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Sleep to Lower Elevated Blood Pressure (SLEPT)

1. September 2014 aktualisiert von: Dr. Emer McGrath, University College Hospital Galway

Sleep to Lower Elevated Blood Pressure: A Randomised Controlled Trial

Sleep is an essential component of good physical and mental health. Previous studies have reported that poor quality sleep is associated with an increased risk of hypertension, stroke and cardiovascular disease (CVD). Hypertension is the most common and important risk factor for CVD, and even modest reductions in blood pressure result in significant reductions in stroke and myocardial infarction. In this randomised trial, the investigators aim to evaluate whether a simple, multi-component, online sleep intervention reduces blood pressure in patients with essential hypertension.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
134

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Irland
      • Galway, Irland
        • HRB Clinical Research Facility Galway

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Signed written informed consent
  • ≥18 years on entry to study
  • Average automated Systolic Blood Pressure (SBP) monitor readings between 130 - 160 mmHg with average automated Diastolic Blood Pressure(DBP) monitor readings <110 mmHg on three occasions, measured in a valid standardized manner while seated, or average Ambulatory Blood Pressure Monitor (ABPM) SBP reading between 130-160 mmHg with average DBP reading <110 mmHg.
  • Self-reported difficulty getting to sleep (defined as usually taking more than 30 mins to get to sleep), and/or staying asleep (usually waking up more than once per night) for at least 3 months duration
  • Internet access and self-reported competency in using the internet

Exclusion Criteria:

  • Receiving > 2 antihypertensive medications, or recent change in antihypertensive medications (within previous 2 months) or planned change in antihypertensive medication in next 8 weeks
  • Previous history of myocardial infarction, ischaemic stroke or transient ischaemic attack
  • Previous history of congestive heart failure
  • History of dialysis for chronic renal impairment or evidence of chronic kidney disease (eGFR <60 or albuminuria).
  • Known history of diabetes mellitus
  • Current ongoing sleep hygiene education or sleep related cognitive behavioural therapy
  • Ongoing involvement in night shift work
  • History of obstructive sleep apnoea (OSA) and previously received or currently receiving treatment for OSA (patients with a history of untreated OSA are eligible for inclusion).
  • Known history of sleep disorders (i.e. narcolepsy; hypersomnias; parasomnias such as sleep walking, night terrors, recurring nightmares; periodic limb movements/restless leg syndrome; circadian rhythm sleep disorder)
  • Unable to follow educational advice in the opinion of the clinician
  • Baby or young children at home that wake during the night
  • History of bipolar affective disorder
  • History of psychosis
  • History of major depression (defined as depression requiring hospitalization in the past or visit to psychiatry outpatient clinic in the past 3 months)
  • Unstable depression (unstable will be defined as changes in antidepressant medications within the last 3 months - i.e. start, stop or change in dose.)
  • Unstable anxiety disorders/panic attacks (unstable will be defined as changes in medications within the last 3 months - i.e. start, stop or change in dose.)
  • Ongoing substance or alcohol abuse
  • Planned surgery or hospitalization over the next 8 weeks (i.e. during the trial)
  • Incapacitating pain or illness or other medical condition in which, in the opinion of the clinician, the sleep intervention is unlikely to be effective.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Online Sleep Education
The sleep intervention is a multi-component online intervention consisting of sleep information and sleep hygiene education, along with behavioural and cognitive components.
Verhalten: Online Sleep Education
Kein Eingriff: Usual CV care
Specialist nurses will administer the CV risk factor education intervention to participants in small groups over one hour.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Systolic Blood Pressure
Zeitfenster: 8 weeks
To determine if the addition of a multi-component, online, sleep intervention to usual care (standard CV risk factor education), results in a greater reduction in mean 24-hr systolic blood pressure in patients with hypertension and poor sleep quality, compared to usual care alone, over an 8-week period.
8 weeks

