Immunogenität und Sicherheit von 4 Prime-Boost-Kombinationen von HIV-Impfstoffkandidaten bei gesunden Freiwilligen (VRI01)
Offene randomisierte multizentrische Phase-I/II-Studie zur Bewertung der Immunogenität und Sicherheit von 4 Prime-Boost-Kombinationen von HIV-Impfstoffkandidaten (MVA HIV-B/ LIPO-5; LIPO-5/MVA HIV-B; GTU®-MultiHIV B / LIPO-5; GTU®-MultiHIV B/MVA HIV-B) bei gesunden Freiwilligen mit geringem Risiko einer HIV-Infektion
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Phase I/II, multizentrische, nationale, offene, randomisierte HIV-Studie, einschließlich 4 prophylaktischer Prime-Boost-HIV-Impfstoffstrategien:
Die Freiwilligen werden bei Studienbeginn nach dem Zufallsprinzip im Verhältnis 1:1:1:1 auf 4 parallele Arme mit den folgenden Prime-Boost-Strategien verteilt:
Arm 1. MVA HIV-B-Primer in Woche 0 und Woche 8 + LIPO-5-Boosts in Woche 20 und Woche 28. Arm 2. LIPO-5-Primer in Woche 0 und Woche 8 + MVA HIV-B-Boosts in Woche 20 und Woche 28 Arm 3. GTU-MultiHIV B-Primer in Woche 0, Woche 4 und Woche 12 + LIPO-5-Boosts in Woche 20 und Woche 28. Arm 4. GTU-MultiHIV B-Primer in Woche 0, Woche 4 und Woche 12 + MVA HIV-B Boosts in Woche 20 und Woche 28
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
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-
-
Créteil, Frankreich, 94010
- Service d'Immunologie Clinique 51, avenue du Marechal de Lattre de Tassigny
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Schriftliche und unterschriebene Einverständniserklärung
Person mit geringem Risiko, sich mit HIV zu infizieren, d. h.
- kein injizierender Drogenkonsum in den letzten zehn Jahren;
- keine Gonorrhoe oder Syphilis in den letzten sechs Monaten;
- kein Hochrisikopartner (z.B. (injizierender Drogenkonsument, HIV-positiver Partner) derzeit oder innerhalb der letzten sechs Monate;
- kein ungeschützter Analverkehr in den letzten sechs Monaten, außerhalb einer Beziehung mit einem festen Partner, der bekanntermaßen/vermutlich HIV-negativ ist;
- kein ungeschützter Vaginalverkehr in den letzten sechs Monaten außerhalb einer Beziehung mit einem regelmäßigen bekannten/vermutlich HIV-negativen Partner
- Verfügbar für Nachuntersuchungen während der gesamten Studiendauer (56 Wochen nach dem Screening)
- Bereit, sich einem HIV-Test zu unterziehen
- Bereit, sich einem Screening auf Genitalinfektionen zu unterziehen
- Wenn eine heterosexuell aktive Frau eine wirksame Verhütungsmethode mit dem Partner anwendet (kombinierte orale Kontrazeptiva; injizierbares Kontrazeptivum; empfängnisverhütendes Implantat/Pflaster; intrauterines Kontrazeptivum (IUCD); konsequente Aufzeichnung mit Kondomen, wenn diese verwendet werden; physiologische oder anatomische Sterilität bei sich selbst oder dem Partner ) ab 14 Tagen vor der ersten Impfung bis 4 Monate nach der letzten Impfung und bereit, sich vor jeder Impfung einem Urin-Schwangerschaftstest zu unterziehen
- Bei heterosexuell aktiven Männern: Anwendung einer wirksamen Verhütungsmethode mit dem Partner ab dem ersten Tag der Impfung bis 4 Monate nach der letzten Impfung
- Der Proband ist in der Computerdatei des französischen Gesundheitsministeriums registriert und zur Teilnahme an einer klinischen Studie berechtigt
- Von der Krankenversicherung abgedecktes Thema
Ausschlusskriterien:
Klinisch relevante Anomalie in der Anamnese oder Untersuchung, einschließlich der Vorgeschichte von:
- unkontrollierte Infektion;
- Autoimmunerkrankung;
- Immunschwäche oder Einnahme von Immunsuppressiva innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening;
- Krebs;
- chronische Krankheiten, die eine Langzeitbehandlung erfordern und deren Unterbrechung während der Studie weder kurz- noch langfristig Auswirkungen auf den Gesundheitszustand hat
- Erhalt eines attenuierten Lebendimpfstoffs innerhalb von 60 Tagen oder eines anderen Impfstoffs innerhalb von 14 Tagen vor W0
