- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01855646
Verbesserte Patientenübergabe zur Verhinderung von Sentinel-Ereignissen
23. November 2016 aktualisiert von: Duke University
Patient Acuity Score mit verbesserter Patientenübergabe zur Verhinderung von Sentinel-Ereignissen
Das übergeordnete Ziel dieses Projekts besteht darin, die Qualität der Übergaben zwischen den Krankenhausmitarbeitern des allgemeinmedizinischen Dienstes im Durham Regional Hospital zu verbessern, um die Übergänge in der Pflege zu verbessern.
Die Intervention wird ein verbesserter und strukturierterer Abmeldeprozess von Angesicht zu Angesicht unter Verwendung eines standardisierten Abmeldebogens für die Aufnahme sein, der nicht Teil der offiziellen Krankenakte ist.
Ärzte, die tagsüber aufgenommen werden, weisen ihren Patienten einen Acuity-Score zu, in dem der Schweregrad der Erkrankung von 1 bis 7 bewertet wird, wobei 7 das am häufigsten erkrankte / wahrscheinlichste Rapid-Response-Team (RRT) oder unerwünschte Ereignis ist.
Die Zuweisung dieser Punktzahl würde auf der Beurteilung des Arztes in der Gesamtbeurteilung des Patienten basieren.
Studienberechtigt sind alle Patienten ab 18 Jahren, die in den niedergelassenen allgemeinmedizinischen Dienst des DRH aufgenommen werden.
Die Datenanalyse wird die aggregierte Wahrnehmung der Abmeldungspraxis durch Krankenhausmitarbeiter vor und nach der Intervention, die Gesamtzahl der RRTs, ungeplanten Verlegungen und schnellen Reaktionen vor und nach der Intervention, den Prozentsatz der Krankenhauspatienten an der gesamten schnellen Reaktion vor und nach der Intervention, den Prozentsatz der Krankenhausärzte untersuchen unter Verwendung von Acuity-Scores und durchschnittlichem und mittlerem Schweregrad-Score von Patienten mit schnellem Ansprechen im Vergleich zu denen, die aufgenommen wurden.
Patienten riskieren den Verlust der Vertraulichkeit.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
4344
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27704
- Durham Regional Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patientenalter >18 Jahre
- Aufnahme in den allgemeinmedizinischen Dienst für nichtansässige Krankenhausmedizin am Durham Regional Hospital (DRH). (Dies würde Transfers von außerhalb des Krankenhauses, der Notaufnahme, Intensivstationen und dem Durham Rehab Institute beinhalten.)
- Darüber hinaus werden krankenhausmedizinische Fakultäten, die den nicht ansässigen allgemeinmedizinischen Dienst am DRH abrunden, zum Zwecke der Durchführung von Wahrnehmungsumfragen einbezogen.
Ausschlusskriterien:
- Patienten, die sich zu Konsultationen vorstellen, schnelle Reaktionen durch chirurgische Dienste und schnelle Reaktionen als Grund für die Verlegung vom Durham Rehabilitation Institute.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskierung: KEINER
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Vergleich von RRTs und ungeplanten Überweisungen vor und nach der Intervention, die von Monat zu Monat die aggregierten Zahlen abgleichen
Zeitfenster: Ende des Studiums, ca. 6 Monate
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Ende des Studiums, ca. 6 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Einstellung des Arztes zum Abmeldeprozess vor und nach dem Eingriff
Zeitfenster: Ende des Studiums, ca. 6 Monate
|
Ende des Studiums, ca. 6 Monate
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Compliance-Rate monatlich mit Ausfüllen des Abmeldeblatts; verwendet einfache deskriptive Statistiken
Zeitfenster: Ende des Studiums, ca. 6 Monate
|
Ende des Studiums, ca. 6 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
1. Januar 2014
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
1. Januar 2014
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
14. Mai 2013
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
15. Mai 2013
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
16. Mai 2013
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
25. November 2016
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. November 2016
Zuletzt verifiziert
1. April 2014
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- Pro00044212
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