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Diastolic Outcome Measure
Zeitfenster: 8 weeks
Is the addition of a multi-component online sleep intervention to usual care (standard CV risk factor education), associated with a greater reduction in mean 24-hr diastolic blood pressure in patients with hypertension and poor sleep quality, compared to usual care alone, over an 8-week period?
8 weeks
Sleep efficiency
Zeitfenster: 8 weeks
Change in proportion of participants with sleep efficacy ≥ 85% at 8 weeks
8 weeks
Sleep onset latency
Zeitfenster: 8 weeks
Change in proportion of participants with sleep onset latency ≤ 30 minutes at 8 weeks
8 weeks
PSQI
Zeitfenster: 8 weeks
Change in proportion of participants with Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) score <5 over 8 weeks
8 weeks
SCI
Zeitfenster: 8 weeks
Change in proportion of participants with sleep condition indicator (SCI) score ≤5.9 at 8 weeks
8 weeks
ISI
Zeitfenster: 8 weeks
Change in proportion of participants with Insomnia Severity index (ISI) score ≥15 at 8 weeks
8 weeks

Andere Ergebnismessungen

Andere Ergebnismessungen

Bei klinischen Studien eine im Protokoll beschriebene geplante Messung, die verwendet wird, um die Wirkung einer Intervention/Behandlung auf die Teilnehmer zu bestimmen. Bei Beobachtungsstudien eine Messung oder Beobachtung, die verwendet wird, um Muster von Krankheiten oder Merkmalen oder Assoziationen mit Expositionen, Risikofaktoren oder Behandlungen zu beschreiben. Arten von Ergebnismaßen umfassen primäres Ergebnismaß und sekundäres Ergebnismaß.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Body Mass Index
Zeitfenster: 8 weeks
Is the addition of a multi-component online sleep intervention to usual care (standard CV risk factor education), associated with greater improvements in body mass index in patients with hypertension and poor sleep quality, compared to usual care alone, over an 8 week period?
8 weeks
Plasma lipoproteins
Zeitfenster: 8 weeks
Is the addition of a multi-component online sleep intervention to usual care (standard CV risk factor education), associated with greater improvements in plasma lipids in patients with hypertension and poor sleep quality, compared to usual care alone, over an 8 week period?
8 weeks
Plasma HbA1c
Zeitfenster: 8 weeks
Is the addition of a multi-component online sleep intervention to usual care (standard CV risk factor education), associated with greater improvements in plasma HbA1c in patients with hypertension and poor sleep quality, compared to usual care alone, over an 8 week period?
8 weeks
eGFR
Zeitfenster: 8 weeks
Is the addition of a multi-component online sleep intervention to usual care (standard CV risk factor education), associated with greater improvements in eGFR in patients with hypertension and poor sleep quality, compared to usual care alone, over an 8 week period?
8 weeks
Insomnia Severity Index
Zeitfenster: 8 weeks
Is the addition of a multi-component online sleep intervention to usual care (standard CV risk factor education), associated with greater improvements in Insomnia Severity Index Score in patients with hypertension and poor sleep quality, compared to usual care alone, over an 8 week period?
8 weeks
Sleep Condition Indicator Score
Zeitfenster: 8 weeks
Is the addition of a multi-component online sleep intervention to usual care (standard CV risk factor education), associated with greater improvements in Sleep Condition Indicator Score in patients with hypertension and poor sleep quality, compared to usual care alone, over an 8 week period?
8 weeks
Pittsburgh Sleep Quality Index
Zeitfenster: 8 weeks
Is the addition of a multi-component online sleep intervention to usual care (standard CV risk factor education), associated with greater improvements in Pittsburgh Sleep Quality Index in patients with hypertension and poor sleep quality, compared to usual care alone, over an 8 week period?
8 weeks
Mean number of cigarettes smoked
Zeitfenster: 8 weeks
Is the addition of a multi-component online sleep intervention to usual care (standard CV risk factor education), associated with greater improvements in mean number of cigarettes smoked in patients with hypertension and poor sleep quality, compared to usual care alone, over an 8 week period?
8 weeks
Sleep onset latency
Zeitfenster: 8 weeks
Is the addition of a multi-component online sleep intervention to usual care (standard CV risk factor education), associated with greater improvements in sleep onset latency in patients with hypertension and poor sleep quality, compared to usual care alone, over an 8 week period?
