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Verbesserte Patientenübergabe zur Verhinderung von Sentinel-Ereignissen

23. November 2016 aktualisiert von: Duke University

Patient Acuity Score mit verbesserter Patientenübergabe zur Verhinderung von Sentinel-Ereignissen

Das übergeordnete Ziel dieses Projekts besteht darin, die Qualität der Übergaben zwischen den Krankenhausmitarbeitern des allgemeinmedizinischen Dienstes im Durham Regional Hospital zu verbessern, um die Übergänge in der Pflege zu verbessern. Die Intervention wird ein verbesserter und strukturierterer Abmeldeprozess von Angesicht zu Angesicht unter Verwendung eines standardisierten Abmeldebogens für die Aufnahme sein, der nicht Teil der offiziellen Krankenakte ist. Ärzte, die tagsüber aufgenommen werden, weisen ihren Patienten einen Acuity-Score zu, in dem der Schweregrad der Erkrankung von 1 bis 7 bewertet wird, wobei 7 das am häufigsten erkrankte / wahrscheinlichste Rapid-Response-Team (RRT) oder unerwünschte Ereignis ist. Die Zuweisung dieser Punktzahl würde auf der Beurteilung des Arztes in der Gesamtbeurteilung des Patienten basieren. Studienberechtigt sind alle Patienten ab 18 Jahren, die in den niedergelassenen allgemeinmedizinischen Dienst des DRH aufgenommen werden. Die Datenanalyse wird die aggregierte Wahrnehmung der Abmeldungspraxis durch Krankenhausmitarbeiter vor und nach der Intervention, die Gesamtzahl der RRTs, ungeplanten Verlegungen und schnellen Reaktionen vor und nach der Intervention, den Prozentsatz der Krankenhauspatienten an der gesamten schnellen Reaktion vor und nach der Intervention, den Prozentsatz der Krankenhausärzte untersuchen unter Verwendung von Acuity-Scores und durchschnittlichem und mittlerem Schweregrad-Score von Patienten mit schnellem Ansprechen im Vergleich zu denen, die aufgenommen wurden. Patienten riskieren den Verlust der Vertraulichkeit.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

4344

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27704
        • Durham Regional Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patientenalter >18 Jahre
  • Aufnahme in den allgemeinmedizinischen Dienst für nichtansässige Krankenhausmedizin am Durham Regional Hospital (DRH). (Dies würde Transfers von außerhalb des Krankenhauses, der Notaufnahme, Intensivstationen und dem Durham Rehab Institute beinhalten.)
  • Darüber hinaus werden krankenhausmedizinische Fakultäten, die den nicht ansässigen allgemeinmedizinischen Dienst am DRH abrunden, zum Zwecke der Durchführung von Wahrnehmungsumfragen einbezogen.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die sich zu Konsultationen vorstellen, schnelle Reaktionen durch chirurgische Dienste und schnelle Reaktionen als Grund für die Verlegung vom Durham Rehabilitation Institute.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Vergleich von RRTs und ungeplanten Überweisungen vor und nach der Intervention, die von Monat zu Monat die aggregierten Zahlen abgleichen
Zeitfenster: Ende des Studiums, ca. 6 Monate
Ende des Studiums, ca. 6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Einstellung des Arztes zum Abmeldeprozess vor und nach dem Eingriff
Zeitfenster: Ende des Studiums, ca. 6 Monate
Ende des Studiums, ca. 6 Monate

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Compliance-Rate monatlich mit Ausfüllen des Abmeldeblatts; verwendet einfache deskriptive Statistiken
Zeitfenster: Ende des Studiums, ca. 6 Monate
Ende des Studiums, ca. 6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

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Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Januar 2014

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Januar 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Mai 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Mai 2013

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

16. Mai 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

25. November 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. November 2016

Zuletzt verifiziert

1. April 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Pro00044212

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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