- Geplanter Erhalt anderer Impfstoffe als der im Protokoll vorgesehenen und der in Frankreich empfohlenen (ausgenommen abgeschwächte Lebendimpfstoffe) während der Nachuntersuchung der Studie (Referenz: Weekly Epidemiological Newsletter 14-15 vom 10. April 2012 (Bulletin Epidémiologique hebdomadaire 14-15). / 10. April 2012))
- Erhalt von Blutprodukten oder Immunglobin innerhalb von 4 Monaten vor dem Screening
Vorgeschichte schwerer lokaler oder allgemeiner Reaktionen auf die Impfung, definiert als
- Lokal: ausgedehnte, verhärtete Rötung und Schwellung, die den größten Teil des anterolateralen Oberschenkels oder des Hauptumfangs des Arms betrifft und nicht innerhalb von 72 Stunden verschwindet
- allgemein: Fieber ≥ 39,5°C innerhalb von 48 Stunden; Anaphylaxie; Bronchospasmus; Kehlkopfödem; Zusammenbruch; Krämpfe oder Enzephalopathie innerhalb von 72 Stunden
- Positiv für ANA-Antikörper bei einem Titer, der als klinisch signifikant gilt: Titer ≥ lokaler Cut-off in Verbindung mit positiven anti-nativen DNA- und extrahierbaren nuklearen Antigen-Antikörpern
- HIV-1- oder HIV-2-positiv oder beim Screening unbestimmt
- Frau, die während des Studienzeitraums mit einer Schwangerschaft rechnet
- Schwangere oder stillende Frau
- Symptome, körperliche Anzeichen oder Laborwerte, die auf systemische Störungen hinweisen, einschließlich Nieren-, Leber-, Herz-Kreislauf-, Lungen-, Haut-, Immunschwäche- und psychiatrische Störungen, die die Interpretation der Studienergebnisse beeinträchtigen oder die Gesundheit der Freiwilligen beeinträchtigen könnten
- Klinisch signifikante Routine-Laborparameter Grad 1
- Routinelaborparameter der Klasse 2 oder höher
- Bekannte Überempfindlichkeit gegen Aminoglykoside und Eier (wie sie bei der Herstellung von Impfstoffen verwendet werden)
- Bekannte Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile des Versuchsimpfstoffs, die Metaboliten oder die Hilfsstoffe der Formulierung
- Voraussichtliche Nichteinhaltung des Protokolls
- Teilnahme an einer anderen klinischen Studie mit laufender Ausschlussfrist beim Screening
- Teilnahme an einer klinischen Studie zur HIV-Präventionsimpfung (sofern die Teilnehmer nicht in den Placebo-Arm randomisiert wurden)
- Subjekt, das unter gesetzlicher Vormundschaft steht oder entmündigt ist
- Proband, der ein aktiver Blutspender ist und nicht bereit ist, die Blutspende während seiner Teilnahme an der Studie zu unterbrechen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: MVA HIV-B- und LIPO-5-Impfstoffe
MVA HIV-B bereitet 0,5 Milliliter (ml) intramuskulär in Woche 0 und Woche 8 vor. LIPO-5 1 ml intramuskuläre Boosts in Woche 20 und Woche 28
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LIPO-5: 1 ml intramuskulär, 2 Schüsse;
Andere Namen:
MVA HIV-B (MVATG17401): 0,5 ml intramuskulär, 2 Schüsse;
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Experimental: LIPO-5- und MVA-HIV-B-Impfstoffe
LIPO-5 bereitet 1 ml intramuskulär in Woche 0 und Woche 8 vor und MVA HIV-B 0,5 ml intramuskulär steigert es in Woche 20 und Woche 28
|
LIPO-5: 1 ml intramuskulär, 2 Schüsse;
Andere Namen:
MVA HIV-B (MVATG17401): 0,5 ml intramuskulär, 2 Schüsse;
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Experimental: GTU-MultiHIV B- und LIPO-5-Impfstoffe
GTU-MultiHIV B 0,5 ml intramuskulär über Biojector 2000 und 0,5 ml intradermale Primer in Woche 0, Woche 4 und Woche 12 und LIPO-5 1 ml intramuskuläre Boosts in Woche 20 und Woche 28
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LIPO-5: 1 ml intramuskulär, 2 Schüsse;
Andere Namen:
GTU®-MultiHIV B: 0,5 ml IM über Biojector® 2000 und 0,5 ml IntraDermic, 3 Schüsse
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Experimental: GTU-MultiHIV B- und MVA HIV-B-Impfstoffe
