Verbesserte Patientenübergabe zur Verhinderung von Sentinel-Ereignissen
Patient Acuity Score mit verbesserter Patientenübergabe zur Verhinderung von Sentinel-Ereignissen
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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North Carolina
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Durham, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27704
- Durham Regional Hospital
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patientenalter >18 Jahre
- Aufnahme in den allgemeinmedizinischen Dienst für nichtansässige Krankenhausmedizin am Durham Regional Hospital (DRH). (Dies würde Transfers von außerhalb des Krankenhauses, der Notaufnahme, Intensivstationen und dem Durham Rehab Institute beinhalten.)
- Darüber hinaus werden krankenhausmedizinische Fakultäten, die den nicht ansässigen allgemeinmedizinischen Dienst am DRH abrunden, zum Zwecke der Durchführung von Wahrnehmungsumfragen einbezogen.
Ausschlusskriterien:
- Patienten, die sich zu Konsultationen vorstellen, schnelle Reaktionen durch chirurgische Dienste und schnelle Reaktionen als Grund für die Verlegung vom Durham Rehabilitation Institute.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskierung: KEINER
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Vergleich von RRTs und ungeplanten Überweisungen vor und nach der Intervention, die von Monat zu Monat die aggregierten Zahlen abgleichen
Zeitfenster: Ende des Studiums, ca. 6 Monate
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Ende des Studiums, ca. 6 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Einstellung des Arztes zum Abmeldeprozess vor und nach dem Eingriff
Zeitfenster: Ende des Studiums, ca. 6 Monate
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Ende des Studiums, ca. 6 Monate
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Andere Ergebnismessungen
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Compliance-Rate monatlich mit Ausfüllen des Abmeldeblatts; verwendet einfache deskriptive Statistiken
Zeitfenster: Ende des Studiums, ca. 6 Monate
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Ende des Studiums, ca. 6 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- Pro00044212
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