8 weeks
Wake time to sleep onset
Zeitfenster: 8 weeks
Is the addition of a multi-component online sleep intervention to usual care (standard CV risk factor education), associated with greater improvements in wake time to sleep onset in patients with hypertension and poor sleep quality, compared to usual care alone, over an 8 week period?
8 weeks
Sleep efficiency
Zeitfenster: 8 weeks
Is the addition of a multi-component online sleep intervention to usual care (standard CV risk factor education), associated with greater improvements in sleep efficiency in patients with hypertension and poor sleep quality, compared to usual care alone, over an 8 week period?
8 weeks
Beck Depression Inventory score
Zeitfenster: 8 weeks
Is the addition of a multi-component online sleep intervention to usual care (standard CV risk factor education), associated with greater improvements in Beck Depression Inventory score in patients with hypertension and poor sleep quality, compared to usual care alone, over an 8 week period?
8 weeks
Beck Anxiety Inventory score
Zeitfenster: 8 weeks
Is the addition of a multi-component online sleep intervention to usual care (standard CV risk factor education), associated with greater improvements in Beck Anxiety Inventory score in patients with hypertension and poor sleep quality, compared to usual care alone, over an 8 week period?
8 weeks
Smoking status
Zeitfenster: 8 weeks
Is the addition of a multi-component online sleep intervention to usual care (standard CV risk factor education), associated with a change in smoking status compared to usual care alone, over an 8 week period?
8 weeks
Diastolic blood pressure
Zeitfenster: 8 weeks
Is the addition of a multi-component online sleep intervention to usual care (standard CV risk factor education), associated with a change in daytime (peak and mean) diastolic blood pressure , compared to usual care alone, over an 8 week period?
8 weeks
Systolic blood pressure
Zeitfenster: 8 weeks
Is the addition of a multi-component online sleep intervention to usual care (standard CV risk factor education), associated with a change in daytime (peak and mean) systolic blood pressure , compared to usual care alone, over an 8 week period?
8 weeks
Total Sleep Time
Zeitfenster: 8 weeks
Is the addition of a multi-component online sleep intervention to usual care (standard CV risk factor education), associated with a change in Total Sleep Time , compared to usual care alone, over an 8 week period?
8 weeks
Diastolic blood pressure
Zeitfenster: 8 weeks
Is the addition of a multi-component online sleep intervention to usual care (standard CV risk factor education), associated with a change in nighttime (peak and mean) diastolic blood pressure , compared to usual care alone, over an 8 week period?
8 weeks
Systolic blood pressure
Zeitfenster: 8 weeks
Is the addition of a multi-component online sleep intervention to usual care (standard CV risk factor education), associated with a change in nighttime (peak and mean) systolic blood pressure , compared to usual care alone, over an 8 week period?
8 weeks
Systolic blood pressure
Zeitfenster: 8 weeks
Is the level of adherence to a multi-component online sleep intervention associated with a change in mean 24-hour SBP over 8 weeks
8 weeks
Systolic blood pressure
Zeitfenster: 8 weeks
To determine if concomitant use of antihypertensive medication influences the change in mean 24-hour SBP over 8 weeks .
8 weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University College Hospital Galway

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Health Research Board, Ireland

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Martin J O'Donnell, MB PhD, National University of Ireland, Galway

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Mai 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Juni 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Juni 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
8. März 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
12. März 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
13. März 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
3. September 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
1. September 2014

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. September 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • HRBCRFG-150213-EMG

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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