GTU-MultiHIV B 0,5 ml intramuskulär über Biojector 2000 und 0,5 ml intradermale Primer in Woche 0, Woche 4 und Woche 12 und MVA HIV-B 0,5 ml intramuskuläre Boosts in Woche 20 und Woche 28
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MVA HIV-B (MVATG17401): 0,5 ml intramuskulär, 2 Schüsse;
GTU®-MultiHIV B: 0,5 ml IM über Biojector® 2000 und 0,5 ml IntraDermic, 3 Schüsse
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Bewertung der Sicherheit von MVA HIV-B in Woche 2 in Arm 1
Zeitfenster: Besuchen Sie Woche 2
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Anzahl der Teilnehmer ohne unerwünschte Ereignisse 3. oder 4. Grades (klinisch oder biologisch) im Zusammenhang mit der MVA-Impfung, gemeldet von Woche 0 bis Woche 2 in Arm 1
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Besuchen Sie Woche 2
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Verwerfen von Impfstrategien mit unzureichender Immunogenität, definiert durch HIV-spezifische IFN-γ-ELISPOT-Reaktionen, unter 4 HIV-prophylaktischen Prime-Boost-Kombinationen bei gesunden Freiwilligen mit geringem Risiko einer HIV-Infektion
Zeitfenster: Besuchen Sie Woche 30
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Anzahl der Teilnehmer mit einer HIV-spezifischen Interferon-gamma Enzyme Linked Immunosorbent SPOT (IFN-γ ELISPOT)-Reaktion in jedem der 4 Arme, definiert durch eine positive Reaktion auf mindestens einen der stimulierenden HIV-Peptidpools (15-mer-Pools, die Env, Gag, Pol und Nef abdecken), gemessen in stimulierten peripheren mononukleären Blutzellen (PBMC) mit einem Standard-IFN-γ-ELISPOT Test in Woche 30, d. h. 2 Wochen nach der letzten Impfung.
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Besuchen Sie Woche 30
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Zur Beurteilung der Toleranz jeder Prime-Boost-Kombination
Zeitfenster: Zwischen Woche 0 und Woche 52
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Anzahl der Teilnehmer mit mindestens einem klinischen/biologischen UE/SAE im Zusammenhang mit der Impfung.
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Zwischen Woche 0 und Woche 52
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Zur Beurteilung der Art der durch den Impfstoff induzierten T-Zell-Reaktion für jede Prime-Boost-Kombination
Zeitfenster: Bei W2, W10 und W22 für Meldegruppen: MVA HIV-B/LIPO-5 und LIPO-5/MVA HIV-B. Und bei W2, W6, W14 und W22 für Meldegruppen: GTU-MultiHIV B/LIPO-T und GTU-MultiHIV B/MVA HIV-B.
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Bei allen Teilnehmern, die mindestens eine Impfdosis erhalten hatten, wurde die Anzahl der Teilnehmer mit einer HIV-spezifischen ELISPOT-Reaktion auf mindestens einen der stimulierenden HIV-Peptidpools ermittelt.
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Bei W2, W10 und W22 für Meldegruppen: MVA HIV-B/LIPO-5 und LIPO-5/MVA HIV-B. Und bei W2, W6, W14 und W22 für Meldegruppen: GTU-MultiHIV B/LIPO-T und GTU-MultiHIV B/MVA HIV-B.
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Jean-Daniel LELIEVRE Study Chair, Pr, Hopital Henri Mondor
- Hauptermittler: Laura RICHERT Methodologist, Dr, Inserm Unit 897
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Geschätzt)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Durch Blut übertragene Infektionen
- Urogenitale Erkrankungen
- Genitalerkrankungen
- Erkrankungen des Immunsystems
- Infektionen
- RNA-Virusinfektionen
- Viruserkrankungen
- Übertragbare Krankheiten
- Sexuell übertragbare Krankheiten, viral
- Sexuell übertragbare Krankheiten
- Lentivirus-Infektionen
- Retroviridae-Infektionen
- Immunologische Mangelsyndrome
- HIV-Infektionen
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Immunologische Faktoren
- Impfungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- ANRS VRI01
- 2012-002456-17 (EudraCT-Nummer)
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