion von Krankenakten bewertet.
1 Jahr nach Diagnose
Krankenhausaufenthalt
Zeitfenster: 1 Jahr nach Diagnose
Unter einem Krankenhausaufenthalt versteht man jede außerplanmäßige Krankenhauseinweisung, die zu einem beliebigen Zeitpunkt im Jahr nach der Diagnose erfolgt; gemessen als binäres „Ja“ oder „Nein“ und als Anzahl eindeutiger Krankenhauseinweisungen; anhand der strukturierten Abstraktion von Krankenakten bewertet.
1 Jahr nach Diagnose
Geplante medizinische Versorgungsbesuche
Zeitfenster: 1 Jahr nach Diagnose
Als geplante medizinische Versorgungsbesuche gelten alle geplanten Besuche (sowohl ambulant als auch stationär), die zu einem beliebigen Zeitpunkt im Jahr nach der Diagnose stattfinden; klassifiziert als Intervallwert eindeutiger Besuche; anhand der strukturierten Abstraktion von Krankenakten bewertet.
1 Jahr nach Diagnose
Außerplanmäßige medizinische Versorgungsbesuche
Zeitfenster: 1 Jahr nach Diagnose
Unter außerplanmäßigen Arztbesuchen versteht man alle außerplanmäßigen Besuche (sowohl ambulant als auch stationär), die zu irgendeinem Zeitpunkt im Jahr nach der Diagnose stattfinden; klassifiziert als Intervallwert eindeutiger Besuche; anhand der strukturierten Abstraktion von Krankenakten bewertet.
1 Jahr nach Diagnose
Mortalität
Zeitfenster: 1 Jahr nach Diagnose
Als Mortalität gilt der Tod zu einem beliebigen Zeitpunkt im Jahr nach der Diagnose; klassifiziert als binär „ja“ oder „nein“; anhand der strukturierten Abstraktion von Krankenakten bewertet.
1 Jahr nach Diagnose

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mitarbeiter

Ermittler

  • Hauptermittler: Jason S Haukoos, MD, MSc, Denver Health and Hospital Authority

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. August 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Januar 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Januar 2013

Zuerst gepostet (Geschätzt)

1. Februar 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

4. März 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. März 2024

Zuletzt verifiziert

1. September 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • NIAID R01 AI106057

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Der aus diesem Projekt resultierende endgültige Forschungsdatensatz wird anderen Forschern zur Verfügung gestellt, die Sekundäranalysen in diesem Inhaltsbereich durchführen möchten. Der endgültige Datensatz wird demografische und selbstberichtete Informationen zum Verhaltensrisiko enthalten, die im Rahmen des Denver HIV Risk Score (DHRS) und des Behavioral Risk Screening Tool (BRST) gesammelt wurden, sowie Ergebnisse von HIV-Schnelltests, sofern durchgeführt. Da es sich bei einer HIV-Infektion um eine meldepflichtige Krankheit handelt, werden identifizierende Informationen erhoben. Obwohl der endgültige Datensatz vor der Freigabe zur Weitergabe von Identifikatoren befreit wird, glauben wir, dass weiterhin die Möglichkeit einer deduktiven Offenlegung von Personen mit ungewöhnlichen Merkmalen besteht. Daher stellen wir den Nutzern Daten und zugehörige Dokumentation nur im Rahmen einer Datennutzungsvereinbarung (Data Use Agreement, DUA) zur Verfügung.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Die Daten werden verfügbar sein, nachdem die wichtigsten Studienergebnisse gemeldet/veröffentlicht wurden. Sie sind für einen Zeitraum von 10 Jahren verfügbar.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Personen, die auf nicht identifizierte IPD zugreifen möchten, müssen dem PI (Jason Haukoos) oder der Projektmanagerin (Emily Caruso) eine E-Mail mit einer Beschreibung der vorgeschlagenen Analyse, den gewünschten Ergebnissen und der Art und Weise, wie die Ergebnisse gemeldet werden, senden.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL

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